[PDF] Chapitre n°1 : La transmission des caractères chez lêtre Humain.





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Quels caractères d'un individu sont héréditaires ? Qu'est-ce que l'information génétique ? Quel est son support ? Où est-elle localisée ? I. Les caractères 



Chap3 : LA TRANSMISSION DES CARACTERES HEREDITAIRES

Chap3 : LA TRANSMISSION DES CARACTERES. HEREDITAIRES. Activité 1 : Quel est le devenir d'une cellule œuf. 1) Schématisez les différentes étapes qui 



La transmission des caractères héréditaires

associer au noyau de la cellule aux chromosomes et à l'ADN la transmission des caractères héréditaires ;. ? décrire la structure d'un chromosome et celle d'un 



brevet : révisions de svt

Les caractères héréditaires sont inscrits sur nos chromosomes qui se le spermatozoïde s'unit à l'ovule ils participent à la transmission de.



Table des matières

L'ADN des chromosomes est le support des caractères héréditaires. L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire ce qui rend 



La transmission des caractères héréditaires

Chaque être humain possède deux jeux de 23 chromosomes chacun reçu d'un de se deux parents. C'est donc grâce aux cellules reproductrices que la transmission 



SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE La transmission des

La transmission des caractères héréditaires au cours de la reproduction sexuée. Introduction. Les élèves en cycle 4 doivent acquérir des compétences leur 



Chapitre 1 : les caractères ne « passent » pas eux-mêmes d une

En réalité l'hérédité est sous le contrôle de « facteurs » véhiculés par les cellules sexuelles. 1. Le métabolisme et la multiplication quasi à l'identique 



Chapitre n°1 : La transmission des caractères chez lêtre Humain.

Un caractère héréditaire se retrouve dans toutes les générations au sein d'une même RAPPEL 4ème : la fécondation forme la cellule-œuf qui contient les ...



Chap3 : LA TRANSMISSION DES CARACTERES HEREDITAIRES

Chap3 : LA TRANSMISSION DES CARACTERES. HEREDITAIRES. Activité 1 : Quel est le devenir d'une cellule œuf. 1) Schématisez les différentes étapes qui 

Chapitre n°1 : La transmission des caractères chez l'être Humain. Question : Comment reconnaître un être humain d'une autre espèce ? Question : Comment reconnaître un être humain d'un autre être humain ? I - Les caractères permettent de reconnaître une espèce ou individu.

Activité n°1

Les caractères d'espèces sont en commun pour tous les membres d'une espèce (bipédie, les jambes plus longues que les bras). Les caractères individuels permettent de reconnaître deux individus au sein d'une même espèce (couleur des cheveux, forme du visage) Question : Qu'est-ce qu'un caractère héréditaire ?

Hypothèses :

ion le tient de ses parents iça se transmet dans la famille II - Un caractère héréditaire est transmis par les parents

Activité n°2

Un caractère héréditaire se retrouve dans toutes les générations au sein d'une même famille.

Certains caractères, comme la couleur de peau, dépendent à la fois de l'hérédité (nombre de

mélanocytes) et des conditions du milieu (les rayons UV déclenchent la fabrication du pigment). Question : Dans les cellules reproductrices, où se trouve, les caractères héréditaires ?

Hypothèses : noyau, cytoplasme, membrane...

III - Les caractères héréditaires sont situés dans les chromosomes et le noyau.

Activité n°3

Les expériences de clonage nous montre que les informations héréditaires sont situées dans le

noyau des cellules reproductrices.

Pendant une multiplication cellulaire, le noyau disparaît et laisse la place à deux " paquets »

de chromosomes. Nouvelle hypothèse : les informations héréditaires sont contenues dans les chromosomes.

Moyen de vérifier : Si les chromosomes présentent un anomalie et que cela déclenche un maladie

génétique, c'est que l'hypothèse est vraie.

Activité n°4 :

Ce sont les chromosomes qui portent le informations héréditaires responsables de la transmission des caractères. Chez l'être humain, le caryotype comprend 23 paires de chromosomes. L'une de ces paires est la paire de chromosomes sexuels : XX donne une fille et XY donne un garçon. Pour les 22 autres paires, les deux chromosomes sont toujours identiques. Un nombre anormal de chromosomes entraîne un mauvais développement du foetus ou des anomalies chez l'individu (trisomie 21)

RAPPEL 4ème : la fécondation forme la cellule-oeuf qui contient les informations génétiques du

père et de la mère. Question : Que se passe-t-il ensuite pour les chromosomes de la cellule-oeuf pendant les différentes divisions ? IV - Pendant une division cellulaire, les chromosomes sont conservés.

Activité n°5

A chaque division cellulaire, les 23 paires de chromosomes sont conservées, du coup toutes les cellules du corps possèdent les 23 paires de chromosomes de la cellule-oeuf. Question : Comment conserver les mêmes chromosomes après une division cellulaire ? V - Pendant une division cellulaire, les chromosomes se copient puis se coupent en deux.

Activité n°6 : maquette et animation PPT

La division d'une cellule :

iest préparée par la copie de ses 46 chromosomes (les chromosomes passent à 2 bras). iPuis les deux bras se séparent et vont chacun dans une des deux cellules formées. Les deux cellules filles reçoivent les 23 mêmes paires de chromosomes que la cellule mère.

SCHEMA BILAN

Question : Comment le noyau se transforme-t-il en chromosomes

Deux choses à vérifier :

1 - Chromosome = ADN ?

2 - Si oui, que se passe-t-il pour la division ?

VI - Le noyau se transforme en chromosomes en pelotonnant son ADN.

Activité n°7

Dans le noyau, les 46 molécules d'ADN sont déroulées. Quand la cellule se divise, ces 46 molécules d'ADN s'enroulent plusieurs fois sur elles-mêmes, ce qui forme les 23 paires de chromosomes.

DEVOIR n°1

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