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1 of 2 Zones d'entreposage du matériel stérile et maintien de la stérilité
Cette fiche de référence est un extrait des Pratiques exemplaires pour le nettoyage, ladésinfection et la stérilisation du matériel médical. Il décrit les besoins en espace physique
pour le maintien de la stérilité des instruments. Pour plus d'informations, visitez www.santepubliqueontario.ca ou envoyez un courriel à ipac@oahpp.ca.Zones d'entreposage du matĠriel stĠrile
préférence en lieu clos, séparé et à accès restreint1,2. Les exigences en vigueur dans cette zone
comprennent1, 2, 15, 23 :
C des contrôles environnementaux sont prévus : C maintien de la température entre 18 et 23C; C maintien de l'humiditĠ relatiǀe entre 30 % et 60 %; Cles contenants serǀant ă l'entreposage du matĠriel nettoyĠ doiǀent ġtre rĠsistants ă l'humiditĠ et nettoyables (p. ex. on ne peut utiliser des boîtes de carton);
Cafin de prévenir la contamination, le matériel doit être entreposé dans un endroit propre, sec et sans poussiğre (sur des Ġtagğres fermĠes), ă l'abri des dĠbris, de drains, de la moisissure et de la
C les edžigences suiǀantes en matiğre d'Ġtagğres sont respectĠes : C toutes les surfaces construites de matériel non poreux, facile à nettoyer, qui ne libère aucune matiğre, et ne contiennent aucune pointe tranchante ou d'aspĠritĠs; C les étagères du haut et du bas sont solides; Csi l'armoire utilisĠe pour le rangement des dispositifs mĠdicaudž n'est pas fermĠe, les étagères doivent être situées à au moins 25 cm (10 po) du sol, 46 cm (18 po) du
plafond et 50 cm (2 po) des murs extérieurs; Cle matériel doit être entreposé dans un endroit où il ne peut être manipulé par des personnes
non autorisées; Cle matériel et les fournitures qui ne servent pas au retraitement ne doivent pas être entreposés
sur les mêmes étagères que le matériel stérile;2 of 2
C le matĠriel retraitĠ doit ġtre transportĠ de faĕon ă Ġǀiter de le contaminer ou de l'endommager;
C les chariots, poubelles et contenants en plastique servant au transport des objets stérilesMaintien de la stérilité
Les établissements de soins de santé doivent adopter des politiques concernant l'entreposage et la
manipulation du matériel médical propre et stérile1, 23 :C le matériel médical stérile acheté doit être utilisé avant la date d'edžpiration, le cas ĠchĠant;
C le matĠriel mĠdical deǀrait faire l'objet d'une rotation pour s'assurer d'utiliser le matĠriel plus
vieux en premier2;C les emballages stériles abîmés doivent être stérilisés à nouveau avant leur utilisation;
C le matériel doit être manipulé de façon à prévenir sa recontamination.Références
Les références suivantes suivent l'ordre du document original. Pour une liste complète des références,
veuillez vous référer aux Pratiques exemplaires pour le nettoyage, la désinfection et la stérilisation du
matériel médical.1. CSA Group. CAN/CSA-Z314.3-09: Effective sterilization in health care facilities by the steam
process. Toronto, ON: CSA Group; 2009.2. CSA Group. CAN/CSA-Z314.0-13: Medical device reprocessing - general requirements. Toronto,
ON: CSA Group; 2013.
14. CSA Group. CAN/CSA Z314.8-08: Decontamination of reusable medical devices. Toronto, ON:
CSA Group; 2008.
23. Health Canada. Infection control guidelines: hand washing, cleaning, disinfection and
sterilization in health care. Can Commun Dis Rep. 1998;24 Suppl 8:1-55. Available from:quotesdbs_dbs46.pdfusesText_46[PDF] la stratégie d'innovation avantages et inconvénients
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