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Tests in vitro
latente par détection de productionJuin 2015
ARGUMENTAIRE
Cet argumentaire a été validé par le Collège de la Haute Autorité de santé en juin 2015.
© Haute Autorité de santé juin 2015
Cet argumentaire est téléchargeable sur
www.has-sante.frHaute Autorité de santé
Service communication - information
2, avenue du Stade de France F 93218 Saint-Denis La Plaine Cedex
Tél. : +33 (0)1 55 93 70 00 Fax : +33 (0)1 55 93 74 00 - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 3Sommaire
Abréviations .................................................................................................................................... 4
Résumé .......................................................................................................................................... 5
1. ......................................................................................................... 7
1.1 Saisine .............................................................................................................................................. 7
1.2 Historique de la demande et problématique .................................................................................... 7
2. Présentation du thème ........................................................................................................ 9
2.1 Pathologie concernée : la tuberculose (TB) ..................................................................................... 9
2.2 ........................................................ 12
2.3maladie - .......................................................................................... 17
2.4les indications concernées par la demande) .................................................................................. 20
2.5 Identification des tests IGRA dans les nomenclatures étrangères ................................................ 20
3. ........................................................................................................ 22
3.2 Recherche bibliographique et sélection documentaire .................................................................. 23
4. Evaluation .......................................................................................................................... 26
4.1 Analyse des recommandations de bonne pratique (RBP) ............................................................. 26
4.2 Analyse de cohérence .................................................................................................................... 35
Conclusions .................................................................................................................................. 39
Annexe 1. Avis HAS de Décembre 2006 ........................................................................................................ 40
Annexe 2. Recherche documentaire............................................................................................................... 42
Annexe 3. Tableau de sélection des recommandations de bonne pratique (critères méthodologiques) ....... 44
Annexe 4. Analyse individuelle des recommandations de bonne pratique .................................................... 49
Annexe 5. Echelle de grada
les recommandations de bonne pratique canadiennes ................................................................. 70
Annexe 6.
le Department of Health and Human Services .............................................................................. 71
Annexe 7. Système GRADE
recommandations .......................................................................................................................... 72
Annexe 8. Echelle de gradation des niveaux de preuves et recommandations du rapport du Ministèredu travail, de l'emploi et de la santé, 2013 .................................................................................... 73
Annexe 9. Liste des tableaux .......................................................................................................................... 74
Références ................................................................................................................................... 75
Fiche descriptive ........................................................................................................................... 79
- Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 4Abréviations
AAP ................... Académie américaine de pédiatrie / American Academy of Pediatrics BAAR................. Bacille acido-alcoolo-résistant BCG ................... Bacille de Calmette et Guérin BK ...................... Bacille de Koch (Mycobacterium tuberculosis) CDC ................... Centers for Disease Control and Prevention (Etats-Unis) CLAT ................. Centre de lutte antituberculeuseCNAMTS............ Caisse
DHHS ................. Department of Health and Human Services (Etats-Unis) DM-DIV .............. Dispositif médical de diagnostic in vitro ECDC ................. European Center for Disease Prevention and Control GRADE .............. Grading of Recommendations of Assessment Development and Evaluations HCSP ................. Haut conseil de la santé publique IDR ..................... Intradermoréaction à la tuberculineIFN ..................... Interféron
IGRA .................. Interferon Gamma Release Assay InVS ................... Institut de veille sanitaire ITL ...................... Infection tuberculeuse latenteMERRI ............... Missions
NABM ................ Nomenclature des actes de biologie médicale NICE .................. National Institute for Health and Clinical Excellence (Royaume-Uni) NTAC ................. National Tuberculosis Advisory Committee (Australie) OMS ................... Organisation mondiale de la santéPatient VIH+ ...... P
PPD .................... Purified Protein DerivativesQFT-G ................ QuantiFERON®-TB Gold
QFT-GIT............. QuantiFERON®-TB Gold In-TubeTB ...................... Tuberculose
TBNET ............... Tuberculosis Network European Trials groupVIH ..................... V
VPN .................... Valeur prédictive négative (de progression vers une TB maladie) VPP .................... Valeur prédictive positive (de progression vers une TB maladie) - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 5Résumé
Introduction
La salariés (CNAMTS) demande
à la Liste des actes et prestations (LAP) pris en charge par le système fran- çais, de détection de la production , tests communément appelés " tests IGRA » (pour Interferon Gamma ReleaseAssays). En outre,
précises (cf. conclusions).Objectif
tions de bonne pratique sont cohérentes avec le contenu de la demande de la CNAMTS, et donc soutiennent inscription à la LAP des tests IGRA.Méthode
La méthode retenue est une procédure courte qui se décline ainsi :1. identification des recommandations de bonne pratique par une recherche documentaire ex-
haustive ;2. s i-
sante ;3. analyse de cohérence et ré ;
4. sargumentaire au Collège de la HAS pour validation.
