à subir une élimination E1 alors que les alcools primaires ont tendance à former un éther. La déshydratation intermoléculaire nécessite des conditions plus
4.2 Déshydratation intermoléculaire en étheroxydes. 5. Déshydratation intramoléculaire des alcools. 5.1 Bilan et conditions. 5.2 Mécanisme. 5.3 Régiosélectivité.
Chez les alcools la formation d'alcène par déshydratation intramoléculaire suit la règle de zaïtsev. D. La déshydratation d'un alcool primaire en milieu acide
- La déshydratation intramoléculaire conduit à un alcène. Elle se fait en milieu acide (sulfurique). Al2O3 : alumine. - La déshydratation intermoléculaire
FIGURE 13 – Exemple de réaction d'un alcool avec Ts-Cl. Mécanisme : 3.3 Déshydratation intramoléculaire des alcools : formation d'alcènes. Les alcools dont au
On peut enfin effectuer une déshydratation intermoléculaire mixte d'alcools : Cette réaction peut avoir de bons rendements lorsque l'un des alcools est
Déshydratation d'un alcool tertiaire. Exercice XI-2. Exercice XI-2 Déshydratation intermoléculaire : formation d'un éther-oxyde. Déshydratation ...
Un anhydride d'acide est obtenu par déshydratation intramoléculaire de l'acide L'acide salicylique agit ici comme un alcool par le groupement hydroxyle de la ...
4- Déshydratation intermoléculaire : Formation d'éthers-oxydes symétriques. 13 a- Présentation de la déshydratation intermoléculaire d'alcools. 13 b
On parle aujourd'hui de déshydratation intermoléculaire des alcools par opposition à la réaction de déshydratation intramoléculaire des alcools dont on
LES ALCOOLS 1. Classe des alcools 2. Propriétés physiques des