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1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.Comment nommer les nomenclature ?
Nommer la molécule
On détermine le nom de la molécule avec : La position sur le squelette et le nom de la ramification. En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette. En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.Comment nommer une molécule terminale ?
Pour nommer une molécule possédant un groupe caractéristique, on écrit le nom de l'alcane correspondant dans lequel on remplace le -e final par le suffixe de la famille correspondante. Le groupe caractéristique impose la numérotation suivie dans la molécule : son suffixe doit être précédé du plus petit nombre possible.- Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications.
9 C9H20
nonane 10 C10H22 decaneNomenclature des alcanes ramifiés :
1_On identifie
sur la structure l'enchainement de carbone le plus long, nommé chaîne principale. C'est lui qui fournit le nom de l 'alcane de base avec lequel on décrit la molécule.2_ numéroter cette chaîne à partir de l'extrémité qui donne l'indice i du premier carbone porteur de
ramification minimal.3_nommer les ramifications :
_ en utilisant le nom de la racine de la plus longue chaîne carbonée dans la ramification _ en ajoutant i-(racine)yl où i est l 'indice de position et -yl le suffixe pour les alkyles4_construire le nom de la molécule en donnant le nom des ramifications dans l'ordre alphabétique précédé
de leur position. Le nom des groupes est alors séparé par un tiret, le dernier étant, lui, accolé au nom de la
chaîne principale. Les chiffres sont séparés entre eux par des virgules, les lettres et les chiffres par des tirets.
Si une ramification est plusieurs fois présente on utilise les préfixes di -, tri-,... exemple : _sur la molécule à gauche on identifie un enchainement de 7 carbones pour la chaîne p rincipale. _on commence à numéroter par le carbone du bas qui permet d'obtenir l'indice le plus faible à la première ramification rencontrée (3 au lieu de4 dans l'autre sens).
_on nomme la molécule : ci-contre le 3-éthyl-4-methylheptane.Nomenclature des alcènes : formule C
n H 2nOn choisit comme chaîne principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient la double liaison.
Le sens de numérotation à choisir est celui qui donne le plus petit numéro au premier carbone de la double
liaison. On nomme la molécule en remplaçant le suffixe ane du tableau précédent parène précédé de la position
du premier carbone de la double liaison. Les ramifications se nomment comme pour les alcanes.Si les substituants de
chacun des 2 carbones de la double liaison ne sont pas identiques l'alcène peut présenter une isomérie de configuration que l'on précise :Nomenclature des amines :
On choisit comme chaine principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient l'atome d'azote
caractéristique du groupement amine. On construit le nom de la molécule en remplaçant le ane terminal de l'alcane qui correspondrait à la chaine la plus longue par " -amine ».On fait précéder cette partie du nom par celui des 2 autres groupes alkyl qui sont attachés à l'azote précédé
de " N- »Autres familles de molécules :
Pour les molécules qui comportent d'autres groupes caractéristiques, on choisit en général la chaîne
principale de manière à y inclure le groupe caractéristique. On numérote la molécule pour que le
groupement caractéristique principal ait le plus faible indice possible.Le nom se construit alors en modifiant le nom de l'alcane de la chaîne principale en utilisant la terminaison
approprié du tableau suivant avec éventuellement la position du groupe caractéristique entre tiret avant la
terminaison.. exemple Groupement caractéristique terminaison Exemple alcène -éne 2-méthylbut-2 - ène alcyne -yne ethyne aldéhyde -al 4-méthylpentanal cétone -one 4-éthylhexan-3-oneAcide carboxylique
Acide ......-
oïqueAcide 2-methylpropanoïque
amine amine N-ethyl,N-methyl propanamine amide amide méthanamide (nom usuel : formamide) anhydride Anhydride .....oïque Anhydride éthanoïqueChlorure d'acide
Chlorure ...-yle Chlorure d'ethanoyle
ester -oate de ... (R->oate , R' -> de ...)Ethanoate de methyle
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