chimie organique 1ere s cours
RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S
Classe de TS Rappels chimie organique première Chimie RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S I Différentes formules chimiques pour une même molécule : Une molécule organique comportera donc une chaîne carbonée sur laquelle pourra se greffer un ou plusieurs groupes caractéristiques Formule brute : Elle est du type C x H y O z N t Ex : C |
CHIMIE ORGANIQUE
molécules avez déjà représentées ci-dessous utilisent une notation matière plastique polyéthylène |
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Cours et exercices de chimie organique 1 1 Chapitre I: Les composés organiques Formules fonctions nomenclatures systématique (IUPAC) La chimie organique est la chimie qui étudie les composés contenant le carbone Ces composés comportent aussi d’autres éléments en moindre quantité comme l’hydrogène l’oxygène l’azote |
Introduction à la chimie organique
1- Définition : Historiquement la chimie organique est la chimie des composés de carbone issues des êtres vivants animal ou végétal par opposition à la chimie minérale qui s’intéressait aux molécules issues du monde minéral (terre eau atmosphère) |
Qu'est-ce que la chaîne carbonée d'une molécule organique ?
Une molécule organique comportera donc une chaîne carbonée sur laquelle pourra se greffer un ou plusieurs groupes caractéristiques. Elle est du type CxHyOzNt. Ex : C6H12O6 pour le glucose. Elle renseigne sur la nature et le nombre d’atomes dans la molécule. Elle renseigne sur la nature des liaisons liant les différents atomes.
Qu'est-ce que la chimie minérale ?
Elle s'opposait à la chimie minérale ( chimie inorganique) qui se consacrait aux substance extraites du monde minéral, c'est-à-dire provenant des roches, des eaux naturelles, de l'atmosphère. Ce n'est qu'en 1828 Wöhler (chimiste allemand) réussit à créer l'urée substance biologique à partir d'un composé minérale.
Qu'est-ce que la chimie organique ?
La chimie organique est la chimie des composés du carbone, que ces composés soient naturels ou artificiels. En fait il faut exclure le carbone, les oxydes de carbone (CO, CO2) ( C O, C O 2), les carbonates ( ( ex : CaCO2) C a C O 2), les cyanures ( ( ex : N aCN) N a C N), les carbones ( ( ex : CaC2…) C a C 2 …) qui ont tous un caractère minéral 3.
Quels sont les rappels de chimie organique ?
RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S Une molécule organique comportera donc une chaîne carbonée sur laquelle pourra se greffer un ou plusieurs groupes caractéristiques. Elle est du type CxHyOzNt. Ex : C6H12O6 pour le glucose. Elle renseigne sur la nature et le nombre d’atomes dans la molécule.
DOCUMENTS Document 1 : Quelques molécules de la chimie organique
molécules avez déjà représentées ci-dessous
rencontrée au représentation op
omniprésente présentée en chimie au document organique, perso.crans.org
Document 2 : La représentation topologique
À molécules atomes de es possèdent définition d’hydrogène un ou plus hétéroatomes at mes de carbon . L’enchaînement des atomes de carbone porte le nom de s (atomes autres que C Le squelette d’atomes de carbone devient vite augmente, squelette représentation de complexité développée importante carboné. et à mesure rapidement que le lourde avec premi
3 : Hydrocarbures molécules ne comportant et groupes fonctionnels importants
hydrocarbures e d s atomes de carbone et d’hydrogène. diffé entes familles dans lesquels toutes les liaisons carbone-carbone sont d’hydrocarbures , qui sont : q simples. qui comportent une liaison double carbone -carbone : C C qui comportent une liaison CC triple : −C ≡ C − de hydrocarbures doubles conjugués, aroma iques, le principal sont des comp
halogénoalcane alcool
C N H H C N C H C N C C amine amine carbonylés caractéristiques primaire où le carbone est lié àsecondaire amine tertiaire un oxygène par une liaison le carbone au moins un H perso.crans.org
cétone
C double : les composés O ou H C O méthanal H O Acides carboxyliques et leurs dérivés : C O O H perso.crans.org
Document 5 : Substituants courants et « superatomes »
désignant être substituants avantageusement le groupe entier. sont tellement remplacée courants par un symbole, que la formule ressemblant semi-développée à un symbole atomique topologique et groupe méthyle Et Me CH CH C Pr groupe isopropyle groupe butyle Bu (ou nBu pour néobutyle) groupe isobutyle groupe sec-butyle tertiobutyle Ph Attention : cett
isomérie
