Substitution nucléophile et #946 -élimination - Chimie en PCSI
Substitutions et éliminations
• substitution nucléophile où le nucléophile est une molécule provenant du solvant Br H2O + OH Br + O O OH H O H Br CH3OH + OCH3 41 Réactions |
4 Substitution nucléophile
d) Le solvant : un solvant polaire protique diminue la vitesse de la SN2 en solvatant le nucléophile par liaison hydrogène diminuant ainsi sa nucléophilie |
LES REACTIONS EN CHIMIE ORGANIQUE
Dans ce type de réaction un agent nucléophile réagit avec un halogénoalcane afin de remplacer l'atome d'halogène La liaison C – X du substrat subit une |
Comment déterminer si c'est un nucléophile ou électrophile ?
Un site nucléophile est un site avec un surplus d'électrons.
Un site électrophile est un site avec un déficit d'électrons.
En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou
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