difference entre pharmacodynamie et pharmacocinétique


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PDF Pharmacocinétique / pharmacodynamie clinique des antibiotiques

Comparison between antimicrobial pharmacodynamic indices and bacterial killing as described by using the Zhi model Antimicrob Agents Chemother 42: 1731 

PDF Pharmacocinétique et pharmacodynamie Introduction

pharmacocinétique comparée 36 Biotransformation • Les différences entre espèces sont principalement quantitatives Page 19 19 pharmacocinétique comparée 37

  • Quels sont les 4 Etapes de la pharmacocinétique ?

    Le devenir du médicament dans l'organisme s'articule en 4 étapes que sont l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.

  • Quel est la pharmacocinétique ?

    La pharmacocinétique, décrite parfois comme l'action de l'organisme sur un médicament, se réfère au devenir du médicament, depuis son entrée jusqu'à sa sortie de l'organisme, l'évolution en fonction du temps de son absorption.
    Les différentes formulations (p. ex., comprimés, gélules

  • Quelle est la pharmacodynamique ?

    La pharmacodynamie (parfois décrite comme étant l'action d'un médicament sur l'organisme), est l'étude des effets biochimiques, physiologiques et moléculaires des médicaments sur l'organisme et concerne la liaison de ce médicament sur son récepteur.

  • Les principaux paramètres pharmacocinétiques sont :
    Il représente la capacité d'un médicament à diffuser dans l'organisme.
    La clairance (Cl) représente le volume sanguin ou le volume plasmatique totalement épuré du médicament par unité de temps.
    Cela correspond à la capacité de l'organisme à éliminer le médicament.

Les études pharmacocinétiques sont utilisées pour caractériser l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) d'un composé. Au contraire, les études pharmacodynamiques ont pour principal objectif de recueillir des informations sur les effets d'un médicament sur l'organisme.
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