La polydactylie Correction Avant toute chose, faisons le point sur ce que nous apprend l'énoncé : – Le caractère héréditaire : le nombre de doigt sur la main – Le gène est porté par le chromosome 7 – Le gène existe en deux allèles: GLI + ( responsable du doigt supplémentaire) et GLI - ( responsable d'un nombre normal de doigts)
SVT 3ème Bordas 1999 Caryotypes de l¶espèce humaine: A est celui d¶un homme, B celui d¶une femme Dans ce dernier cas, ils peuvent s’exprimer
Document 3: Radiographie de la main gauhe d’un individu polyda tyle : Réalisez un texte de quelques lignes dans lequel vous expliquerez grâce aux documents que la polydactylie est un caractère héréditaire Consigne 1 : Proposez un calcul permettant de déterminer la longueur du chromosome représenté sur la photographie ci-jointe
- Situation -problème : projection d'une photo de carte de groupe sanguin (Bordas, SVT 3ème, 2008) - d'un individu de groupe rhésus positif et celles Document 1 (ci-dessous) : Photos légendées d'hématies d'un individu de groupe rhésus négatif, observées au microscope optique Globules rouges ou hématies d’individus Rhésus
Pour chaque paire de chromosomes que nous possédons, l'un vient de notre père, l'autre de notre mère Vrai --- 1-génome 2-allèle 3-ADN 4-chromosome Mot caché : gène : portion de chromosome qui dirige un caractère Classe de 3ème - CONTRÔLE DE BIOLOGIE - 50 mn
2013 – Un cas de nanisme 2013 – Division cellulaire 2013 - Drépanocytose 2012 – Mitose 2012 - Caryotypes 2012 - Daltonisme 2012 - Polydactylie 2012 - Phénylcétonurie Brevet blanc 2017 et son corrigé Daltonisme V1 corr (Académie Poitiers 2016) Daltonisme V2 corr (Académie Poitiers 2016) CaractèresRudisha (Académie Poitiers 2016)
La correction de chaque exercice est disponible au bureau du professeur Les élèves peuvent passer un niveau uniquement si le niveau précédent est atteint Dans le cas contraire, après avoir compris leurs erreurs (en demandant au professeur notamment), ils réalisent le deuxième exercice du même niveau (voir fiche exercice)
Dans le cas de la mucoviscidose, il est épais et visqueux, ce qui provoque des difficultés respiratoires et digestives Le gène responsable est porté par la paire de chromosomes n°7 et existe sous deux versions: - l'allèle M provoque une production normale de mucus, il est dominant; - l'allèle m est responsable de la maladie, il est
atteint, un ou plusieurs de leurs enfa nts peuvent être malades et transmettre la mutation à leur descendance Caractéristiques Dans ce cas, bien que la maladie soit d'origine génétique, il n'y a pas d'histoire familiale liée à cette maladie (au dessus de la génération III dans l'exemple ci-contre)
Chap 2 : Les chromosomes et l’information génétique Les acquis : Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres C'est le résultat de l'expression de son programme génétique et de
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La polydactylie Correction - ac-orleans-toursfr
La polydactylie Correction Avant toute chose, faisons le point sur ce que nous apprend l'énoncé : – Le caractère héréditaire : le nombre de doigt sur la main – Le gène est porté par le chromosome 7 – Le gène existe en deux allèles: GLI + ( responsable du doigt supplémentaire) et GLI - ( responsable d'un nombre normal de doigts)Taille du fichier : 74KB
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ANNALES DNB SVT - ac-aix-marseillefr
2013 – Un cas de nanisme 2013 – Division cellulaire 2013 - Drépanocytose 2012 – Mitose 2012 - Caryotypes 2012 - Daltonisme 2012 - Polydactylie 2012 - Phénylcétonurie Brevet blanc 2017 et son corrigé Daltonisme V1 corr (Académie Poitiers 2016) Daltonisme V2 corr (Académie Poitiers 2016) CaractèresRudisha (Académie Poitiers 2016)Taille du fichier : 168KB
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E-manuel de SVT troisième - LeWebPédagogique
Un nombre anormal de chromosomes dans la cellule-œuf est à l’origine de perturbations plus ou moins graves dans le développement Une anomalie peut : - Empêcher le développement de l’embryon et conduire à un avortement spontané - Entraîner des malformations ou des retards chez l’individu concerné Exemples :
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Niveau de classe : 3ème Partie de programme : Unité et
