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2-Methylpropan-2-ol - Breckland Scientific

2-Methylpropan-2-ol Section 1: Identification of the substance/mixture and of the company / undertaking 1 1 Product Identifier Product Name 2-Methylpropan-2-ol Other Names Tert-Butyl Alcohol CAS No 75-65-0 Index No 603-005-00-1 EC No 200-889-7 Product Code S3201226 1 2 Relevant identified uses of the substances or mixture and uses advised

SIGMA-ALDRICH MATERIAL SAFETY DATA SHEET Product Name TERT

2-Methylpropan-2-ol * NCI-C55367 * 2-Propanol, 2-methyl- * Trimethylcarbinol * Trimethyl methanol RTECS Number: EO1925000 Section 3 - Hazards Identification EMERGENCY OVERVIEW Flammable (USA) Highly Flammable (EU) Harmful Harmful by inhalation Risk of serious damage to eyes Target organ(s): Central nervous system Kidneys HMIS RATING

TD : Alcools - Alcanes

2-méthylpropan-2-ol Alcool tertiaire OH 4 Exercice 5 : Alcool possédant 6 atomes de carbone L’hexan-1-ol est utilisé dans l’industrie de la parfumerie en

CAD 55 PRÉPARATION D’UN DÉRIVÉ CHLORÉ SAPONIFICATION DU

Le 2-méthylpropan-2-ol réagit avec l’acide chlorhydrique pour donner du 2-chloro-2-méthylpropane et de l’eau Q1 Donner la formule semi développée puis topologique des deux molécules en gras dans le texte Q2 Donner tous les isomères de l’al ool et nommez-les (Uniquement les alcools) Q3

Exploitation de spectres infrarouges

Voici ci-contre le spectre infrarouge du 2-méthylpropan-1-ol : 1 Quelle est la particularité de l’axe des abscisses ? 2 Montrer qu’il s’agit bien d’un spectre infrarouge 3 Que signifie une transmittance égale à 100 ? Et une transmittance égale à 0 ? En déduire pourquoi les bandes d’absorption pointent vers le bas 1 2

EXERCICE 2 : LE PARFUM DE POIRE 4 points

méthylpropan-2-ol 1 2 Expliquer pourquoi la molécule de 2-chloro-2-méthylpropane présente une polarisation ; la montrer sur un schéma Données : Atome C N O Cl Br I Electronégativité (Echelle de Pauling) 2,5 3,0 3,5 3,2 3,0 2,7 1 3 Ecrire l’équation de la réation du 2-chloro-2-méthylpropane ave l’eau 1 4

Exercice n° 3 : ETUDE CINETIQUE DUNE REACTION (4 points)

2-méthylpropan-2-ol La réaction est lente et totale On peut modéliser cette transformation par : (CH 3) 3 C-Cl (l) + 2H 2 O (l) = (CH 3) 3 C-OH (l) + H 3 O + + Cl– (aq) Données: Masse molaire du 2-chloro-2-méthylpropane : M = 92,0 g mol-1; masse volumique : = 0,85 g mL-1 La conductivité d’un mélange est donnée par 0 ii i 1 ; où [X i

Chimie organique : exercices - AlloSchool

c le 2-méthylpropan-2-ol et l’anhydre éthanoïque Exercice 2 On met le propanoate de méthyle en présence d’une solution aqueuse dhydroxyde de potassium

Suivi temporel de transformations chimiques abouimad

ROH représente le 2-méthylpropan-2-ol qui est produit au cours de la transformation Protocole : Le 2-chloro-2-méthylpropane (RCl) est peu soluble dans l’eau mais il est très soluble dans un mélange eau - acétone en proportions appropriées Le mélange réactionnel initial est réalisé en versant une quantité de matière n i (RCl

Méthode 2 : Analyse spectrale

Exercice 1 - spectre infrarouge du 2-méthylpropan-1-ol : 1°/ Quelle est la particularité de l’axe des abscisses ? Il est orienté dans le sens inverse 2°/ Montrer qu’il s’agit bien d’un spectre infrarouge 3°/ Que signifie une transmittance égale à 100 ? Et une transmittance égale à 0 ? En déduire

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[PDF] CORRECTION DU TP N°12 - Physagreg