molécules ou bien qu’elles sont isomères, lorsque ces On distingue molécules l’isomérie l’ordre d’enchaînement différentes de structure grands types ou de e ont la d’isomérie, relations constitution la développée molécules individuels, d’isomérie isomères de structure diffèrent par développée ou semi- perso.crans.org
de la stéréo-isomérie
molécules développée superposables -isomères l’espace). présentent par l’arrangement les mêmes tridimensionnel connexions entre des la perso.crans.org
Les deux catégories de stéréo-isomérie
On appelle - de seulement conformation stéréo-isomères de conformation un raccourcissement conformation, leur distance ou des états d’une même molécule qui diffèrent % la compression ou dilatation d’équilibre re les différences peuvent consister : de certains allongement ; de certaines de s’écarter de quelques - quelques blocage). en une ou plusieu
Définition isomères de l’énantiomérie plan miroir : L’énantiomérie énantiomères
Attention images dans un et non superposables. que deux molécules dans a cune de leurs conformations. sont énantiomères, un cas particulier Puis trouver vérifier une stéréo-isomérie conformation qu’elles ne où de elles sont configuration. superposables Pour conclure l’une de l’autre Une molécule Définition de un superposable la chiralité d’une énan
B) L’activité optique
températures les propriétés de fusion physiques et d’ébullition, énantiomères volumique
polarisée
ce Le rayon ainsi polarisé traverse une modifier la et perso.crans.org
direction de polarisation le
de la lumière On dit solution la substance repérant la � ⃗) peut direction algébrique plan contenant de polarisation », � ⃗ analyseur. pouvoir rotatoire Un analyseur d’une substance dévie la optiquement direction de de On lumineux en En polariseur saccharose, être tourné de l’axe du rayon lumineux. de même proportionnel mesurant le le également ro
C) Cas d’une molécule comportant un atome asymétrique
Définition d’atomes différents. : un atome est dit asymétrique lorsqu’il est tétraédrique et lié à quatre atomes ou groupes soit des groupes diastéréo-isomères. différents des groupes d’atomes composés isomères différents de d’atomes structure », on entend : ; (formules brutes différentes) ; d’hydrogène onc asymétriq On le signaler CH un astérisque
A) Définition
énantiomères. stéréo-isomères Pour montrer que deux stéréo-isomères sont en relation de diastéréo-isomérie, il faut donc de configuration sont appelés diastéréo-isomères s’ils ne sont pas tout d’abord montrer qu’ils ne peuvent être superposables dans aucune conformation, puis montrer qu’ils ne sont pas énantiomères (aucune conformation ne peut fair
H O COOH
évènement capital dans la naissance de La séparation des deux énantiomères ci-dessus la stéréochimie. de l’acide R HOOC tartrique par OH OH perso.crans.org
deux molécules
molécules de même formule brute mais non superposables ? perso.crans.org
molécules isomères
différence d'enchaînement entre les atomes, (les atomes ne sont pas tous reliés aux mêmes atomes) oui non perso.crans.org
stéréo-isomères
possibilité de passer de l'une à l'autre par des déformations faciles, notamment des rotations autour de liaisons simples ? oui non oui non perso.crans.org
isomères de fonction
différence de structure de la chaîne carbonée ? stéréo-isomères de conformation perso.crans.org
isomères de position
molécules images l'une de l'autre dans un miroir ? oui non énantiomères diastéréo-isomères perso.crans.org
principales définitions 1) Ep énergétique
= de transition Epa coordonnée de réaction coordonnée de réaction potentielle. seule abscisse On appelle coordonnée cu viligne, qui représente le déroulement de de de réaction (C.R.) la projection la réaction toutes les coordonnées par le col d’énergie en profil énergétique On On la courbe de la barrière état de transition de potentiel). ‡) l’état
Ep 2) Mécanismes réactionnels =1 =2 =3 I1 I2
intermédiaires mécanisme réactionnel réactionnels et faisant constitué coordonnée de réaction de 2 • exothermique énergétique élémentaire énergétique élémentaire endothermique • intermédiaire apparaît dans réactionnel est une espèce ne figure dans l’équation chimique d’une En général, les intermédiaires poin potentielle, sont le instables, milieu r
7) Le cyclopentadiène
8) En arrachant la structure la Les longueurs un proton de Lewis du cyclopentadiène de H+ base conjuguée identiques dans cet du cyclopentadiène le carbone sont-elles identiques comportant ? les deux atomes Ce composé à cinq atomes de aromatique cycopentadiényle −. d’hydrogène, Les longueurs de liaison aromatique on Quelque perso.crans.org
12 DE
CARBONE ASYMÉTRIQUES isomères. On On demande indiquera de également si molécule molécules proposée suivantes, ou achirale « ? recensera H C H OH a) ? b) ? c) perso.crans.org
