tp identification d'un diastéréoisomère


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PDF LC3 – Structure des especes chimiques Niveau : T STL

20 jan 2022 · Sinon on trouve un diastéréoisomère Maintenant est-ce qu'il faut forcément un carbone asymétrique pour avoir des diastéréoisomères?

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diastéré~isomère ~ Tableau 9 Alkylation d'imidazolidinones selon la méthode t-p 0 97 3 ' Conversions caldées par RMN 'H par rapport au substrat de 

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  • Comment savoir si une molécule est R ou S ?

    Parce que le 4ème atome le plus prioritaire est placé à l'arrière, la flèche devrait apparaître comme si elle traversait le cadran d'une horloge.
    Si elle va dans le sens des aiguilles d'une montre, alors c'est un énantiomère R ; si elle va dans le sens contraire, c'est un énantiomère S.

  • On parle d'isomérie de constitution (ou encore d'isomérie plane ou d'isomérie de structure) lorsque les molécules ont la même formule brute mais des formules développées et semi-développées différentes.
    Elles diffèrent donc dans l'enchaînement des atomes.
  • Comment calculer le nombre de Diastereoisomere ?

    Nombre de stéréoisomères = 2n+m avec n le nombre de carbone asymétrique et m le nombre de double liaison.
  • C'est quoi un isomère de configuration ?

    L'isomérie de configuration correspond à un arrangement différent des atomes de la molécule ; les isomères configurationnels sont isolables et il n'est pas possible de passer d'un isomère à un autre sans réaliser la rupture d'au moins une liaison.
  • Est-ce que l'acide maléique est un corps pur ?

    - Il s'agit donc de l'acide maléique. d)- L'esp? déposée est-elle pure ? - L'esp? déposée est pure.
  • Une molécule polaire est très soluble dans un solvant polaire. L'acide maléique est donc soluble dans l'eau. En revanche, une molécule apolaire est très peu soluble dans un solvant polaire. L'acide fumarique étant apolaire, il sera donc très peu soluble dans l'eau (solvant polaire).
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