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PDF Cours de Chimie Organique

Le méthyle peut se placer en position axiale ou équatoriale Page 37 Représentation en perspective et en Newman des deux conformères : H

  • Quel est la représentation de Newman ?

    La projection de Newman permet de représenter une molécule en l'observant selon la direction d'une des liaisons qui la composent.
    Elle est généralement utilisée pour étudier les différents conformères d'une molécule organique, afin d'observer les éventuelles interactions qui la stabilisent ou la déstabilisent.

  • Comment faire la représentation de Newman ?

    Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.

  • Comment représenter Fischer ?

    Projection de Fischer
    Les conventions sont les suivantes : la chaîne carbonée est dessinée verticalement ; l'atome de carbone qui porte le numéro le plus petit (porteur de la fonction aldéhyde dans le cas d'un sucre) est placé en haut ; les groupes sur l'horizontale pointent vers l'avant de la feuille de papier.

  • Systèmes conjugués.Diènes et polyènes.
    Les conformations dans lesquelles toutes les liaisons sont dans un même plan, sont privilégiées. a-énones.
    La conformation la plus stable est la s-trans.Conformations des cycles.Cyclohexane. Basculement conformationnel. Dérivés monosubstitués du cyclohexane. Stéroïdes.
La projection de Newman d'un composé organique est sa représentation sur papier permettant d'étudier ses différentes conformations d'un composé organique. Cette projection est généralement utilisée uniquement avec des atomes de carbone WikipédiaAutres questions
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Comment faire une projection de Newman ?

Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.

Comment passer de Fischer a Newman ?

Pour passer de la représentation de Newman à celle de Fischer, il te faut faire une rotation autour de l'axe liant les C de la chaîne principale de manière à avoir la configuration éclipsée (et non la décalée).

Comment faire une représentation de Fischer ?

Principe.
. Toutes les liaisons chimiques non terminales sont représentées comme des lignes horizontales ou verticales.
. La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale.
. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure.

Comment faire la représentation de Cram d'une molécule ?

La représentation de Cram des molécules Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein.
. Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.










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