CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE Correction du TP mucoviscidose 1) Les phénotypes de la mucoviscidose a) Phénotype macroscopique
pdf Theme B CH mucovosidose
1 Spé-Thème3A-Chapitre 14 : Mutations et santé TP 10 : Mutations et santé ex : mucoviscidose 1 Objectif : compréhension des maladies Correction Individu
spe TP T A chap mutation
(document 2) sachant qu'aucun membre de sa famille n'est atteint de mucoviscidose • probabilité pour l'homme II1 d'être hétérozygote : 1/34 6 Calculer la
correction TP mucoviscidose bilans
A partir du document 1, évaluez le risque pour l'enfant à naître III-3 d'être malade La mucoviscidose est une maladie due à la présence de deux allèles
crrection BB spe
fréquence de la mucoviscidose = q2 = 1/4 900 donc q = 1/70 Or, si on ne considère que deux allèles, p + q = 1 donc p = 1 ‐ q soit 1 ‐ 1/70 c'est à dire environ 1
T variation genetique et sante
A l'échelle de l'organisme, la mucoviscidose se caractérise par l'obstruction de canaux tels que le canal pancréatique, des canaux déférents, les bronches et les
DM correction
Le gène responsable de la mucoviscidose – le gène CFTR (pour Cystic Fibrosis La fréquence de quatre autres mutations dépasse le seuil de 1 (G542X (p
cours
I 1 Application de la loi de Hardy-Weinberg à l'estimation des fréquences des gènes autosomiques pour la mucoviscidose ; les porteurs hétérozygotes de la mutation ΔF508 auraient une résistance accrue au TP (thymidine phosphorylase) POLG1 (ADN maladies monogéniques la correction du défaut génétique
poly genetique medicale
Partie 1 : Unité et diversité des populations animales et végétales CHAPITRE 1 dans les chromosomes Doc 1 : La mucoviscidose, une maladie génétique
manuel e erepartie
La mucoviscidose touche en France environ 1 Comment un malade atteint de la mucoviscidose espoir de correction de la maladie dans les cellules
vrel Cours mucoviscidose internet