[PDF] TP Chimie 11 Saponification TS I. Principe du TP 1. Présentation





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Synthèse dun savon – Réaction de saponification Thème Santé

l) Qu'observe–t–on lors de cette opération de relargage ? m) Quel est le rôle de l'eau salée ? 5. Filtration sous vide. - Fixer 



TP11 LA SYNTHESE DUN SAVON 1. But 2. La réaction de

Etudier la réaction de saponification. éprouvette graduée 10 mL d'huile d'olive 10 mL d'éthanol et 10 mL de ... ? Quel est le rôle de l'éthanol ?



CORRECTION SAPONIFICATION Questions Q1. Justifier l

Q2. L'éthanol introduit n'est pas un catalyseur. Quel peut être son rôle ? Il faut que les corps gras soient en contact avec les anions hydroxyde pour que 



TP Chimie 11 Saponification TS I. Principe du TP 1. Présentation

La solution de soude est une solution alcoolique ; quel rôle joue l'éthanol ? 5. Quelle est la nature du corps qui précipite dans l'eau salée ? Quel est le rôle 



Dans un ballon introduire:

Cette réaction est appelée réaction de saponification ; A quel type de réaction (élimination Quel est le rôle de l'éthanol dans le mélange réactionnel ?



TP N°13-PROF : FABRICATION ET PROPRIETES DES SAVONS

La réaction de saponification est donc totale. c. Intérêt d'une solution alcoolique de soude : La solubilité de l'huile étant plus importante dans l'éthanol 



Synthèse : Fabrication du savon

Chimique ou naturel : Saponification. Laboratoire de Chimie. TP n° 5. Page 2 / 3. ? Un « liant » : l'Éthanol. Pour comprendre le rôle de l'éthanol au cours 



TP N°13 : FABRICATION ET PROPRIETES DES SAVONS

Écrire l'équation de la réaction de saponification en considérant que le La solution de soude est une solution alcoolique ; quel rôle joue l'éthanol ?



Un TP de chimie organique qui sent bon !

sublimation du diiode par exemple. ? Question 4. Préciser le rôle de l'éthanol. L'éthanol est le solvant dans lequel se déroule la réaction.



Synthèse d’un savon – Réaction de saponification Thème Santé

espèces chimiques présentes dans le ballon : les vapeurs produites sont condensées et retournent dans le ballon e- Quel est le rôle de la pierre ponce ? La pierre ponce permet de réguler l’ébullition en évitant la formation aléatoire et incontrôlée de grosses bulles de vapeur 3 Réaction de saponification



Chimie-TP13-saponification et proprietes des savons - Physagreg

1 TP N°13 : FABRICATION ET PROPRIETES DES SAVONS Objectifs : Réaliser au laboratoire une synthèse d’un savon Mettre en évidence quelques propriétés des solutions aqueuses de savon Etudier l’influence de la dureté de l’eau sur le pouvoir moussant et lavant des eaux savonneuses



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1 Justifier que la réaction de saponification est totale 2 Préciser le rôle du chauffage à reflux Quel est l’intérêt d’un réfrigérant à boules ? 3 Justifier l’emploi d’éthanol 4 Expliquer l’étape du relargage 5 Expliquer l’étape de lavage du savon à l’eau Que retrouve dans le filtrat ? 6

Comment fonctionne l’éthanol?

L’éthanol provient de la fermentation de fruits, de grains ou de tubercules. La fabrication de certaines boissons alcooliques comporte une étape de distillation, qui permet d’augmenter la concentration en alcool.

Quel est le rôle de l’ion éthanolate?

CAPES 2011CORRIGÉ3 A.II.2.2. L’ion éthanolate joue le rôle de base suf?samment forte pour arracher le proton en de l’ester. A.II.2.3.

Quel est le rôle de l'éthanol dans le sang ?

Proposer une explication. L'éthanol joue le rôle de réducteur et s'oxyde, il céde des électrons. C2H5OH +H2O= CH 3 COOH +4H + + 4e -. En France, la concentration massique d’éthanol dans le sang d’un automobiliste doit être inférieure à la valeur limite C max = 0,50 g.L -1.

