acetic anhydride protonation


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  • Comment déterminer la formule brute d'un anhydride ?

    CH3COOH → CH2=C=O. + H2O. cette réaction est catalysée par des esters de l'acide phosphorique comme le phosphate de triéthyle puis le cétène réagit sur l'acide acétique : CH2=C=O.

  • Pourquoi utiliser l'anhydride éthanoïque à la place de l'acide éthanoïque dans la synthèse de l'aspirine ?

    1-3 L'anhydride éthanoïque est utilisé pour augmenter le rendement; en effet la réaction est totale, contrairement à l'estérification par l'acide éthanoïque, qui donne lieu à un équilibre (En effet l'action de l'eau formée sur l'ester, redonne l'acide et l'alcool de départ).

  • Comment on obtient un anhydride ?

    les anhydrides symétriques peuvent être obtenus par déshydratation des acides carboxyliques en présence de P4O10 ; les anhydrides mixtes sont obtenus par réaction entre les halogénures d'acyles et les ions carboxylate ; les anhydrides cycliques peuvent être obtenus par chauffage des diacides correspondants.

PROTONATION DE (CH3CO)2O PAR CH3CO2H Une série de 8 solutions formées respectivement d'une mole d'anhydride acétique et de 0,25 ; 0,5 ; 0,75 ; 1 ; 2 ; 4 ; 6 et 8 mole(s) d'acide acétique ont été soigneusement préparées, sous atmosphère rigoureusement sèche (anhydre), à l'intérieur d'une boite à gants.
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