Le 2-méthylpropan-2-ol est solide en dessous de 25°C 2) Il faut réaliser sa fusion III Oxydation ménagée des alcools en fonction de leur classe : 2) Oxydation des alcools primaires et secondaire, l’oxydant est en défaut : Manipulation n°1 : oxydation des alcools primaires : d Le mélange est devenu transparent car le permanganate rose, qui joue le rôle d’oxydant s’est

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2-méthylpropan-2-ol 25 83 0,775 très soluble butanal - 96 75 0,800 soluble butan-2-one - 87 80 0,805 très soluble acide butanoique -8 163,5 0,959 soluble Classe de 1 ère S TP n°12 Chimie Ici nous réaliserons cette oxydation par le permanganate de potassium K+ (aq) + MnO 4-(aq) acidifié par l’acide sulfurique 2) Oxydation des alcools primaires et secondaire, l’oxydant est en

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2-méthylpropan-2-ol 0,781 83 forte 74,12 2-chloro-2-méthylpropane 0,851 51 Très faible 92,27 Manipulation: 1 Dans un erlenmeyer contenant un barreau aimanté, intoduie, à l’épouvette gaduée et avec p écaution, 30 mL d’une solution concentée d’acide chlohydiue (≈12mol L-1), puis ajouter V=15,0 mL de 2-méthylpropan-2-ol 2

[PDF] Chapitre T6 : Les diagrammes binaires liquide-vapeur

2) et du 2-méthylpropan-2-ol (noté 1) est donné ci-dessous La composition est donnée en fraction molaire On donne les masses molaires de (1) et (2) : M 1 = 74 g mol-1 et M 2 = 60 g mol-1 1 Déterminer les températures d'ébullition de ces deux alcools Identifier la courbe d'ébullition et la courbe de rosée 2 On chauffe, sous 1,0 bar, un mélange A contenant 1,5 mol de (2) et 3,5 Taille du fichier : 794KB

[PDF] Les alcools et les Thiols - Ressources STL

Ex : Ecrire le mécanisme de réaction du 2-méthylpropan-2-ol avec le bromure d’hydrogène H3C OH + HCl H C 3 O + H H + Cl -H C 3 Cl+H2O Réaction avec l’acide nitrique: Bilan global :R-OH + HNO 3 = R-O-NO 2 + H 2 O On obtient un nitrate d’alkyl ou ester nitrique ette réaction est employée sur des polyalcools pour fabriquer des explosifs R H R H O R R R R R R + H 2 O b

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Document 2: spectre infrarouge du 2-méthylpropan-2-ol et table spectroscopique Document 3: propriétés physiques Densité ( à 25°) T éb (°C) Solubilité dans l’eau 2-méthylpropan-2-ol 0,781 83 forte 2-chloro-2-méthylpropane 0,851 51 Très faible Manipulation: 1 Dans un erlenmeyer contenant un barreau aimanté, intoduie, à l’épouvette gaduée et avec p écaution, 30 mL d’une

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méthylpropan-2-ol HO Flacon C méthylpropan-1-ol OH Flacon D butan-1-ol OH Thierry CHAUVET 3/4 Terminale S - Spécifique 2 L’inspecteur mène l’enquête 2 1 La lidocaïne Etude du spectre RMN : 2 1 1 Quels hydrogènes peuvent être considérés comme équivalents ? Voir ci-contre 2 1 2 D’après ce qui précède, combien de pics devraient-on observer sur le spectre de RMN ? Il y a Taille du fichier : 766KB

[PDF] TS – II3 Spectroscopie infrarouge Synthèse

Exemple: cas du propan-2-ol et du 2-méthylpropan-2-ol Ces deux spectres sont très semblables notamment pour les bandes d’absorption supérieures à environ 1300 cm-1 Les parties du spectre entre 600 et 1300 cm-1 sont un peu plus différentes 2 Spectre de deux molécules ayant des fonctions différentes mais des chaînes carbonées identiques: Exemple: Les cas du propan-2-ol, du propanal

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2-méthylpropan-2-ol 2-méthylcyclohexanol 1 -méthylcyclohexène 3-hydroxypentan-2-one éthan- ,2-diol 2 acide éthanoïque 4 acide 2-amino-3-hydroxypropanoïque 6 butan- l -amine 8 5-méthylhexanal 10 acide 2,3-dihydroxybutan-1 ,4-dioïque Nommer les composés organiques suivants : CH2NH2 1 2 4 5 — CHOH— COOH CH20H—CHOH — CHO OH CH2NH2 — — — — CHNH2 — COOH