Comment faire une purification par éthanol ?

Il est recommandé de précipiter par éthanol puis d’utiliser un kit de purification (RNeasy (QIAgen)) afin d’éviter toute contamination. NB : Lors de la purification par éthanol, il est très important d’éliminer tout l’éthanol afin d’éviter des problèmes de bruit de fond. Quantité optimale d’ARN total ? 1 µg à une concentration ? 0,2 µg/µl

  • Past day

http://lefevre.pc.free.fr TP Chimie 11 Saponification TS

Objectifs : - Préparer un savon

Etudier quelques propriétés des savons

I. Principe du TP

1. Présentation des savons et de la démarche expérimentale

a. Le savon : produit d"une transformation chimique particulière

Le savon est le produit de la réaction d"une solution concentrée de base (hydroxyde de sodium ou de potassium) sur

un corps gras (huiles...). Lorsqu"on opère avec NaOH (soude) on obtient un savon " dur » et si l"on travaille avec KOH

(potasse) on obtient un savon " mou ou noir ». Les corps gras sont des composés naturels d"origine végétale ou

animale. Ils sont essentiellement constitués de triglycérides qui sont en fait des triesters. b. Les triesters présents dans les corps gras

Ces triesters proviennent de l"estérification du propan-1,2,3-triol (glycérol) avec des acides carboxyliques à

longues chaînes carbonées (de 4 à 22 C), appelés " acides gras ».

On distingue les acides gras saturés

et les acides gras insaturés acide oléique (pas de doubles liaisons) acide stéarique (avec au moins une double liaison)

c. Petit complément sur les huiles alimentaires... Température critique de quelques huiles

Les huiles végétales propres à la consommation (olive, arachide, tournesol, colza,..) ne sont pas toutes destinées à la même utilisation. Elles sont très utilisées en cuisine pour l"assaisonnement ou pour la friture. Il existe, pour chaque huile, une température critique (ou point de fumage) au-dessus de laquelle ses composants se dégradent, forment des composés toxiques (et l"huile fume). Les huiles d"arachide ou d"olive sont donc les plus adaptées à la cuisson (pour comparaison, le beurre a une température de fumage de 130°C). Lorsque le corps gras présente des insaturations, l"oxydation des doubles liaisons conduit à des produits nocifs. Pour éviter cette oxydation, les huiles doivent être protégées de l"air et de la lumière ainsi que de la chaleur. La vitamine E présente naturellement dans les huiles vierges est antioxydante (c"est elle qui s"oxyde à la place des corps gras). Dans les huiles raffinées (meilleur marché), la vitamine E a disparu. d. Réaction de saponification

L"action de l"hydroxyde de sodium (soude) sur le triester conduit à un carboxylate de sodium constituant le savon

proprement dit et à du propan-1,2,3-triol (glycérol).

CH2-O-CO-R1 CH2OH SAVON !

CH-O-CO- R1 + 3 HO- = CHOH + 3 R1COO- ) (+3 Na+) ) (+3 Na+)

CH2-O-CO- R1 CH2OH

triglycéride soude glycérol carboxylate de sodium La saponification s"apparente donc à l"hydrolyse d"un ester : c"est une hydrolyse basique. Elle se fait plus rapidement que la réaction d"hydrolyse classique et c"est une transformation totale !

Origine Température critique en °C

arachide 220 carthame 220 olive 210 tournesol 160 à 200 pépin de raisin 150 sésame 150 soja 150 germe de maïs 140 noix 140 pépin de courge 140 palme 80 à 110

Porter des lunettes et des gants !

2. Mode opératoire

- Peser 6,4 g de soude en pastilles. - Les introduire avec précaution dans un erlenmeyer contenant 20 mL d"eau distillée.

- Dans un ballon de 250 mL, introduire 12 mL de l"huile choisie, la solution de soude préparée précédemment, 12 mL

d"éthanol et enfin quelques grains de pierre ponce (ajouter éventuellement 1 ou 2 mL de colorant alimentaire). Bien

agiter pour essayer d"homogénéiser le mélange. - Adapter un réfrigérant à eau et chauffer à reflux durant environ 30 minutes.

