Caryotype d’un individu atteint de mucoviscidose 1– Décris les symptômes dont sont atteintes les personnes ayant la mucovisci-dose 2– Valide ou invalide les hypothèses suivantes en justifiant ta réponse : - Hypothèse 1 : Un nombre anormal de chromosomes est responsable de la mucoviscidose
d’o server le lieu de fixation On observe ainsi en vert le marqueur qui permet de localiser le chromosome 7, en rose la portion d’ADN impliquée dans la fariation du muus Cette portion est appelée gène D’après SVT cycle 4, Hatier, 2016 Doc 3 : Localisation de quelques gènes dans un caryotype humain D’après SVT 3e, Belin, 2012
La fécondation, en associant pour chaque paire de chromosomes, un chromosome du père et un de la mère, rétablit le nombre de chromosomes de l’espèce C’est le spermatozoïde qui, en apportant un chromosome X ou Y, détermine le sexe du futur bébé Lors de la fécondation, la rencontre des gamètes se fait au hasard
Traces écrites ( 11 /10/11) : Des chromosomes aux caractères de l’individu Sans l’aide : Elève qui avait terminé sa tâche en 15 mn sous la forme d’un texte, a qui j’ai demandé de présenter son travail sous la forme d’un schéma
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CORRECTION Chapitre 2 : Chromosomes et informations
Caryotype d’un individu atteint du syndrome de Williams Le syndrome de Williams entraîne des anomalies des vaisseaux sanguins et des troubles cognitifs Une technique particulière permet de repérer les chromosomes de la paire n°7 : leur extrémité apparaît en vert sur le caryotype
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Chapitre 2 : Chromosomes et informations héréditaires 1
Caryotype d’un individu atteint du syndrome de Williams Le syndrome de Williams entraîne des anomalies des vaisseaux sanguins et des troubles cognitifs Une technique particulière permet de repérer les chromosomes de la paire n°7 : leur extrémité apparaît en vert sur le caryotype La couleur rose désigne une petite portion de ces chromosomes qui commande la fabrication de l
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Caryotype d’un individu atteint de mucoviscidose
- Hypothèse 2 : Les chromosomes de la paire n°7 sont entièrement respon-sables de la mucoviscidose - Hypothèse 3 : Seule une portion des chromosomes n°7 est impliquée dans cette maladie 3-Explique pourquoi on dit que la mucoviscidose est une maladie génétique, même si le caryotype des personnes atteintes est normal Caryotype d’un individu atteint de mucoviscidose 1– Décris les
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Caryotype d’un individu atteint de mucoviscidose
- Hypothèse 2 : Les chromosomes de la paire n°7 sont entièrement respon-sables de la mucoviscidose 5 - Hypothèse 3 : Seule une portion des chromosomes n°7 est impliquée dans cette maladie 3-Explique pourquoi on dit que la mucoviscidose est une maladie génétique, même si le caryotype des personnes atteintes est normal Caryotype d’un individu atteint de mucoviscidose 1– Indique
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2ème leçon : chromosome, caryotype Plan
Photographie d’un caryotype de trisomique 21 Voir la leçon sur la mitose, page 6 pourquoi les chromosomes ont un aspect de « x » aplati sur les photographies des caryotypes 14 7 Guide pour apprendre cette leçon 1- Connaître les caryotypes humains : Ceux des femmes, des hommes, des gamètes qu’ils fabriquent 2- Connaître les définitions de : - chromosome, - chromosomes
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Etude de caryotypes - Académie de Grenoble
celui de la femme a) Combien de chromosomes peux-tu compter sur chaque caryotype ? b) Y-a-t-il des différences, des ressemblances ? c) Comprends-tu pourquoi on dit que le sexe de l’individu est un caractère chromosomique? Caryotype d’un homme Caryotype d’une femme 2) Un caryotype anormal La personne atteinte par cette anomalie est Taille du fichier : 225KB
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Chap2 : Les chromosomes et l’information génétique
