CONTRÔLE QUALITE
Présentez les différentes techniques qui permettent de valider ce genre d'hypothèse. Exercice 1 : (75 points). Une société fabrique des outils coupants en
Ch.18. Exercice corrigé p : 479 n°10. CONTRÔLE DE QUALITE PAR
Contrôle de qualité par dosage. Ch.18. Exercice corrigé p : 479 n°10. CONTRÔLE DE QUALITE PAR DOSAGE. Comment repérer l'équivalence d'un titrage direct ?
Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S
Les corrigés sont rédigés par les professeurs de l'association Labolycée. Exercice III : Contrôles de la qualité d'un lait (sujet très complet).
Corrigés des exercices du livre et en ligne
Dans cette optique l'organisation du contrôle de gestion en service La différenciation nécessite qu'elle soit perçue par le client (qualité
DCG11 - Exercices controle de gestion
DCG 11 Exercices corrigés de Contrôle de gestion 7e éd. C'est pourquoi
Corrigé exercice : Qualité Énoncé : Dans une entreprise on veut
Pour cela on utilise la norme NFX 06-022 voir extrait. Avec un niveau de contrôle II un NQA de 1% et un mode de contrôle normal. 1) déterminer le plan de
BACCALAUREAT PROFESSIONNEL
Examen : Série : Spécialité/option : Repère de l'épreuve : CORRIGÉ. GESTION ET CONTROLE DE LA PRODUCTION. Durée : 2 heures. Coefficient :.
DCG 11 - Contrôle de gestion
la série « Réussir » spécifiquement dédiée à l'entraînement à l'examen. chiffrés et corrigés ... Contrôle statistique de la qualité.
Le
corriger le QCM de l'exercice 1. 1) Écoutez l'enregistrement et cochez la bonne réponse ci-dessous. a. AJ Maias produit. X des équipements sportifs.
Untitled
Exercice de réflexion 1.1 Découvrir l'évolution de la qualité et son historique. les séquences vidéo pour imprimer les corrigés des exercices de ...
2005-2006M1
CONTRÔLE QUALITE
Les cours sont autorisés.
Durée 1h30
Ce sujet contient 2 pages
Question de cours : (5 points)
Dans de nombreux modèles, nous supposons que l'échantillon suit une distribution normale.Cette hypothèse fort agréable permet d'utiliser ensuite les résultats généraux de Statistique.
En réalité, dans la pratique, on ne dispose pour le processus que des valeurs d'un échantillon
et non de son modèle mathématique décrivant la variabilité. Présentez les différentes techniques qui permettent de valider ce genre d'hypothèse.Exercice 1 : (7,5 points)
Une société fabrique des outils coupants en carbure de tungstène monobloc. Le produit pharede cette société est l'alésoir. A la suite d'imperfections inhérentes au processus de fabrication,
le diamètre X peut-être considéré comme une variable aléatoire de loi Normale(m, ı2
) lorsquela machine est réglée à la valeur m. L'écart-type est une caractéristique du processus de
fabrication de valeur connue ı=0,001. Ce produit est vendu à des professionnels de la mécanique pour des opérations d'alésage de finition.1) La cote de fabrication est 3,42± 0,004mm. Quelle valeur m faut-il donner à m pour
que la proportion de tiges produites utilisables soit maximale?Quelle est cette proportion maximale?
2) L'industriel recevant un lot de 10000 alésoirs ne connaît pas cette valeur de réglage,
lui permettant de décider d'accepter ou de refuser le lot qui lui a été livré; il ne connaît
que ı=0,001. Il va donc tirer un échantillon de n tiges dont il va mesurer les diamètres pour se faire une idée de la valeur de m. Construire l'intervalle de confiance de niveau 0,90 pour m. Quelle doit être la valeur minimale de n pour que la longueur de cet intervalle soit au plus égale à 0,01 mm?3) On ne suppose plus ici que ı est connu. Dans une campagne publicitaire, le fabricant
affirme que le diamètre moyen du matériel qu'il produit est de 3,42 mm. Un organisme de défense des consommateurs prélève au hasard un échantillon de n=100 alésoirs et observe un diamètre moyen de mm avec un écart-type empirique sn-1 de 0,025. Déterminer un intervalle de confiance de niveau 0,95 pour le diamètre moyen m. Peut-on accuser ce fabricant de publicité mensongère?Exercice
2 : (7,5 points)
Une société pharmaceutique produit un médicament sous forme de comprimé, dont la production s'élève à 1 million de comprimés par jour. Pour chaque lot de fabrication, onprélève un échantillon pour vérifier la conformité de leur poids et de leur concentration en
principe actif. Le poids de ces comprimés doit obligatoirement se situer à l'intérieur de2005-2006M1
l'intervalle de tolérance 150±0,2 mg. En effet, un écart de poids entraîne un risque important
pour les sujets utilisant ce médicament : si le poids est inférieur à la norme, le traitement est
inefficace et si le poids est trop important, il existe un risque de toxicité par surdosage. En cas
de défaut le lot est rejeté et la machine doit être ajustée. Un ingénieur pharmaceutique a pour
charge de contrôler la production et de modifier éventuellement la machine pour limiter lesrebuts à 0,5 %. Le tableau suivant contient les valeurs des poids de 40 comprimés prélevés
dans un lot de fabrication. X 1 X 2 X 3 X 4 X 5X s1150.034 150.041 150.025 149.999 150.009
2150.036 150.084 149.935 149.943 150.067
3149.955 149.963 150.003 149.980 150.073 149.9948 0.0474
4150.084 149.959 149.992 150.044 149.973 150.0104 0.0523
5149.897 149.876 150.060 150.032 149.985 149.9700 0.0811
6149.991 149.914 149.865 149.928 150.046 149.9488 0.0705
7149.979 150.032 149.957 150.024 150.046 150.0076 0.0378
8149.990 150.031 150.048 149.995 149.994 150.0116 0.0262
1) Compléter le tableau suivant puis mettre en place une carte (
X ,s). Diagnostics.On suppose que le procédé de fabrication est stable et que la caractéristique de qualité suit
une loi normale.2) Calculer les indices de capabilité. Diagnostics.
Proposer un intervalle de confiance pour le C
p de niveau 95%.3) Quelle est la proportion de comprimés non conformes dans la production ? Le lot est-il
conforme aux exigences ?4) Sur une production journalière, combien auront vraisemblablement une épaisseur
supérieure à la spécificité maximale ?5) Une première mesure corrective a été apportée pour réajuster le niveau moyen à 150
mm. En supposant que la dispersion du procédé reste inchangée, quel est alors l'indice de capabilité C pk ? Est-ce exact de dire qu'avec la mesure corrective on a Cp=Cpk ?6) Si on veut que le procédé affiche un C
p =1.33, à quelle valeur la moyenne s de la dispersion devrait-elle se situer ?quotesdbs_dbs19.pdfusesText_25[PDF] controle de science d'ingenieur tct
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