Saponification: The preparation of Soap
Saponification of triglycerides. Triglycerides are high molecular mass fats and oils. (esters) which can be saponified (hydrolyzed) in basic solution to give
Fiche technique sur le savon : Fabrication du savon
est une combinaison des valeurs d'iode et de saponification. Plus l'INS est élevé plus le savon sera dur. Tableau 1 : Valeurs recommandées pour les
Chapitre chimie N°8: Les savons
La saponification est la reaction entre une base forte (OH-) et l'ester. Base forte ion hydroxyde Saponification d'un corps gras: Synthèse d'un savon.
LA RECETTE DU SAVON PAR SAPONIFICATION A FROID
72 g de soude caustique (attention c'est précis !) 168 g d'eau. 147g d'huile coco (elle conditionne la dureté du savon et lui donne son effet moussant).
DETERMINATION OF SAPONIFICATION VALUE
Saponification is the hydrolysis of esters. Oils and fats are the fatty acid esters of the trihydroxy alcohol glycerol. The saponification value of an oil
12_Synthèse et propriétés dun savon
la saponification du triester dans un excès de soude. - le relargage du savon formé dans une solution concentrée de chlorure de sodium permettant de le.
Experiment 13 – Preparation of Soap
This hydrolysis is called saponification and the reaction has been known for centuries. Traditionally
Saponification Value of Fats and Oils as Determined from 1H-NMR
18 mai 2022 1H-NMR spectrum of a given oil/fat sample. Keywords: saponification value; 1H-NMR spectroscopy; tributyrin; dairy fat; vegetable oils. 1.
PRODUIRE DU SAVON
3 -1 'indice de saponification de 1 'huile ou de la graisse décroît. De plus les propriétés des savons de soude correspon-.
Do It Nature - SAVONS
chimique appelée saponification selon le schéma suivant : Corps gras (triglycérides). +. Soude caustique. (hydroxyde de sodium).
Investigating the Saponification of Fats and Oils
The saponification valu e of the fat or oil is defined as the number of milligrams of potassium hydroxide that react with 1 gram of the oil or fat The oil of fat should be refluxed with potassium hydroxide The unreacted potassium hydroxide should then be titrated against hydr ochloric acid to determine the amount of unused potassium hydroxide
Experiment 13 – Preparation of Soap - Laney College
Jan 13 2012 · Part 1 – Saponification – Preparation of Soap 1 Weigh a 150-mL beaker and record the mass Add about 5 g of a fat or oil reweigh and record the mass Calculate the mass of fat or oil used by subtraction Record the type of fat or oil you are using 2 Add 15 mL of ethanol and 15 mL of 20 NaOH to the beaker (Be very careful
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LIPIDS: SAPONIFICATION (THE PROPERTIES AND SYNTHESIS OF SOAP) Objectives: to examine the interaction of water and oil in the presence and absence of soap and detergent to examine the interaction of soap and detergent solutions with different metal ion solutions to prepare a soap from common lipid sources
What is saponification and how is it done?
Saponification literally means “Soap making”. This is done by warming a known amount of the fat with a strong aqueous caustic soda solution, which converts the free fatty acid present in the fat into a soap (which is a salt). This soap is then removed and the amount of fat remaining is then determined.
What is the saponification value of fat?
The saponification valu e of the fat or oil is defined as the number of milligrams of potassium hydroxide that react with 1 gram of the oil or fat. The oil of fat should be refluxed with potassium hydroxide. The unreacted potassium hydroxide should then be titrated against hydr ochloric acid to determine the amount of unused potassium hydroxide.
What is hydrolysis and saponification?
Hydrolysis can break down a fat or oil and release the triglycerol and fatty acids. If the hydrolysis is carried out under alkaline co nditions a soap can be made. The reaction is known as saponification. A saponification value can be found for individual fats and oils and it can be used to compare their relative molecular masses.
How is the oil sample saponified?
9.1.1 Principle: The oil sample is saponified by refluxing with a known excess of alcoholic potassium hydroxide solution. The alkali required for saponification is determined by titration of the excess potassium hydroxide with standard hydrochloric acid.
TP - TS - Chimie - n°12 Eric DAINI - Lycée Paul Cézanne - Aix en Provence - http://labotp.org
SYNTHESE ET PROPRIETES DES SAVONS
Objectifs: · Réaliser la synthèse d"un savon et mettre en évidence quelques propriétés des savons.
