PDF Chimie Organique et alcène 1ère Chimie PDF



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CH 4 Alcènes et alcynes - Chimie Générale et Organique

CH 4 Alcènes et alcynes 1 Nomenclature 2 Stéréoisomérie CIS-TRANS 3 Réactions d’additions sur alcènes: réactifs symétriques et mécanisme Markovnikov 4 Additions sur alcènes: mécanisme Kharasch 5 Addition d’eau anti-Markovnikov: hydroboration des alcènes 6 Additions sur alcadiènes


ALCANES - ALCÈNES - ALCYNES

CHIMIE ORGANIQUE - FONCTIONS PCEM 1 ALCANES - ALCÈNES - ALCYNES L’oxydation complète (combustion) d’une molécule organique quelconque (C xH yO zN w) conduit à CO 2 + H 2O + N 2 (si N présent dans la molécule) 1 Alcanes Formule générale : C nH 2n+2 Acidité : R-CH 3 / R-CH 2-pK a ≈ 40-50 Très peu réactif Substitution d’un H


UE 1 CHIMIE ORGANIQUE - prepa-cpcmcom

UNIVERSITE PARIS SACLAY CHATENAY MALABRY ORSAY er1 semestre 2019/2020 – Philippe Dorizon UE 1 CHIMIE ORGANIQUE FICHE DE COURS 7 : LES FONCTIONS MONOVALENTES CPCM – 106 Bd Saint Germain 75006 PARIS – Tel : 01 46 34 52 25


CHIMIE ORGANIQUE - Crans

Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I Les molécules organiques et l’isomérie 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie


NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène


Cours de chimie organique

1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE


RECUEIL D’EXERCICES PREMIERE S1 S2 CHIMIE

L’analyse d’un composé organique ne renfermant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donne les résultats suivants 1,491g de substance fournit par combustion complète 3,54 g de CO2 et 1,81 g d’eau La vaporisation de cette substance produit une vapeur de masse 2,56 g et de volume 1057cm3 ( le volume molaire est de31 L mol-1


Alcanes et alcènes - Académie de Versailles

Cours Chimie HPE2 2012-2013 Page 5 sur 6 Exemple : CH 3 CH CH=C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 3 Propriétés physiques Les températures de fusion et d’ébullition des alcènes linéaires augmentent lorsque le nombre d’atomes de carbone croît Un alcène a une température d’ébullition plus basse que l’alcane correspondant


[PDF] CH 4 Alcènes et alcynes - Chimie Générale et Organique

l’addition) peut mener à plusieurs produits si l’alcène et le coréactif sont dissymétriques Régioisomères A-B C C R C C R A B C C R B A Exemples : HCl H2C CH2 H3C CH2Cl HBr C CH 3 Br H3C H H3C 3C C CH2 CH3 OSO3H H2SO4 3 4 Addition d’eau : (Catalyse acide) H2C CH2 H3C CH2OH H OH H+ 3 5 Régiochimie, mécanisme et carbocations : Que dit l’expérience ? H2C CH CH3 HBr H3C CH CH3


[PDF] ALCANES - ALCÈNES - ALCYNES

CHIMIE ORGANIQUE - FONCTIONS PCEM 1 ALCANES - ALCÈNES - ALCYNES L’oxydation complète (combustion) d’une molécule organique quelconque (C xH yO zN w) conduit à CO 2 + H 2O + N 2 (si N présent dans la molécule) 1 Alcanes Formule générale : C nH 2n+2 Acidité : R-CH 3 / R-CH 2-pK a ≈ 40-50 Très peu réactif Substitution d’un H par mécanisme radicalaire: Cl 2 2 Cl hν CH 4


[PDF] RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S

Chaîne comportant une double liaison Alcène Chaîne comportant une triple liaison Alcyne 2) Nomenclature des alcanes : Ce sont les hydrocarbures à chaîne ouverte de formule C n H 2n+2: Nom Méthane Ethane Propane Butane Pentane Hexane Formule brute CH 4 C 2 H 6 C 3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 O OH C C H H C H H O H H Classe de TS Rappels chimie organique première Chimie


[PDF] COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Cours et exercices de chimie organique 1 7 Aldéhyde Cétone Alcool Amine Ether-oxyde Alcène Alcyne Alcane -al -one -ol amine -oxyde d’alkyle et d’alkyl -ène -yne -ane Oxo- Oxo- Hydroxy amino alkoxy- La fonction prioritaire est nommée par sa terminaison, les autres fonctions sont alors nommées par leur préfixe III Nomenclature:


[PDF] Alcanes et alcènes - Académie de Versailles

Cours Chimie HPE2 2012-2013 Page 5 sur 6 Exemple : CH 3 CH CH=C CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 3 Propriétés physiques Les températures de fusion et d’ébullition des alcènes linéaires augmentent lorsque le nombre d’atomes de carbone croît Un alcène a une température d’ébullition plus basse que l’alcane correspondant Taille du fichier : 496KB


[PDF] Exercices sur les alcanes et les alcools

Exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 3 : 4 Ecrire la formule brute du 2-methylpropane 5 Ecrire la formule semi-développée de cette moléculeTaille du fichier : 200KB