Conclusion
Constatant qu recommandations et le con-
tenu de s concernés par la CNAMTS, la HAS considère que lestests IGRA constituent une modalité diagnostique dans les indications suivantes proposées par la
CNAMTS :
chez les " enfants migrants de moins de 15 ans » suivantes : ajouter la provenance des sujets migrants : " enfant migrants de moins de 15 ans en provenance -biologique préalable chez
les enfants de moins de cinq ans, compte tenu des données limitées à ce jour disponibles con-
chez ces enfants ; infection tuberculeuse latente (ITL) inclus dans le bilan initial de leur infection ; avec possibilité de renouveler un test IGRA afin de contrôler un résultat indéterminé ou négatif
obtenu par un premier test IGRA ; extra-pulmonaire de tubercu- lose (TB)La HAS est également en accord avec le demandeur concernant la nécessité de présenter con-
-rendus. - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 6 Par ailleurs, conformément à la feuille de route de mars 2015, la HAS renouvelle sans nouvelle - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 71.1 Saisine
datée de novembre 2014 émanant sur la Liste des actes et prestations (LAP) -1-ge de aladie. Cette inscription concerne plus spécifiquement la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM). Ces tests, plus communément appelés par leur dénomination anglaise " Interferon Gamma Re-lease Assays » ou tests IGRA, sont des tests diagnostiques in vitro réalisés sur prélèvement
sanguin, visant à identifier les sujets qui présentent une infection tuberculeuse dite latente (ITL) (infection asymptomatique et non contagieuse). es patients est un enjeu pour le maintien de la faible incidence de la tubercu- lose en France. unique test actuellement pris en charge , test peu sensible et peu spécifique (1). En outre, la CNAMTS propose un projet de modifications de la nomenclature précisant : enfants migrants de moins de 15 ans,
patients infectés par le VIH,
-TNF alpha,
aide au diagnostic de tuberculose (TB) en cas de diagnost (TB paucibacil- laire), aide au diagnostic de forme extra-pulmonaire de TB (TB paucibacillaire) ; : dépistage du personnel médical et des sujets contacts 1.1.2 Historique de la demande et problématique
Le dossier de demande rappelle que cet acte a déjà été évalué par la HAS, qui a rendu un avis
favorable pour certaines indications en décembre 2006 (cf. Annexe 1) (1). Cesines de la Direction générale de la santé, des recommandations ont été émises par le Haut con-
seil de la santé publique (HCSP) en juillet 2011 et octobre 2013 concernant les contextes
(seules celles de 2011 concernaient les indications (2, 3). Le Tableau 1 présente les indications retenues par la HAS en 2006 et par le HCSP en 2011 ainsi que celles revendiquées par la CNAMTS dans sa demande de 2014. Les recommandationsémises par le HCSP en juillet 2011 apparaissent différentes pour quatre indications sur cinq avec
les conclusions de la HAS de décembre 2006. Néanmoins, la lecture de ces rapports montre que, gnostic des formes extra-pulmonaires , mais 1 cadre de ce présent travail. - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 8 ce dernier indique cependant que les tests IGRA peuvent " apporter une aide dans le cas de dia-gnostic difficile » [de TB maladie] sans toutefois mentionner explicitement la situation des formes
extra-pulmonaires (qui sont de diagnostic difficile). Les propositions de la CNAMTS qui suiventsont quasi-superposables aux recommandations émises par le HCSP, à deux points près. Le pre-
diagnostic des formes extra-pulmonaires de TB maladie comme indication, ce qui correspond à une En résumé, la HAS avait reconnu favorablement deux indications pour lsuite à son évaluation en 2006. Le HCSP avait ensuite reconnu trois indications supplémentaires
indications, modification. Concernant la réalisation du test IGRA avant la mise en route des anti-TNF alpha, cette indi- cation a reçu un avis favorable de la HAS en 2006, confirmé par le HCSP en 2011 et la CNAMTS donc a priori pas lieu de remettre en question ces avis favorables.Par conséquent, itiation de ce présent travail (cf. feuille de route de mars 2015 (4)), il a été
convenu que la HAS ne procéderait pas à une nouvelle évaluation de cette indication et réitè-