I LES SAVONS
1) Nature des savons
· Les savons sous forme solide, sont des mélanges: - de carboxylate de sodium RCOONa(s) - de carboxylate de potassium RCOOK(s). · Dans une solution d"eau savonneuse, le savon est dissout dans l"eau. Le savon s"écrit alors: (Na+ (aq) + RCOO - (aq)) ou (K+ (aq) + RCOO - (aq)) avec: RCOO - : ion carboxylate. C"est l"espèce active du savon. L"ion carboxylate est la base conjuguée de l"acide gras naturel RCOOH (voir tableau). R est une longue chaîne carbonée non ramifiée possédant plus de 10 atomes de carbone.Na+, K+ : cation métallique; si l"ion est Na+ le savon est dit "dur", si l"ion est K+ le savon est "mou".
Acide carboxylique Formule topologique Nom usuel Ion carboxylate C11H23COOH COOH Acide laurique C11H23COO - C13H27COOH COOH Acide myristique C13H27COO - C15H31COOH COOH Acide palmitique C15H31COO - C17H35COOH COOH Acide stéarique C17H35COO -C17H33COOH COOH Acide oléique C17H33COO -
C17H31COOH COOH Acide linoléique C17H31COO -
2) Réaction de saponification
a) Réaction de saponification d"un ester ou hydrolyse basique des esters · La réaction de saponification d"un ester est la réaction entre l"ion hydroyde HO - issu des bases NaOH ou KOH et un ester. Elle donne un alcool et un ion carboxylate: R - C + HO- = R - C + R" - OH Ester ion hydroxyde ion carboxylate alcool · La réaction de saponification des esters est LENTE à température ambiante mais TOTALE. b) Fabrication des savons· Les savons sont obtenus par réaction de saponification de triesters appelés corps gras ou triglycérides:
R - C - O - CH2 CH2 - OH
I I
R - C - O - CH + 3 (Na+ + HO-) = 3 (Na+ + RCOO - ) + CH - OHI I
R - C - O - CH2 CH2 - OH
Triester hydroxyde de sodium savon glycérol O-R" O O- O O O OTP - TS - Chimie - n°12 Eric DAINI - Lycée Paul Cézanne - Aix en Provence - http://labotp.org
· La réaction de saponification des triesters est LENTE mais TOTALE à température ambiante: on l"accélère
en la réalisant à chaud.Remarques: - le glycérol formé au cours de la saponification est recyclé pour la synthèse des triesters.
- le triester est synthétisé par estérification entre un acide carboxylique gras et le glycérol.
· La synthèse industrielle d"un savon comporte 3 étapes: - la saponification du triester dans un excès de soude.- le relargage du savon formé dans une solution concentrée de chlorure de sodium permettant de le
séparer du glycérol et de l"excès de soude.- la liquidation, dans une solution diluée de chorure de sodium qui élimine les impuretés du savon.
II SYNTHESE D"UN SAVON
1) Chauffage à reflux
· Mettre des lunettes et des gants de protection.· Dans un ballon de 250 mL, introduire à l"aide d"une éprouvette graduée 20 mL de solution de soude
concentrée à 10 mol.L -1 (attention !!) , 20 mL d"huile alimentaire (m = 0,92 g.mL-1), 20 mL d"éthanol à 90o et quelques grains de pierre ponce.Remarque
: la solution de soude et l"huile alimentaire ne sont pas miscibles. Afin de favoriser le contact entre
ces réactifs, ils sont mis en solution dans l"éthanol: l"huile et la soude sont solubles dans l"éthanol.
··· Adapter un réfrigérant à eau et chauffer à reflux le mélange réactionnel durant 20 minutes.
a) Faire un schéma soigné et légendé du montage.b) L"huile alimentaire contient principalement de l"oléine qui est le triester issu de l"estérification du glycérol
avec l"acide oléique C17H33COOH. Ecrire la formule de l"oléine.
c) Écrire la réaction générale de saponification d"un ester. d) Ecrire l"équation de la réaction de saponification de l"oléine. Nommer le savon obtenu.e) Calculer les quantités initiales d"huile alimentaire et de soude: en déduire le réactif limitant.
· Données M(oléine) = 884 g.mol
-1; M(oléate de sodium) = 302 g.mol-1. f) Déterminer la masse maximale de savon théorique que l"on pourrait obtenir.2) Relargage
· Après 20 minutes de chauffage couper le chauffage, retirer le chauffe-ballon et laisser refroidir quelques
minutes à l"air.· Verser le mélange dans un verre à pied contenant environ 100 mL de solution saturée de chlorure de sodium:
le savon précipite et surnage. Cette opération est appelée relargage. Faire un schéma légendé.
· Laisser décanter le savon.
· Le savon obtenu contient encore de la soude: il convient d"en éviter le contact avec la peau.
