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Quel est le principe de synthèse de l'acide acétylsalicylique ?
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
Comment synthétiser l'acide salicylique ?
L'acide salicylique est naturellement synthétisé par certains végétaux (comme la reine-des-prés ou le saule), on le retrouve notamment dans des fruits, sous forme estérifiée de salicylate de méthyle.
Il peut agir comme un signal hormonal pouvant déclencher, dans certains cas, une thermogenèse végétale.
Quels sont les produits de la synthèse de l'aspirine ?
Une autre synthèse de l'aspirine utilise également l'acide salicylique (3,0 g) mais remplace l'anhydride éthanoïque par du chlorure d'éthanoyle (85 mL).
Le solvant est alors le dichlorométhane (85 mL) et la température doit être maintenue à 0°C.
De plus, une base, la triéthylamine (4,0 g) doit être ajoutée.
2 Protocole expérimental Introduire dans un ballon sec 3,0 g d'acide salicylique ainsi que 5,0 mL d'anhydride éthanoïque.
Ajouter une goutte d'acide sulfurique ainsi qu'une olive aimantée dans le ballon.
Insérer le ballon dans un montage à reflux et chauffer à 60 °C pendant 15 minutes tout en agitant.

L'acide acétylsalicylique présent dans l'aspirine ainsi que dans d'autres médicaments est utilisé pour ses propriétés antalgique et antipyrétique. L'aspirine, solide blanc peu soluble dans l'eau, peut être synthétisée en faisant réagir l'acide salicylique avec l'anhydride éthanoïque.

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Quel est le principe de synthèse de l'acide acétylsalicylique ?
Elle est assez simple et consiste en l'estérification de la fonction hydroxyle de l'acide salicylique avec l'anhydride acétique, en milieu acide. On obtient l'acide acétylsalicylique et de l'acide acétique comme sous-produit (la synthèse de l'acide salicylique se fait par réaction de Kolbe).
Est-ce que l'aspirine est synthétique ?
Synthèse chimique. L'aspirine (ou acide acétylsalicylique) est un ester synthétisé à partir de l'acide salicylique : l'hydrogène du groupe hydroxyle –O-H porté par le cycle benzénique est remplacé par un groupe acétyle –CO-CH₃ (voir Fig.
Comment est synthétisé l'aspirine ?
L'aspirine peut être obtenue par une réaction dite d'estérification entre l'acide salicylique et l'anhydride éthanoïque. La réaction est catalysée par les ions H+. Cette réaction peut être considérée comme totale.
La température de fusion du produit synthétisé est 138°C alors que celle de l'aspirine est 136°C.

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L'acide salicylique est donc une espèce chimique naturelle.

Quelle est la nature chimique d'une solution d'aspirine ?

Aspirine vient du nom commercial qui désignait le premier médicament dont le principe actif était l'acide acétylsalicylique (« Aspirin » en allemand, médicament mis sur le marché en 1899).
. Le nom chimique de cette molécule est l'acide 2-(acétyloxy)benzoïque (voir structure Fig. 1).

Quelle est la composition de la molécule d'acide acétylsalicylique ?

Elle est assez simple et consiste en l'estérification de la fonction hydroxyle de l'acide salicylique avec l'anhydride acétique, en milieu acide.
. On obtient l'acide acétylsalicylique et de l'acide acétique comme sous-produit (la synthèse de l'acide salicylique se fait par réaction de Kolbe).

Comment synthétiser l'acide salicylique ?

Le principe actif C₉H₇O₄^- sera donc libéré.
. L'aspirine effervescente contient des ions hydrogénocarbonate HCO₃^- appartenant au couple pK_A (CO₂, H₂O / HCO₃^-) = 6,4 à 25°C qui libèrent donc du dioxyde de carbone en réagissant avec la forme acide du couple de l'aspirine : C₉H₈O₄ + HCO₃^- ? CO₂, H₂O + C₉H₇O₄^-.

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