produit
principe de fonctionnement. évaporateur de cette opération expliquer en quelques lignes son organique perso.crans.org principe de fonctionnement. évaporateur de cette opération expliquer en quelques lignes son organique perso.crans.org
![CHIMIE ORGANIQUE : Chapitre 1 : Généralités sur les molécules organiques (Part1) CHIMIE ORGANIQUE : Chapitre 1 : Généralités sur les molécules organiques (Part1)](https://pdfprof.com/FR-Documents-PDF/Bigimages/OVP.nW0n2ObL2OieVuUvXHb_7gEsDh/image.png)
CHIMIE ORGANIQUE : Chapitre 1 : Généralités sur les molécules organiques (Part1)
![Nomenclature des Composés Organiques Nomenclature des Composés Organiques](https://pdfprof.com/FR-Documents-PDF/Bigimages/OVP.7ZmUPp0HcyzOBMC7HHryAAEsDh/image.png)
Nomenclature des Composés Organiques
![Chimie organique video 1 (Introduction) Chimie organique video 1 (Introduction)](https://pdfprof.com/FR-Documents-PDF/Bigimages/OVP.XisJqgldWWsFOwvnnCm_gAEsDh/image.png)
Chimie organique video 1 (Introduction)
RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S
Classe de TS. Rappels chimie organique première. Chimie. RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S. I Différentes formules chimiques pour une même molécule :. |
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3. CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3. CH3. 1. 2. 3. 4. |
Cours chap.8 Chimie organique
Cours chimie chap.8. Introduction à la chimie organique. 1ère S. Le développement de la chimie organique qui a conduit à un grand nombre de synthèses |
Cours de chimie organique
Les 4 orbitaux « s » sphériques de 4 atomes d'hydrogène formant un système tétraédrique. Cette hybridation du carbone se retrouve dans tous les alcanes de |
Cours de chimie Organique
La formule brute d'un composé organique est constitué de x atomes de carbones y atomes d'hydrogène et z atomes d'oxygène s'écrit de la manière suivante :. |
Syllabus 1A 2019 FR V3
cours de chimie organique et de chimie analytique. Les cours sont complétés par des Site Chimie ParisTech- Syllabus 1ere Année. 2019 version V3. 6. |
ANNALES SCIENCES PHYSIQUES Terminale D
Chapitre 6 : L'étude de la réaction entre un acide faible et une base forte une base faible et un acide fort. CHIMIE ORGANIQUE. Chapitre 7 : Les alcools. |
PHYSIQUE-CHIMIE- TECHNOLOGIE
S.A.4 : CHIMIE ORGANIQUE Ce document d'accompagnement du programme d'études de sciences physique chimique ... Principe de l'inertie (1ère loi de Newton). |
Chimie 1ère S
Quelle est ma formule semi-développée ? ? Solution. 1. Un alcool est un composé organique contenant un groupe OH sur un atome de carbone tétraédrique |
Cours-de-chimie-organique-pharmaceutique-Dr-M.-Lefahal.pdf
Faculté de médecine. Département de pharmacie. Module de chimie organique pharmaceutique (Première année pharmacie). Dr Lefahal Mostefa |
RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S - Physagreg
Rappels chimie organique première Chimie RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S I Différentes formules chimiques pour une même molécule : |
Cours chap8 Chimie organique - Physique Chimie
Cours chimie chap 8 Introduction à la chimie organique 1ère S Le développement de la chimie organique, qui a conduit à un grand nombre de synthèses, a |
Cours de chimie organique
Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : les liaisons du premier carbone partent du centre du cercle, et celle du second |
Nomenclature en chimie organique - UniNE
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal S'il y a plusieurs groupes |
CHIMIE ORGANIQUE
1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone par un nombre représentant la position du premier des deux atomes engagé dans la liaison multiple, la ainsi l'un des tous premiers chapitres du cours de cette année |
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI - Université Cadi
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE Pour le premier alcène CH2=CH2, on utilise le nom trivial éthylène au lieu de l'éthène |
Chimie Organique - USTO
La chimie organique étudie les molécules composées d'atomes de carbone et d' hydrogène La 1ère numérotation est retenue (2+3+4) < (3'+4'+5') Le nom de Cours de Chimie Organique, Dunod, 18ème édition, 2009 • C OUAHES |
Chimie organique Introduction
Le nombre d'insaturation correspond au nombre de doublets σ ou π – hormis les liaisons C-H – que comporte l'hydrocarbure étudié, en plus par rapport à son |
Chimie Organique - Dunod
Chimie Organique Cours + Exos 4e édition Pierre Krausz Professeur La première molécule possède une double liaison tandis que la seconde structure |