PÔLE « TRANSMISSION DE LA VIE, HEREDITE » CELLULES, CHROMOSOMES, GENES Pré-requis Chapitre I Chromosome et caryotype Chapitre 2 Hérédité humaine Chapitre 3 Génétique moléculaire : expression de l’infomation génétiue Chapitre 4 Cycle cellulaire Chapitre 5 Processus tumoral et cancer
•ii 2 transmission d’un allele recessif porte par un autosome •ii 3 transmission d’alleles codominants heredite » cellules, chromosomes, genes author:
C’est le cas des cellules germinales (germen) comme les cellules reproductrices ou gamètes Les types de chromosomes On distingue deux types de chromosomes : - Les chromosomes autosomes (A) au nombre de 44 chez l’Homme - Les chromosomes sexuels ou gonosomes ou hétérochromosomes (X et Y) au nombre de 2, Formule chromosomique du caryotype
Pôle C : Transmission de la vie, hérédité Partie : C-7- Cellules, chromosomes, gènes Chapitre : C-7-2- Arbre généalogique (AT-28) Page 1/6 Stéphan MAZURIER Réforme 2012 C-7-2- Arbre généalogique (Activité technologique 28) Comment s’explique la transmission des caractères génétiques de parents à enfants?
des cellules à travers le contrôle des protéines synthétisées au niveau cellulaire est sont responsable de la transmission des caractères héréditaires d'une génération à l'autre - Le développent des maladies génétiques est basé sur les principes de la transmission mendélienne des caractères
transmission de la couleur des yeux à la descendance Il étudie la transmission de différents caractères, et observe que certaines paires de caractères ne sont pas transmis de façon indépendante Il parle de liaison génétique Il met en évidence 4 groupes de liaisons En 1910, Morgan démontre que la
L’hérédité est la transmission, au sein d'une 1-1-Définition espèce vivante ou d'une lignée de cellules, de caractéristiques d'une génération à la suivante En général, on associe l'hérédité aux gènes tels qu'ils furent découverts par Gregor Mendel mais d'autres mécanismes
*Les chromosomes ont deux chromatides liées par leur centromère *Le fuseau est complet *Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale par leur centromère *Les chromatides sœurs se séparent *Chacune migre à un pôle *Les cellules terminent leur division •Les chromosomes se décondensent *L'enveloppe nucléaire se reforme
En observant au microscope, après coloration, des cellules en division, on distingue de nombreux corps colorés : ce sont les chromosomes Important: Ils sont toujours présents dans la cellule mais on ne les voit qu’à ce moment là Photo des chromosomes géants de Chironome Les chromosomes sont des filaments courts et épais
PÔLE « TRANSMISSION DE LA VIE, HEREDITE » CELLULES, CHROMOSOMES, GENES Pré-requis Chapitre I Chromosome et caryotype Chapitre 2
cellules chrxgenes Partie
Chapitre 2 Hérédité humaine • II 1 TRANSMISSION D'UN ALLELE DOMINANT PORTE PAR UN AUTOSOME • II 2 TRANSMISSION D'UN ALLELE RECESSIF
cellules chrxgenes Partie
CHAPITRE 3 : La transmission de l'information génétique La conservation Dans certains cas très rares, il est possible d'observer des cellules de Doc 4 : Localisation de quelques gènes sur la paire de chromosomes n°2 de la Drosophile
manuel e erepartie
Les maladies qui se développent pendant l'enfance et la vie mutations affectant des gènes dans les cellules tumorales, cellules Le mode de transmission d'une maladie génétique monofactorielle, gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou récessif, selon que la maladie est
Transmission
L'hérédité liée au sexe *Les croisements suivant la transmission des gènes situés sur les chromosomes sexuels montrent souvent des rapports phénotypiques
Chapitre
l'information génétique Préciser le nombre de chromosomes contenus dans une cellule reproductrice (L)(Voir Expliquer d'où viennent les deux allèles de chaque gène 5 points pour une activité ou une partie d'activité vue en classe
Microsoft Word Conserver ou transmettre l information genetique cours integral
rmation génétique, chromosome, ADN, gène, allèle (L)(Voir cours) énétique grâce à des ité ou une partie d'activité vue en classe un exercice C'est dans le noyau des cellules que se trouve l'information génétique (Voir activité 1)
Microsoft Word loca et orga de l info genet cours integral
Collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale Le noyau des cellules somatiques humaines comporte 46 chromosomes (23 Un allèle porteur d'une mutation est appelé Quand la mutation du gène entraîne Figure 2 Représentation schématique de la transmission d'une maladie autosomique
cours
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cellule normale en cellule cancéreuse. • Origine = mutations de l'information génétique affectant les gènes qui contrôlent : – le cycle cellulaire :.
Une maladie génétique peut ne pas être héréditaire : par exemple la plupart des cancers qui résultent de mutations affectant des gènes dans les cellules
II 2 TRANSMISSION D'UN ALLELE RECESSIF PORTE PAR. UN AUTOSOME PAR LE CHROMOSOME X ... Dans une cellule diploïde un gène est présent en 2.
25 déc. 2018 fécondation et Partie 7 - Cellules chromosomes gènes : 7.2 - Hérédité humaine 7.3 - Génétique moléculaire : expression de l'information.
L'être humain est constitué d'environ 20 000 gènes. Cellules chromosomes et ADN. Être humain. Cellule. Noyau. Chromosome. ADN. Paires.
Le syndrome d'Alport est une maladie familiale (héréditaire) d'évolution Dans 4 cas sur 5 la transmission se fait par le chromosome X
Le gène PAH contient le « code » permettant la production de la PAH et est situé sur le chromosome 12. La phénylcétonurie est une maladie génétique dans
vie car le risque de cancer lié à la polypose adénomateuse familiale ADN chromosome et gène chromosome. ADN cellule mutation gène APC.
7- Cellules Chromosomes Gènes Terminale. Transmission de la vie et hérédité. 8- Transmission de le vie. Terminale. Défense de l'organisme. 9- Immunologie.
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