- A la fin du chauffage, retirer le chauffe-ballon et laisser refroidir quelques minutes à l"air en laissant le reflux.

- Après condensation des vapeurs, ajouter éventuellement quelques gouttes de parfum. Mélanger. Démonter le

réfrigérant et verser le mélange réactionnel dans un bécher de 250 mL contenant environ 100 mL d"une solution

froide de chlorure de sodium concentrée (200 g/L) : cette opération s"appelle le relargage . Agiter avec un agitateur de verre (écraser les grumeaux de savons formés). - Filtrer sur entonnoir (ou Büchner) à l"aide d"un papier filtre. Mesurer le pH du filtrat.

- La filtration terminée, reverser le savon dans 100 mL d"eau salée très froide pour rincer le solide : cette

opération s"appelle le lavage

. Filtrer puis sécher à l"air entre deux papiers filtre. Mesurer à nouveau le pH du filtrat.

Il doit être compris entre 9 et 10.

- Laisser sécher le savon (lui donner forme éventuellement en le mettant dans un moule).

Remarque : Si l"on veut calculer le rendement de la saponification, il est nécessaire de pouvoir bien sécher le savon.

Pour cela, l"effriter, le remettre à l"étuve, puis l"écraser, le remettre à l"étuve jusqu"à masse constante.

II. Questions et exploitation des résultats

1. Écrire l"équation de la réaction de saponification en considérant que l"huile utilisée est un triester de l"acide

oléique de formule brute C

18H34O2. Donner le nom et les formules semi-développées des réactifs et des produits.

2. À l"examen des produits formés, l"estérification de l"alcool issu de cette réaction peut-elle avoir lieu ?

3. Pourquoi dit-on alors que la transformation est totale ?

4. La solution de soude est une solution alcoolique ; quel rôle joue l"éthanol ?

5. Quelle est la nature du corps qui précipite dans l"eau salée ? Quel est le rôle du chlorure de sodium ?

6. Si l"on admet que l"huile ne contient que le triester de l"acide oléique, quel est le réactif limitant ? Justifier ce

choix en effectuant tous les calculs nécessaires (masse volumique de l"huile : m = 0,90 kg/L) .

7. Calculer la masse de savon attendue et le rendement de l"opération (si la pesé du savon sec a été réalisée).

8. Que conclure quant au rôle des ions hydroxyde dans cette réaction d"hydrolyse en milieu basique par rapport aux

molécules d"eau dans l"hydrolyse d"un ester ?

III. Propriétés des savons

1. Préparation d"une solution savonneuse

Préparer de l"eau savonneuse en dissolvant, dans un erlenmeyer, 2 à 3 g de copeaux de savon ordinaire (savon de Marseille) dans 100 mL d"eau distillée et agiter. Tenter d"obtenir une solution limpide notée S.

2. Etude du pouvoir détergent

Etude acido-basique de la solution savonneuse

Déterminer le pH de la solution S.

9. Quel ion est mis en évidence ? Ecrire l"équation de sa réaction avec l"eau.

Prélever 2 mL de la solution S, ajouter quelques gouttes d"une solution d"acide chlorhydrique à 1 mol.L

-1. Observer.

10. Ecrire l"équation de la réaction observée. Un milieu acide est-il favorable à l"action d"un savon ? Expliquer.

Influence de la nature de l"eau

Numéroter 3 tubes à essais (TAE) et verser : - dans le TAE 1 : environ 5 mL d"eau distillée. Cette solution constitue ce que l"on appelle une eau douce. - dans le TAE 2 : environ 5 mL d" eau salée (solution de chlorure de sodium).

- dans le TAE 3 : environ 5 mL d"eau distillée et quelques gouttes d"une solution de chlorure de calcium. Cette

solution constitue ce que l"on appelle une eau dure, c"est à dire très calcaire. Ajouter 10 gouttes de solution S dans chaque TAE et agiter.

11. Comparer le pouvoir moussant dans chacun des cas. En déduire les conditions optimales d"utilisation d"un savon.

Pourquoi ça fait

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