rerait son avis favorable ans cette indication. Tableau 1. Indications des tests IGRA selon la HAS en 2006, le HCSP en 2011 puis la CNAMTS en 2014Indications envisagées pour
l'utilisation des tests IGRAAvis HAS
(2006)Recommandations
HCSP (2011)
Propositions
CNAMTS (2014)
de forte endémie tuberculeuse 2 Non Chez les enfants de 5 à15 ans
Chez les enfants <
15 ans
Patients infectés par le VIH Non
Dépistage
systématique de l'ITL par test(s) IGRA inclus dans le bilan initialDépistage
systématique de l'ITL par test(s) IGRA inclus dans le bilan initialAvant la mise en route d'un
traitement par anti-TNF alpha Oui Oui OuiAide au diagnostic des formes
extra-pulmonaires de TB maladie (formes paucibacillaires)Oui ? (*) Oui
Aide au diagnostic de TB maladie
en cas de diagnostic difficile chez l'enfant (formes paucibacillaires)Non Oui Oui
(*) Aide au diagnostic difficile de TB maladie : oui ; TB extra-pulmonaire non évoquée.2 migrants
paraît implicite dans la proposition de la CNAMTS. - Argumentaire HAS / Service évaluation des actes professionnels / juin 2015 9 2.2.1 Pathologie concernée : la tuberculose (TB)
2.1.1 Epidémiologie
La tuberculose est la première cause de mortalité infectieuse dans le monde (environ trois iale est infecté. Dans leur gnes, ni symptômes de tuberculose et ne sont pas contagieuses, mais elles sont susceptibles de développer une tuberculose active et de devenircontaminantes, les sujets immunodéprimés et les jeunes enfants étant particulièrement à risque.
On estime à plus de neuf millions le nombre de nouveaux cas de tuberculose active par an (5). La (6). à 10 nouveaux cas pour 100 000 (10/105) habitants par an, laFrance se situe si-
dence de la tuberculose (7). En France, la tuberculose est une maladie à déclaration obligatoire
depuis 1964. En 2012, 4 975 casde tuberculose maladie ont été déclarés (soit 7,6 cas pour 100 000 habitants). Malgré une inci-
dence nationale faible, n-core maîtrisée partout en France avec des taux de déclaration de la maladie qui restent plus éle-
vés en Île-de-France, en Guyane et à Mayotte, ainsi que dans certains groupes de population,
France et les patients
infectés par le VIH (8). La tuberculose maladie prend la forme de tuberculose pulmonaire dans environ trois quarts des cas, et/ou une forme extra-pulmonaire, souvent de diagnostic complexe, dans environ un quart des cas. En France, en 2012, les tuberculoses pulmonaires a-tions) ont représenté 74 % des cas renseignés. Les localisations respiratoires autres que pul-
monaires (en particulier pleurale et ganglionnaire intra-thoracique) ont concerné 14 % des cas, et
les formes exclusivement extra-respiratoires 12 % des cas (8). En Suisse en 2011, les tubercu-loses pulmonaires ont représenté 71 % des cas (9). Les formes disséminées touchent principa-
lement les personnes immunodéprimées, et les patients très jeunes ou très âgés.2.1.2 Agent pathogène concerné, infectiosité et transmission
La tuberculose est une infection mycobactérienne chronique liée, dans la majorité des cas, à un
bacille pathogénique du complexe Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, M. afri- canum et M. canettiibacille de Koch (BK). Le bacille M. tuberculosis est transmis par voie aérienne via des microgouttelettes en suspension contenant le bacille vivant. Cette transmission est entretenue par les sujets malades ayant une tuberculose respiratoire avec excrétion de bacilles.Le bacille de la tuberculose est très résistant : il reste virulent un mois dans les crachats dessé-
chés et plusieurs mois dans la terre. Un micro-organisme est suffisant pour provoquer une infec-tion. Après exposition à un aérosol infecté : 30 % des sujets, en moyenne, s'infectent, ce qui se
manifeste le plus souvent uniquement par un virage des réactions cutanées tuberculiniques et/ou
une positivité des tests Interferon Gamma Release Assays ou IGRA. Une personne non traitée et atteinte de tuberculose pulmonaire active contamine en moyenne 10 à 15 personnes par an.En cas de tuberculose pulmonaire, une période de contagiosité de trois mois avant le diagnostic
est retenue de façon consensuelle (10). - Argumentairequotesdbs_dbs30.pdfusesText_36[PDF] Comment Former votre Personnel au Vin?
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