On a indiqué le groupe sanguin des parents IV4 et IV5 et de leurs enfants, sauf V7 On rappelle que le groupe sanguin dépend d’un système de 3 allèles A, B et O A et B étant codominants, O récessif Ces allèles sont situés sur la paire de chromosome 9
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X, sain
Un gène est une portion de chromosome (= portion d’ADN) qui détermine l’apparition d’un caractère héréditaire L’ensemble des gènes (entre 20 000 et 30 000 dans l’espèce humaine) forme le génome II/ Les gènes et les informations génétiques Etude d’un caractère : le groupe sanguin
Sciences de la eVie et de la Terre, classe de 3 – Collège Saint Simon – Jouars Pontchartrain (78) 4 4 Thème 2 : Le vivant et son évolution Compétences : Expliquer comment les phénotypes sont déterminés par les génotypes et par l’action de l’environnement
globine » (b-globine) localisés sur le chromosome 11 l Quelles en sont les manifestations ? La sévérité de la drépanocytose est très variable selon les personnes et au cours du temps pour une même personne Certaines des informations ci-dessous peuvent paraître inquié-tantes mais elles ne s’appliquent pas à tous les cas
7 exercices répartis en 3 niveaux de difficulté croissante Ils peuvent s’autocorriger dès qu’un exercice est fini et ainsi s’évaluer, en notant le score réalisé à chaque exercice La correction de chaque exercice est disponible au bureau du professeur
3 7 Examens paracliniques 3 7 1 Fibroscopie • TD-cours (images ou vidéo de fibroscopie) + questionnaires 2h 3 7 2 Transit gastroduodénal Image de radiographie (ajout de produit de contraste baryté) )1h HOMEOSTASIE 8 semaines soit 24h de cours et 8 h de TP
cheveux, mais aussi le groupe sanguin, un état physiologique, ou psychique Le monohybridisme suppose chez l'homme l'étude d'un caractère Contrôlé par un seul gène (caractère monogénique), c'est le cas par exemple de l'hémophilie qui est
Exercices de génétique et correction • Exercice 1 À partir du document proposé et de vos connaissances, expliquez la diversité génétique des individus obtenus à l’issue du deuxième croisement Vos explications seront accompagnées d’une schématisation mettant en évidence les mécanismes chromosomiques
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Lymphocyte Lymphocyte Activé - Infirmierscom
(chromosome 9) déclenchent une réaction enzymatique qui va déterminer les antigènes présents à la surface du globule rouge Chaque C9 va coder pour l ’apparition d ’un AG Génétique du système ABO Groupe A Groupe B Groupe AB Groupe O A - A ou A - O B - B ou B - O A - B O - O Génétique du système ABO - exercice Père Groupe A Mére Groupe B Groupe O Groupe AB Groupe B Groupe A
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Les Groupes Sanguins - hemovigilance-cncrhfr
Le groupage sanguin donne apparemment un groupe O, mais ces individus possèdent, en plus des anti-A et anti-B, un anticorps naturel anti-H et agglutinent donc toutes les hématies à l’exception des hématies Bombay elles -mêmes Ils ne peuvent donc être transfusés qu’avec des hématies Bo mbay A O AB B - 7 - IV LE SYSTEME RHESUS (RH) A ASPECTS GENETIQUE ET BIOCHIMIQUE Le
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2°) LE SYSTEME ABO - Infirmierscom
Groupe sanguin Antigène érythrocytaire Anticorps sérique Fréquence en France O Aucun anti-A et anti-B 43 A Ag A Anti-B 45 B Ag Les gènes concernés sont situés sur le chromosome 1 Il y a une zone sur le chrs 1 qui porte les locus des trois allèles ; cette zone est transmise en bloc lors de la mitose = haplotypes : D d C c E e Exemple : une femme Dce et un homme dce auront un Taille du fichier : 196KB
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التعليم الجامعي
A -Le chromosome I Le chromosome 9 C chromosome X D chromosomeA2 E -Le chromosome 19 Une rnère de groupe sanguin A positif et un père de groupe sanguin B négatif peuvent avoir des enfants De groupe A positif - De groupe B négatifé De groupe AB positif, - De groupe O positif L E De groupe AB négatif Q29
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Épreuve de Sciences de la Vie - SSCC Sioufi
L’appartenance à un groupe sanguin du système ABO est commandée par un gène situé sur la paire chromosomique n° 9 Ce gène possède trois allèles : A, B et O Chaque allèle est responsable de la fabrication ou de la non fabrication de certaines molécules chimiques, appelées agglutinogènes, présentes sur les membranes des globules rouges Les allèles A et B sont codominants
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BRECQUEVILLE Mandy L3 Tissu sanguin Dr Marina Lafage