[PDF] NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne +


[PDF] RECUEIL D’EXERCICES PREMIERE S1 S2 CHIMIE

SERIE 1 : GENERALITES SUR LA CHIMIE ORGANIQUE EXERCICE 1 : IDENTIFICATION D’UN COMPOSE ORGANIQUE Un liquide A possède pour composition centésimale massique C 37 5 ; O 50 ; H 12 ,5 1°) Sachant que sa vapeur a une densité par rapport à l’air de 1,1, déterminer la formule brute du composé A


[PDF] Fiche Astuce : Chimie Organique UE 1

fiche, il n’y aura que la partie réactionnelle de la Chimie Organique mais si elle a du succès et que nous avons le temps d’en rédiger, il est possible que d’autres parties du programme voient aussi le jour de manière un peu plus détaillée D’ailleurs, lors de l’épreuve, je vous conseille, si jamais vous ne vous souvenez plus de la réaction, de regarder les items Parfois


[PDF] 3 Les alcènes et alcynes

Chimie organique (régularisation) Gillet Steve, D Sc -25- 3 Les alcènes et alcynes 3 1 Généralités Rappelons quand dans les alcènes (C=C), les carbones adoptent une géométrie trigonale plan, ce qui correspond à une hybridation sp2 Dans le cas particulier des allènes (C=C=C), le carbone central présente une géométrie linéaire, ce qui correspond à une hybridation sp, comme Taille du fichier : 566KB


[PDF] Nomenclature des alcanes et des alcènes - Nicole Cortial

A - Alcanes à chaîne linéaire * : * On les appelle aussi des n-alcanes 1°) Généralités : Un n-alcane est un alcane où chaque atome de carbone est lié
nomenclature alc


[PDF] Cours de chimie organique

Chapitre II : Nomenclature en chimie organique I Généralité On appelle alcool tout composé dont le groupe -OH est le groupe principal, à condition que ce
cour chimie organique S


[PDF] Livret de Nomenclature Chimie Organique - iSm2

Ainsi le nom de l'alcool dérive de la chaîne la plus longue contenant le substituant OH Comme pour les alcènes et les alcynes, cette chaîne peut ne pas être la 
UE Livret Nomenclature






[PDF] La chimie organique

LA CHIMIE ORGANIQUE Chimie 11e année page 5 06 [R] JENKINS, Frank, et al Chimie 11-12 – Manuel de l'élève, Montréal, Éd Chenelière Éducation,
reg


[PDF] POLYCOPIE CHIMIE ORGANIQUE - USTO

Le nom des alcanes linéaires est composé d'un préfixe « alc » indiquant le nombre d'atomes de carbone et de la terminaison « ane » indiquant que la molécule 
POLYCOPIE chimie organique


[PDF] Chimie organique - Chimie en PCSI

Stratégie de synthèse 15 3 3 4 Applications importantes 16 II ACTIVATION ELECTROPHILE DES ALCOOLS 19 1) PASSAGE DE L'ALCOOL A L'ALCENE
DOC COPC activation


[PDF] Mini manuel de Chimie organique - 2e édition - Cours, examens et

Connaître les caractéristiques originales de la chimie organique ➤ Nommer un (2) si la chaîne carbonée liée au groupe fonctionnel est aromatique l'alcool
mini manuel de chimie organique






[PDF] Chimie Organique

On appelle alcool tout composé dont le groupement - OH est le groupe principal, à condition que ce dernier ne soit pas porté par un atome de carbone 
cours de chimie organique fakhita


[PDF] Chimie organique - Notes de cours

1 Les alc-1-ènes sont les alcènes dont la double liaison est portée par le premier atome de carbone Page 8 Alcènes 1 - Présentation générale H Schyns 1 5
ChimAlcenes



CH 4. Alcènes et alcynes

Alcènes : hydrocarbures porteurs d'un lien double. Alcynes : hydrocarbures porteurs Le lien multiple est situé par le numéro du 1er carbone insaturé.



Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud

ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79. QCM DES CHAPITRES 1 À 3. 130. 2e PARTIE. CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE. CHAPITRE 4 • ALCANES CYCLOALCANES



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes. Le nom d'un HC insaturé avec double ...



Cours de chimie organique

Support de cours de chimie Chapitre II : Nomenclature en chimie organique ... Chapitre VI : Hydrocarbures aliphatiques (Alcanes ; Alcènes ; Alcynes).



RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S

Rappels chimie organique première. Chimie. RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S Alcène. Chaîne comportant une triple liaison.



CHIMIE ORGANIQUE

1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone S'il y a une liaison double c'est un alcène (on remplace le « a » de l'alcane par un « è ...



Travaux pratiques de Chimie Pharmaceutique Organique

-1ère année Pharmacie- Le module de Chimie Pharmaceutique Organique comprend 5 à 6 séances de travaux ... Préparation et caractérisation d'un alcène.



Chimie Organique

La géométrie de la molécule peut également varier suivant que l'atome de carbone est engagé dans une simple double ou triple liaison (fig. 1.1)1. Une molécule 



Alcènes

En outre les alcènes constituent des molécules de choix pour l'élaboration de théories sur la réactivité en chimie organique. Plan du chapitre. 1. Présentation 



COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

Aussi l'isomérie de squelette se trouve entre les cycles et les alcènes aliphatiques (acycliques). Exemple : C6H12

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