Niveau de classe : 3ème Partie de programme: Unité et diversité des êtres humains Titre : Expert en génétique Durée prévue : 40 minutes Compétences que l’on cherche à construire : (d’après BO) - Connaissances / notions construites : Notion de caryotype, chromosomes, gène, allèle - Capacités et attitudes : Observer, recenser et organiser des informations pour établir une
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Classe de 3ème - CONTRÔLE DE BIOLOGIE - 50 mn
Classe de 3ème - CONTRÔLE DE BIOLOGIE - 50 mn 3e_cntbio_2011_10_19_3e1_corrigé doc 2/4 Caryotype A partir de quel type de cellule ce caryotype a t'il été réalisé ? Une cellule sexuelle Justifiez votre réponse : Il n'y a qu'un exemplaire de chaque paire de chromosome Cette cellule a t'elle été prélevée chez un homme ou chez une femme ? Justifiez Il y a un seul chromosome X
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Correction - Créer un blog gratuitement sur Unblogfr
Les schémas ci-dessus montrent trois possibilités de représentation d’une paire de chromosomes Une seule représentation est correcte, indiquer laquelle et justifier ce choix La représentation correcte est la numéro 3 car, comme dit dans le texte, G se situe sur le bras long du
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TD 3: Quelques exercices de génétique
TD 3: Quelques exercices de génétique Exercice 1 : une diversité de descendance chez les souris On formule l'hypothèse que chez la Souris, la couleur du pelage est gouvernée par un seul gène, présent sous la forme de différents allèles Une lignée pure est homozygote pour le gène considéré Validez ou invalidez l'hypothèse proposée en la confrontant aux résultats des deux
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TITRE : LE GENE DU SYSTEME RHESUS FICHE PROFESSEUR - SVT
BANQUE DE SITUATIONS D - Situation -problème : projection d'une photo de carte de groupe sanguin (Bordas, SVT 3ème, 2008) - d'un individu de groupe rhésus positif et celles Document 1 (ci-dessous) : Photos légendées d'hématies d'un individu de groupe rhésus négatif, observées au microscope optique Globules rouges ou hématies d’individus Rhésus + (à gauche) ou Rhésus – (à
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Transmission des maladies génétiques
atteint, un ou plusieurs de leurs enfa nts peuvent être malades et transmettre la mutation à leur descendance Caractéristiques Dans ce cas, bien que la maladie soit d'origine génétique, il n'y a pas d'histoire familiale liée à cette maladie (au dessus de la génération III dans l'exemple ci-contre)
Le footballeur ayant un parent ( la mère dans notre exemple ) avec 5 doigts, il possède obligatoirement un allèle GLI – provenant de ce parents à 5 doigts, et un
correction polydactylie
Cette anomalie, appelée polydactylie, est liée à une modification touchant un gène responsable du nombre de doigts Elle apparait dans 5 à 17 naissances d'
O DNB SVT MET NORMAL JUIN SUJ
Dans ce cas, bien que la maladie soit d'origine génétique, il n'y a pas d'histoire La polydactylie est une anomalie héréditaire caractérisée par l'existence de
Transmission
Le cas de la famille de l'Homme Origine des caractères D'après SVT 3e, Belin, 2008 Dans certains cas très rares, il est possible d'observer des cellules de
manuel e erepartie
naissance, un ou plusieurs doigts supplémentaires à leurs pattes, généralement antérieures Ces chats se déplacent normalement Des cas de polydactylie sont
activit C A les mutations
A l'aide des 4 documents vous expliquerez le cas de la main de M X puis en visionnant B : bourgeon d'un membre avant d'un embryon de souris polydactyle
TP PolydactilieTS
Le document 2 montre que l'individu atteint de polydactylie possède 46 chromosomes La connaissance de son groupe est importante en cas de nécessité
dnb svt met normal juin cor
Ces chats se déplacent normalement Des cas de polydactylie sont aussi observés dans d'autres espèces telles que la poule ou l'être humain 1)
Activite Chap e
La polydactylie a été transmise du père à Vincent et Mathilde On peut donc affirmer qu'il s'agit d'une anomalie DNB → série collège Feuille 2/2 Épreuve : SVT
C Jun
C'est le cas de l'ostéogénèse imparfaite létale ou du nanisme thanatophore. Exemple : Syndrome de Gardner. Dans la famille ci-dessous Anne (III-3) et Antoine (
Des cas de polydactylie sont aussi observés dans d'autres espèces telles que polydactylie du chat. 2) D'après le doc 2 qu'est-ce qu'une mutation ? D ...