Le chromosome Philadelphie En 1973, l'anomalie du chromosome Ph due une translocation entre les chromosomes 9 et 22, notée t(9;22)(q34;q11) a été identifiée La translocation implique un oncogène ABL du chromosome 9 (homologue v-Abl) qui se trouve cassé en deux, et dont la partie 3' vient s’insérer au milieu du gène BCR du chromosome 22
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Les Syndromes myéloproliferatifs
longs des chromosomes 9 et 22 Le chromosome de Philadelphia est une anomalie cytogénétique acquise, présente dans 95 des cas de LMC Le Ph est un chromosome 22 raccourci Sur le plan moléculaire : un réarrangement des deux gènes BCR(Break point cluster Region) de ch22 et Abl (Abelson) de chr9 en un seul gène de fusion BCR-Abl Le gène hybride BCR-Abl est transcrit en
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E-MANUEL SVT - LeWebPédagogique
Un gène est une portion de chromosome (= portion d’ADN) qui détermine l’apparition d’un caractère héréditaire L’ensemble des gènes (entre 20 000 et 30 000 dans l’espèce humaine) forme le génome II/ Les gènes et les informations génétiques Etude d’un caractère : le groupe sanguin
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L’hémophilie - Orphanet
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X
Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés SCIENCES SUP 3 2 La recombinaison génétique par brassage chromosomique 48 héréditaire, par exemple le groupe sanguin ABO ou la couleur de la fleur dans l'exemple précédent
genetique
fécondation, les chromosomes avec les allèles qui correspondent à son groupe sanguin Aide 3 : Pour qu'un allèle non dominant s'exprime (pour que le caractère
TCsommative
génétique rmation génétique, chromosome, ADN, gène, allèle (L)(Voir cours) EXEMPLE DE LA DETERMINATION DU CARACTERE GROUPE SANGUIN :
Microsoft Word loca et orga de l info genet cours integral
u La transmission des allèles des groupes sanguins Module 6 – La transmission des gènes liés aux chromosomes sexuels 7 16 à condition de réussir un examen sous surveillance dans une commission scolaire du Québec
X
des autres individus (couleur des cheveux, groupe sanguin, taille, corpulence, ) observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides Chaque chromosome est Pour s'entrainer: des exercices de génétique (lien) A chacun son
e manuel de svt troisieme
Support de Cours (Version PDF) - Génétique des Les hommes ne possédant qu'un seul chromosome X, la fréquence sur l'histoire naturelle de la maladie ( pénétrance liée à l'âge) ou des résultats d'examens biologiques BB, les 2 allèles sont dits co-dominants (c'est le cas des groupes sanguins A et B) I 4 L' ARBRE
poly genetique medicale
Ce support de cours et exercices apporte une aide aux étudiants et qui permettra Équilibre génétique dans le cas des gènes portés par les chromosomes X I, le groupe sanguin B est déterminé par les génotypes I B I B et I Henry J - P , 2003- Précis de génétique des populations : cours, exercices et problèmes
polycopi C A bousbia g C A n C A tique
(Exemple : le gène du groupe sanguin se trouve sur le chromosome n°9 et il existe sous les allèles A, B, ou O ) A retenir : Grâce à la mitose, le même programme
extrait CRSD CL S SVT Cours
Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés SCIENCES SUP GÉNÉTIQUE 2 1 Introduction : la théorie chromosomique de l'hérédité 17 héréditaire, par exemple le groupe sanguin ABO ou la couleur de la fleur dans l' exemple
G C A n C A tique
Dès lors de multiples essais de transfusions
C'est un groupe de maladies caractérisées par la prolifération clonale et maligne chromosome 9 sur le chromosome 22 à proximité d'un point de cassure ...
rmation génétique chromosome
une analyse de sang et un caryotype. Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9.
Variation de la quantité de matériel chromosomique lors de la méiose dans l'exemple du groupe sanguin. AB ils sont dits « codominants ». HOMOZYGOTE/.
gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou récessif selon que la maladie est dominante ou récessive.
vaise circulation sanguine et par le manque d'oxygénation des tissus (surtout les os). Les La sévérité de l'anémie varie au cours du temps.
polymorphisme physiologique (ex: groupes sanguins A B
Cette anomalie chromosomique survient au hasard. Dans 55 % des cas la perte d'un chromosome X est totale : on parle alors de monosomie. X (45
17 sept. 2019 6.c.ii.9 Conductrices d'hémophilie et risque thrombotique ... situations au cours desquelles le TCA est allongé il appartient également au ...
LES GROUPES SANGUINS