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Comment on fait le test ELISA ?
Étape 1 : Capturer l'anticorps fixé aux puits de la plaque ELISA. Étape 2: Ajouter l'échantillon dans le puits : l'antigène présent dans l'échantillon se fixe à l'anticorps de capture. Étape 3: Laver la microplaque : le matériau non lié est éliminé, ne laissant que l'antigène d'intérêt.
Quel est le but du test ELISA ?
La technique de dosage d'immunoabsorption par enzyme liée (en anglais Enzyme-Linked Immuno Assay) ou ELISA est principalement utilisée en immunologie afin de détecter et/ou doser la présence de protéines, d'anticorps ou d'antigènes, dans un échantillon.
Quels sont les 4 types d'ELISA ?
ELISA Types de test
ELISA direct.
L'ELISA direct est généralement utilisé pour analyser une réponse immunitaire à un antigène, par exemple pour la coloration immunohistochimique de cellules ou de tissus. ELISA indirect. ELISA sandwich. ELISA compétitif.
L'ELISA pouvant être utilisé tant pour évaluer la présence d'un antigène que celle d'un anticorps dans un échantillon, c'est un outil efficace à la fois pour déterminer des concentrations sériques d'anticorps (comme pour le test HIV ou le virus du Nil), que pour détecter la présence d'un antigène.

Dans le test ELISA sandwich, un antigène purifié est appliqué au fond d'un puits dans une plaque de 96 puits. L'anticorps cible est ensuite ajouté et se lie à l'antigène, suivi par un anticorps secondaire marqué qui se lie à la cible. Les produits non liés sont éliminés entre chaque étape grâce à des lavages.

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