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Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire ?
Les garçons atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne ont tendance à chuter fréquemment, ce qui provoque souvent des fractures des jambes ou des bras.
Ils ont une démarche dandinante, marchent souvent sur les orteils et peinent à se lever quand ils sont par terre.
Quelles sont les trois formes les plus courantes de dystrophie musculaire ?
Type I (forme grave), aussi appelée AS infantile ou maladie de Werdnig-Hoffman; Type II (forme intermédiaire); Type III (forme légère), aussi appelée maladie de Kugelberg-Welander; Type IV, aussi appelée AS adulte.
Comment diagnostiquer dystrophie musculaire ?
Un examen de la fonction cardiaque à l'aide d'un électrocardiogramme et d'une échocardiographie s'impose chez les jeunes souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne au moment du diagnostic ou peu après.
Le cœur étant un muscle, il sera atteint de la même façon que les autres muscles au cours de la maladie.
La présence d'une anomalie génétique sur le gène DMD peut entrainer des symptômes chez la femme.
Il s'agit de crampes ou de douleurs musculaires, de fatigue musculaire, voire d'un véritable déficit musculaire pour certaines d'entre elles.

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Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire ?

Les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker sont toutes deux des maladies à transmission héréditaire récessive causées par une mutation du gène de la dystrophine, protéine des cellules de la membrane musculaire, au niveau du chromosome X.

Quelles sont les trois formes les plus courantes de dystrophie musculaire ?

La dystrophie facio-scapulo-humérale (aussi appelée dystrophie FSH) est une maladie musculaire héréditaire qui provoque la dégradation progressive des fibres musculaires, entraînant ainsi l'atrophie et la faiblesse musculaires.

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