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Guidance for Using 2020 CCF

Aug 17 2020 · TERMS OF CLEARANCE: OMB approves the revised Federal Drug Testing Custody and Control Form (CCF) In addition the previous version of the CCF (the CCF with the four new analytes - oxycodone oxymorphone hydrocodone and hydromorphone - listed in Step 5A) is authorized for use until August 30 2021

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Congestive Heart Failure: Diagnosis Pathophysiology Therapy

Congestive heart failure (CHF) is a common clinical disorder that results in pulmonary vascular congestion and reduced cardiac output CHF should be considered in the differential diagnosis of any adult patient who presents with dyspnea and/or respiratory failure

Can I claim CCF mitigation if my design meets the CCF requirements?
A minimum score of 65 points must be achieved to claim adequate CCF mitigation. Only Category 2, 3 and 4 architectures are required to meet the CCF requirements to claim the PL, but without meeting the CCF requirement, you cannot claim the PL, regardless of whether the design meets the other criteria or not.
What happens if I use the old CCF?
If you use the ‘old CCF’, you must complete a Memorandum for the Record (MFR), otherwise the test will be canceled. What happened? On August 17, 2020, the Office of Management and Budget (OMB) approved a revised Federal Drug Testing Custody and Control Form (CCF). In addition, OMB authorized the use of the old form through August 29, 2021.
What is a paper federal CCF?
A paper Federal CCF may be either 1) a preprinted, multiple-part carbonless form or 2) a multiple-part CCF that is printed for a specific drug test (i.e., printed “on-demand” for the collection), usually at the collection site. 3. Can the 2017 Federal CCF be used after August 31, 2020?
What are the formatting requirements for a federal CCF?
All Federal CCFs must conform to the formatting requirements of the OMB-approved Federal CCF. A paper Federal CCF may be either 1) a preprinted, multiple-part carbonless form or 2) a multiple-part CCF that is printed for a specific drug test (i.e., printed “on-demand” for the collection), usually at the collection site.

What Is A “Common Cause Failure”?

There are two similar-sounding terms that people often get confused: Common Cause Failure (CCF) and Common ModeFailure. While these two types of failures sound similar, they are different. A Common Cause Failure is a failure in a system where two or more portions of the system fail at the same time from a single common cause. An example could be a

Random, Systematic and Common Cause Failures

Why do we need to care about this? There are three ways in which failures occur: random, systematic, and common cause failures. When developing safety-related controls, we need to consider all three and mitigate them as much as possible. Random failures do not follow any pattern, occurring randomly over time, and are often brought on by over-stress

Handling CCF in ISO 13849-1

Now that we understand WHAT Common-Cause Failure is and WHY it’s important, we can talk about HOW it is handled in ISO 13849-1. Since ISO 13849-1 is intended to be a simplified functional safety standard, CCF analysis is limited to a checklist in Annex F, Table F.1. Note that Annex F is informative, meaning that it is guidance material to help you

Book List

Here are some books that I think you may find helpful on this journey: [0] B. Main, Risk Assessment: Basics and Benchmarks, 1st ed. Ann Arbor, MI USA: DSE, 2004. [0.1] D. Smith and K. Simpson, Safety critical systems handbook. Amsterdam: Elsevier/Butterworth-Heinemann, 2011. [0.2] Electromagnetic Compatibility for Functional Safety, 1st ed. Stevena

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