III PROPRIETES DES SAVONS
1) Préparation d"une solution S de savon (si elle n"est pas déjà préparée)
· Dans 100 mL d"eau distillée, dissoudre 5 spatules de savon de Marseille en copeaux. · Filtrer pour obtenir une solution limpide: soit S la solution de savon. a) On note RCOONa (s) le savon: écrire l"équation de dissolution du savon dans l"eau (équation 1). b) Quel est l"espèce active dans la solution S de savon ?TP - TS - Chimie - n°12 Eric DAINI - Lycée Paul Cézanne - Aix en Provence - http://labotp.org
2) Caractère acide ou basique de la solution S
· Réaliser l"expérience ci-contre. Observer et compléter le schéma. a) Une solution d"eau savonneuse est-elle acide ou basique ? b) Quel est l"ion responsable du caractère trouvé ?3) Solubilité dans une solution de chlorure de sodium
· Réaliser l"expérience ci-contre. Observer et compléter le schéma. a) Que peut-on dire de la solubilité d"un savon dans l"eau salée ?Pourquoi ?
b) Ecrire l"équation de la réaction. Comparer avec l"équation 1. c) Justifier alors l"opération de relargage lors de la synthèse du savon.4) Action des ions métalliques Mg
2+ (ou Ca2+)
· Réaliser l"expérience ci-contre. Observer et compléter les schémas. · Une eau "douce" ne contient pratiquement pas d"ions Ca 2+ ou Mg2+. · Une eau "dure" contient des quantités d"ions Ca2+ et Mg2+ importantes. · Les ions Ca2+ et Mg2+ réagissent avec les ions carboxylateRCOO- pour former des précipités.
a) Conclure sur la dureté de l"eau distillée, de l"eau d"Hépar et de l"eau du robinet. b) Ecrire l"équation de la réaction de précipitation entre les ions magnésium et les ions carboxylate. c) Les eaux dures sont-elles favorables à l"action des savons ?Pourquoi ?
5) Propriétés moussantes des savons
· L"expérience montre qu"un savon qui mousse a de bonnes propriétés détergentes: il nettoie donc bien. a) Réaliser les expériences suivantes. Observer et compléter les schémas: b) Conclure sur les propriétés moussantes du savon.2 mL de
solution SQuelques gouttes de BBT
2 mL de
solution SQuelques gouttes de chlorure de sodium
2 mL de
solution S5 mL d"eau
distillée 5 mL d"eau d"Hépar 5 mL d"eau du robinet Agiter les 3 tubes précédents et observer la présence ou l"absence de mousseTP - TS - Chimie - n°12 Eric DAINI - Lycée Paul Cézanne - Aix en Provence - http://labotp.org
6) Origines des propriétés détergentes d"un savon
· Les propriétés détergentes des savons sont dues aux ions carboxylate RCOO· Les ions carboxylate RCOO- ont:
- une tête hydrophile (qui aime l"eau) ( - COO- ) chargée négativement qui s"entoure facilement de
molécules d"eau polaires - une extrémité lipophile (qui aime la graisse), donc hydrophobe, qui n"interagit pas avec les molécules d"eau. · Dans une eau savonneuse à faible concentration, les ions carboxylate s"organisent en petites sphères d"environ 100 nm de diamètre appelées micelles. Remarque: les cations associés aux ions carboxylate n"ont pas été représentés. · Au contact du tissu contenant une tâche de graisse les ions carboxylate s"organisent comme le montre le document ci-dessous: a) Justifier l"orientation des ions carboxylate sur la tache de graisse.b) Par quel mécanisme un savon enlève-t-il les tâches de gras sur un tissus ou sur la peau ?
c) Une bulle de savon est un film d"eau entouré de deux films de savons. Dessiner la disposition des ions carboxylates dans les deux films de savons qui entourent le film d"eau.Chaîne carbonée
Lipophile
(hydrophobe) Tête chargée négativementHydrophile
(lipophobe) Disposition des ions RCOO- à la surface de l"eau Air Eau tissus micelle Tache de graisse insoluble dans l"eauEau savonneuse
micelleTP - TS - Chimie - n°12 Eric DAINI - Lycée Paul Cézanne - Aix en Provence - http://labotp.org
SYNTHESE ET PROPRIETES DES SAVONS
··· Paillasse élève:
- éprouvette graduée 100 mL - éthanol à 90° en flacon (20,0 mL)- chauffage à reflux: ballon à fond rond + pied élévateur + chauffe ballon + réfrigérant à eau + pierre
ponce. - grand verre à pied en verre - solution de chlorure de sodium saturée dans flacon. - dispositif de filtration simple (support + entonnoir en plastique + papier filtre + pot) - 6 tubes à essai + support - BBT - solution de chlorure de magnésium - pipette Pasteur··· Paillasse prof:
- huile alimentaire (20,0 mL) - solution d"hydroxyde de sodium à 10 mol.L -1 (attention !! gants + lunettes) - savon de Marseille en copeaux - eau Hépar (riche en Mg 2+) - eau Evian (riche en Ca 2+)quotesdbs_dbs35.pdfusesText_40[PDF] motricité et plasticité cérébrale terminale s
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