C'est quoi les affaires réglementaires ?
Le chargé des affaires réglementaires réalise toutes les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) de produits médicaux, pharmaceutiques, alimentaires ou encore cosmétiques, mais aussi à leur accès au marché dans le respect de la réglementation.
- Les affaires réglementaires consistent à garantir la conformité d'un médicament, d'un produit ou d'un dispositif médical quant à la réglementation en vigueur.
Les fabricants doivent veiller au respect de ces normes lors de l'élaboration, la conception, la commercialisation et même après la mise sur le marché.
4 oct. 2022 · AREIPS, Affaires Règlementaires Européennes et Internationales des Produits de Santé, est le nouveau nom du DESS/Master réglementation des Autres questions
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