Séquençage de gènes
Le principe du séquençage est la lecture des bases (code génétique) pour repérer une erreur (appelée aussi mutation).
L'appareil qui permet cette lecture s'appelle un séquenceur.
Contrairement aux chromosomes, l'ADN n'est pas visible au microscope.
Un allèle dominant impose ses instructions dès qu'il est présent et empêche l'autre allèle d'exprimer les siennes.
Il suffit d'une seule copie d'un allèle dominant pour que celui-ci s'exprime.
Un allèle récessif doit absolument être présent en deux copies pour que celui-ci exprime ses instructions.
Un individu présentant un phénotype dominant peut être homozygote ou hétérozygote.
Pour déterminer son génotype, on le croise avec un individu homozygote récessif.
Cas avec un 1 seul gène et 2 allèles : G dominant et g récessif.
L'individu homozygote récessif de génotype gg ne fournit qu'un seul type de gamète : g.