La leucémie myéloïde chronique se développe lorsqu’une cellule-souche progénitrice pluripotente anormale initie une production excessive de toutes les cellules de la lignée myéloïde, principalement dans la moelle osseuse, mais aussi dans des sites extramédullaires (p. ex., rate, foie).
À de très rares exceptions près, la leucémie myéloïde chronique reste incurable. Avant l'arrivée récente des thérapies ciblées, la médiane de survie, avec les médicaments classiques comme le Misulban et l' Hydréa était de 5 ans et l'issue était constamment fatale par transformation en leucémie aiguë.
La phase blastique se manifeste et se comporte de la même façon que la forme aiguë de la leucémie myéloïde. Facteurs pronostiques. Outre les phases de la LMC, d’autres facteurs influent sur les décisions liées au traitement et sur l’établissement du pronostic (chance de guérison). Ils sont appelés « facteurs pronostiques ».
L' American Cancer Society estime qu'aux États-Unis en 2022, il y aura environ plus de 8800 nouveaux cas de leucémie myéloïde chronique (LMC) et environ 1220 décès.