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C'est quoi la maladie de Takayasu ?
L'artérite de Takayasu est une vascularite des gros troncs artériels.
Cette maladie survient avant l'âge de 50 ans et touche principalement les femmes originaires du pourtour méditerranéen, d'Asie du sud-est et du moyen orient, pouvant débuter dans de rares cas à l'âge pédiatrique._{30 nov. 2019}
Comment diagnostiquer une artérite temporale ?
La biopsie d'artère temporale (BAT) est l'examen de référence pour confirmer le diagnostic de maladie de Horton.
Cet examen est réalisé lors d'une courte anesthésie locale et peut être réalisé en ambulatoire (c'est à dire qu'il n'est pas nécessaire d'être hospitalisé).
Quelles sont les deux principales pathologies inflammatoires des artères de gros calibre ?
Introduction.
La maladie de Takayasu (MT) et l'artérite à cellules géant (ACG) sont deux vascularites inflammatoires caractérisées par l'infiltration inflammatoire des parois des vaisseaux de gros calibres.
Un corticoïde, la prednisone, est efficace.
Au début, la dose est élevée pour freiner l'inflammation dans les vaisseaux sanguins et prévenir la perte de vision.
Après plusieurs semaines, les médecins réduisent progressivement la dose si l'état de santé des personnes s'améliore.

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