Exercices corrigés en chimie organique pour étudiants en pharmacie
Maîtrisez la chimie organique avec ces exercices corrigés, incluant les réactions organiques, les mécanismes et la stéréochimie.
Chimie- Aperçu des concepts de la chimie organique
- Comprendre les groupes fonctionnels et les liaisons chimiques
Qcm 13. corrigé disponible.
- Apprendre les mécanismes de réaction
- Analyser des réactions organiques courantes
- Explorer les stéréoisomères et la chirality
- Exercices pratiques en synthèse organique
- Étudier l'importance des composés organiques dans la vie quotidienne
- Discuter des applications de la chimie organique en pharmacie
- Évaluer les risques et les bénéfices des produits chimiques
- Analyser les tendances récentes en chimie organique.
Exercices corrigés de chimie organique pharmaceutique s’adresse principalement aux étudiants de la première année pharmacie. ce polycopié est devisé en quatre chapitres qui sont arrangés selon le même modèle. un résumé de cour est réalisé pour chaque chapitre suivi par des exercices corrigés.
Module de chimie organique pharmaceutique (première année pharmacie) dr lefahal mostefa (hybridation) qui conduit à des oa hybrides équivalentes (de même énergie et de même géométrie) d’orientation
Comment comprendre la chimie organique ?
Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga-nique (et pas seulement l’apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais-sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire.
Comment respecter la présence de l’atome d’azote dans les trois cycles ?
Infos. afin de respecter la présence de l’atome d’azote dans les trois cycles, le seul arrangement possible entre les trois cycles de taille équivalente et l’atome d’azote est le suivant : des cycles à sept atomes y compris l’atome d’azote ne peuvent pas être envisagés car ils néces-siteraient plus de douze atomes de carbone.
Efet inductif la polarisation d’une liaison covalente liée à la diférence d’électronégativité des atomes se propage au fil des liaisons efet -i (atracteur ou accepteur) efet +i (donneur / repousse les électrons) efet mésomère déplacement d’électrons π sur une molécule efet -m (atracteur ou accepteur) efet +m (donneur / repousse les électrons) condi...
Ce support de cours de chimie organique est destiné aux étudiants de la deuxième année classe préparatoire. son contenu est conforme au nouveau programme de la nouvelle réforme entrée en
Quelle est la composition d’un composé organique ?
L’analyse élémentaire d’un composé organique montre qu’il contient 84 % de carbone et 16 % d’hydrogène. choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition. d’après l’analyse élémentaire le composé n’est constitué que de carbone et d’hydrogène. en effet, la somme des pourcentages indiqués totalise 100 %.
Quelle est la formule proposée pour le composé oxygéné en C3 ?
Le composé oxygéné en c3 comportant le maximum d’h a donc pour formule c3h8o, et la formule proposée comporte un « déficit » de deux h ; celui-ci peut être associé à la présence d’une double liaison (c=c ou c=o) ou à une cyclisation (pour former une chaîne soit homocyclique, soit hétérocy-clique).
Qu'est-ce que le livre de chimie organique ?
Destiné aux étudiants de paces, filière pharmacie qui suivent un cours de chimie organique au titre de l’ue8 et de l'ue1, ce livre est particulièrement conçu pour la préparation du concours pharmacie et apporte l'ensemble des prérequis nécessaires pour suivre en l2 pharmacie.
Quels sont les cours de chimie organique ?
Rival y. – chimie organique, juin 2007. ediscience arnaud p. – chimie organique, 17èmeédition. dunod les cours les plus lus cellules procaryotes et cellules eucaryotes métabolisme des glucides les cellules immunitaires et les organes lymphoïdes les membranes cellulaires système nerveux cours pharmacie
Le cours a pour but de fournir aux étudiants les connaissances en chimie organique qui leur permettront non seulement de comprendre la matière des cours et aussi d'avoir l'importance de la chimie dans le monde pharmaceutique. le cours est essentiellement basé sur l'étude et la compréhension des
Quels sont les ouvrages de référence sur la chimie organique ?
Ouvrages de référence : rival y. – chimie organique, juin 2007. ediscience arnaud p. – chimie organique, 17èmeédition. dunod
Qu'est-ce que le cours pharmacie ?
Système nerveux cours pharmacie cours pharmacie est un site internet s’efforçant de faciliter la recherche d’information et de proposer des fiches bilans relatives aux matières fondamentales des études en pharmacie.
Comment la chimie organique aide-t-elle en pharmacie ?
La chimie organique est utilisée pour le développement de divers médicaments.
la chimie organique est utilisée dans la recherche et le développement pour déterminer diverses molécules de médicaments, notamment des médicaments contre le cancer .
les molécules de médicaments sont préparées en utilisant différentes réactions nommées.
Quel est le rôle de la chimie organique en pharmacie ?
La chimie organique, en particulier, est essentielle dans : la compréhension des processus biochimiques, le développement de nouveaux médicaments efficaces et la création d'outils de diagnostic moléculaire.
