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Comment faire un test enzymatique ?
La première étape consiste à fixer sur le support (plaque de microtitrage à 96 puits) l'anticorps de capture ou l'antigène.
La solution est incubée une nuit à 4°C puis lavée.
Ensuite, l'échantillon possédant l'antigène ou l'anticorps à identifier est ajouté, le mélange est incubé à 37°C pendant 2 heures puis lavé.
Comment se fait le test d'ELISA ?
La plupart des tests ELISA de type sandwich sont exécutés dans des microplaques, le fond des puits des microplaques servant de surface solide à laquelle se fixent les anticorps et d'autres réactifs.
Quel est le but du test ELISA ?
La technique de dosage d'immunoabsorption par enzyme liée (en anglais Enzyme-Linked Immuno Assay) ou ELISA est principalement utilisée en immunologie afin de détecter et/ou doser la présence de protéines, d'anticorps ou d'antigènes, dans un échantillon.
ELISA indirect
Tout d'abord, un anticorps primaire non marqué se lie spécifiquement à l'antigène.
Ensuite, un anticorps secondaire conjugué à une enzyme se lie spécifiquement à l'anticorps primaire.
Cette méthode est généralement utilisée pour déterminer la concentration totale d'anticorps dans les échantillons.

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