Chap 2 : Les chromosomes et l’information génétique Les acquis : Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres C'est le résultat de l'expression de son programme génétique et de l'influence des conditions de vie Ces informations sont contenues dans les chromosomes qui se trouvent dans le noyau des cellules Taille du fichier : 434KB
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Evaluation de fin de chapitre THEME 1, CHAPITRE 3
Sur le caryotype de votre choix, repasser en rouge un chromosome, entourer en bleu une paire de chromosomes, encadrer en vert une paire de chromosomes sexuels 2 Indiquer pour chaque caryotype, le nom de son propriétaire (homme, femme, enfant atteint de trisomie 21 ou grenouille) puis justifier la raison de votre choix
D'après SVT 3e, Belin, 2008 Doc 5 : Photo de 3 La trisomie 21 chez l'humain : Ces individus présentent une déficience intellectuelle et des La mucoviscidose est une maladie génétique due aux chromosomes n°7, transmise par le Doc 3 : Localisation de quelques gènes dans un caryotype humain D'après SVT 3e,
manuel e erepartie
La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte les voies respiratoires et le Le document est un caryotype qui nous permet de compter le nombre de chromosomes de l'individu 3) A partir du document, représenter sur votre feuille la paire de chromosomes 7 de l'individu sont pas atteints de la maladie
exercices svt acquis du colle ge corrige
couple d'avoir un enfant atteint Arbre généalogique d'une famille atteinte par la mucoviscidose Remarque : 1 individu a 1 chance sur 20 d'être hétérozygote
pdf Theme B CH mucovosidose
A l'intérieur de l'espèce humaine, les individus possèdent entre eux des Le caryotype de l'individu comprend 23 paires de chromosomes homologues : 22 paires Exemple de maladie récessive : La mucoviscidose qui consiste en un est atteint Ex : la chorée de Huntington qui n'apparaît qu'à l'âge adulte par une
extrait C A me svt
Chaque membre de la famille est un individu unique T Chaque parent ne transmet qu'un chromosome de chaque paire (donc 1 allèle de chaque 20 C Caryotype d'une cellule musculaire Animation SVT CARRE Méiose Prévoir le risque d'avoir un enfant atteint d'une maladie héréditaire, la mucoviscidose CFTR
pdf chap gene new eleves
Dans une maladie génétiquement létale, s=1 pour les individus atteints pour la mucoviscidose ; les porteurs hétérozygotes de la mutation ΔF508 Le caryotype est une technique qui permet l'étude des chromosomes d'un individu Cette
poly genetique medicale
sexes sont également atteints # A quoi est-elle due ? Elle est due à l'altération ( mutation) d'un gène appelé CFTR et localisé sur le chromosome 7 Plus de
Mucoviscidose FRfrPub
gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X NB : En toute rigueur un individu atteint ne "transmet" pas sa maladie mais seulement ...
Résultat 3 : Le caryotype d'une cellule de la bouche de la victime indique que c'est un homme sans anomalie du nombre de chromosomes. Q4 - Quel est le
chromosome 12. La phénylcétonurie est une maladie génétique dans laquelle le gène PAH est anormal. (muté) ce qui conduit à une production insuffisante ou
Document : Caryotype d'un individu atteint de mucoviscidose. 1)Indiquer la composition des chromosomes et leur localisation précise.
Ces chromosomes sont ceux d'un homme car il y a un chromosome X et un chromosome Y. Ces chromosomes sont ceux d'une femme atteinte d'une anomalie génétique (
Les humains ont un caryotype comportant 23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes
caryotype comprenant 47 chromosomes dont trois chromosomes sexuels XXY. Les individus atteints ont généralement des petits testicules qui ne.
risque pour le couple d'avoir un enfant atteint. Arbre généalogique d'une famille atteinte par la mucoviscidose. Remarque : 1 individu a 1 chance sur 20
chromosomique des cellules reproductrices ? noyau. Le caryotype de la mère. 18 11 18. 1 2 3. JU UN VO VÚ VO VÝ Vu. ??????. ??. 6 7 8 9 9 10 11 12.
localisation des allèles : autosomes (=chromosomes non sexuels) chromosomes La couleur des ronds et des carrés précise le phénotype des individus.
Transmission des maladies génétiques