Quel type de chimie est utilisé en pharmacie ?
La chimie en pharmacie ne se limite pas à la chimie organique .
d'autres branches, comme la chimie analytique, contribuent au contrôle de la qualité des médicaments en analysant leur pureté et leur efficacité.
la chimie physique est également pertinente pour déterminer la stabilité et la durée de conservation des médicaments.
Quelles sont les applications de la chimie dans le domaine pharmaceutique ?
La chimie organique est aussi considérée comme la chimie de la vie car c'est elle qui contrôle les réactions cellulaires, conserve le patrimoine génétique, perme l'activité des enzymes, bâtit les tissus, régit la tension artérielle, … le carbone et l'hydrogène sont les éléments principaux des composés organiques.
Quels sont les domaines d'utilisation de la chimie organique dans notre vie quotidienne ?
Les applications de la chimie organique sont multiples: extraction, purification et détermination des composés naturels.
développement des méthodes de synthèse.
découverte de nouvelles réactions et construction de nouvelles molécules.
1. les efets électroniques
Efet inductif La polarisation d’une liaison covalente liée à la diférence d’électronégativité des atomes se propage au fil des liaisons efet -I (atracteur ou accepteur) efet +I (donneur / repousse les électrons) Efet mésomère Déplacement d’électrons π sur une molécule efet -M (atracteur ou accepteur) efet +M (donneur / repousse les électrons) condi...
2. acides et bases
Définition Un acide de Lewis est une espèce chimique qui a une case quantique vide Une base de Lewis est une espèce chimique qui a un doublet disponible Une espèce chimique qui peut se comporter comme un acide ou une base est appelé amphotère Force des bases Plus le doublet est accessible pour un ion est forte H+ , plus la base On définit pK B=−lo...
B. force des acides
On définit pK A=−log K ; plus A La force de l’acide dépend : pK est petit plus l’acide est fort de l’électronégativité (l’acidité augmente si l’électronégativité augmente) de la densité électronique (les charges + augmentent l’acidité) de l’environnement (les efets -I et -M augmentent l’acidité)
3. ruptures de liaisons
Définition rupture homolytique conduit à la formation de radicaux libres rupture hétérolytique conduit à la formation d‘ions Polarité - Polarisatibilité La polarité d’une liaison covalente est liée à la diférence d’électronégativité La polarisabilité est liée à la déformation du nuage électronique lors de l’approche d’un réactif La polarisabilité a...
E. electrophilie
Réactif pauvre en électrons ou qui ataque les électrons ; il s’agit d’acides de Lewis
4. intermédiaires réactionnels
Définition Les intermédiaires réactionnels sont des espèces chimiques non isolables carbocations carbanions radicaux libres Carbocations C+ est stabilisé par l’efet +M et +I ; +M > +I Stabilité : carbocation III > carbocation II > carbocation I > CH3 + Carbanions C- est stabilisé par l’efet -M et -I ; -M > -I Stabilité : CH3 - > carbocation I >...
Oh
Après coupure de la liaison double par ajout de permanganate de potassium concentré à chaud sur un alcène
H. additions nucléophiles
Catégorie : addition d’un groupe nucléophile sur un alcène
K. substitutions électrophiles aromatiques
Position des substituants du benzène Diférentes réactions Orientation de la bisubstitution Les groupent donneurs d’électrons +I ,+M orientent le produit en position ortho et para (majoritaire) Les groupent accepteurs d’électrons position méta
N. compétition sn / e
Substitution nucléophile SN favorisée : base faible et diluée - petits nucléophiles faibles températures Elimination E favorisée : base forte et concentrée - gros nucléophiles fortes températures
- définition
Les thiols sont acides Par acidité décroissante Thiol I >Thiol II >Thiol III Formation des thiolates Alkylation (thioéthérification) Acylation (thioestérification) Condensation avec carbonylés (thioacétalisation/thiocétalisation) Oxydation douce (I2, milieux biologiques) Oxydation forte (
E. les acides carboxyliques
Définition Décarboxylation La réaction est plus ou moins facile selon le type d’acide Réduction Les acides carboxyliques peuvent être réduits en alcool I
Contribution au profil d enseignement
1. Utiliser un socle de concepts et de savoirs en sciences de la santé et en sciences pharmaceutiques. Mobiliser ses savoirs en anatomie, biologie, chimie, mathématique, physique, biochimie, biologie moléculaire, botanique, chimie analytique, chimie pharmaceutique physiologie… 1. pour la résolution de problème. 2
Références, bibliographie et lectures recommandées
● « Chimie Organique », Jonathan Clayden, Nick Geeves, Stuart Warren, ISBN: 0-198-50346-6, Oxford University Press ● « Traité de chimie organique », 5e édition 2009, Neil E. Schore, K. Peter C. Vollhardt, De Boeck. ● « Identification spectrométrique de composés organiques », 2e édition 2007, David J. Kiemle, Robert M. Silverstein, Francis X
