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Développement de méthodes d'assemblage de génomes de novo

Quel est le principe de la méthode de Sanger ?
Méthode de Sanger (1977)
Pour le séquençage d'un génome entier, on utilise plutôt le séquençage nouvelle génération.
Le principe de cette méthode consiste à initier la polymérisation de l'ADN à l'aide d'un petit oligonucléotide (amorce) complémentaire à une partie du fragment d'ADN à séquencer.
Quelles sont les principales étapes du séquençage ?
Le séquençage Sanger se déroule en trois grandes étapes.
1Séquence d'ADN pour PCR à terminaison de chaîne.
La séquence d'ADN d'intérêt sert de matrice pour un type spécial de PCR appelé PCR à terminaison de chaîne.
2) Séparation par taille par électrophorèse sur gel.
3) Analyse du gel et détermination de la séquence d'ADN.
Qu'est-ce que le séquençage nouvelle génération ?
Le séquençage nouvelle génération (NGS) désigne de nouvelles méthodes de séquençage de l'ADN et de l'ARN, plus rapides, qui révolutionnent la génomique et la biologie moléculaire.
Le séquençage à haut débit ou next-generation sequencing (NGS) est une méthodologie moléculaire qui permet le séquençage rapide de milliers à des millions de molécules d'ADN ou d'ARN simultanément, en déterminant l'ordre unique et spécifique des bases des acides nucléiques.

Quel est le principe de la méthode de Sanger ?