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  • Comment rédiger une fiche d'événement indésirable ?

    Décrire de façon précise, objective et factuelle l'événement signalé.
    Si la déclaration concerne un produit de santé, noter un maximum de renseignements (nom du produit, référence, numéro de lot et fournisseur, ainsi que le lieu précis où le produit peut-être repris).

  • Quels sont les trois types d'événements indésirables à signaler aux autorités sanitaires ?

    Susceptible d'être associé à des actes de prévention, de diagnostic ou de traitement : • évènements indésirables graves associés à des soins (EIGS) : perte permanente d'une fonction, mise en jeu du pronostic vital, voire décès ; • infections associées aux soins (IAS) ; • évènements significatifs de radioprotection (ESR

  • Qu'est-ce qu'un EIAS ?

    Les événements indésirables associés aux soins (EIAS) sont l'ensemble des dysfonctionnements – des erreurs parfois – qui impactent négativement le parcours du patient alors qu'ils sont évitables pour la majorité d'entre eux.

  • Un événement indésirable est considéré comme « grave » à partir du moment où il est susceptible d'entraîner une prolongation de l'hospitalisation, s'il peut être à l'origine d'un handicap ou d'une incapacité à la fin de l'hospitalisation ou, s'il est associé à une menace vitale ou à un décès.
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