La polydactylie est une anomalie qui se caractérise par la présence d'un doigt D'après BORDAS SVT 3ème
Le footballeur ayant un parent ( la mère dans notre exemple ) avec 5 doigts il possède obligatoirement un allèle GLI – provenant de ce parents à 5 doigts
Document 1 : Une famille polydactyle. Document 2: Arbre généalogique d'une famille possédant des individus polydactyles (En noir). Les membres de cette
Indiquer si l'individu III-1 peut avoir des enfants polydactyles. Justifier vos réponses. Partie 3. Responsabilité humaine en matière de santé et d'
polydactylie est une anomalie héréditaire. (2 points). La polydactylie a été transmise du père à Vincent et Mathilde. On peut donc affirmer qu'il s'agit d ...
Le foo balle r br silien Fabinho poss de 6 doig s chaq e main. Ce e malforma ion appel e pol dac lie es d e n g ne GLI localis s r le chromosome 7.
La polydactylie est une anomalie qui se caractérise par la présence d'un doigt supplémentaire. Le gène responsable de cette anomalie est sur la paire 7 et
Le voyant rouge est allumé pendant 2 secondes pour un accès refusé dans le cas contraire le voyant vert s'allume 5 secondes. Partie 3 : Technologie - Qui est l
Ces chats se déplacent normalement. Des cas de polydactylie sont aussi observés dans d'autres espèces telles que la poule ou l'être humain. Réf.
Cas particuliers : on dit qu'une maladie mendélienne présente : La polydactylie est une anomalie héréditaire caractérisée par l'existence de doigts ...
Ces chats se déplacent normalement. Des cas de polydactylie sont aussi observés dans d'autres espèces telles que la poule ou l'être humain. 1)
Le footballeur ayant un parent ( la mère dans notre exemple ) avec 5 doigts il possède obligatoirement un allèle GLI – provenant de ce parents à 5 doigts
Le cas de la famille de l'Homme D'après SVT 3e Belin
La polydactylie est une anomalie qui se caractérise par la présence d'un doigt supplémentaire. D'après BORDAS SVT 3ème
Indiquer si l'individu III-1 peut avoir des enfants polydactyles. Justifier vos réponses. Partie 3. Responsabilité humaine en matière de santé et d'
Ces chats se déplacent normalement. Des cas de polydactylie sont aussi observés dans d'autres espèces telles que la poule ou l'être humain. 1)
Les garçons ne peuvent pas compenser l'anomalie du gène situé sur le chromosome. X puisqu'il est unique. Ils manifestent donc la maladie. Dans 30% des cas
Correction activité 3 : 1. 2. Caractères héréditaires. Caractères modifiés par l'environnement. Polydactylie. Yeux bleus.
Transmission des maladies génétiques
Chapitre 2 : Chromosomes et informations héréditaires B) Les
Lemploi de la calculatrice est autorisé
Exercice La polydactylie Exercice La polydactylie