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Exercices corrigés
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Comment peut-on dénaturer cette molécule? Exercice 3 : On a déterminé les nombres de bases azotées présentes dans l'ADN de différentes espèces et établi les
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Exercice 1. Soient les molécules d'ADN suivantes. Si chacune d'elles est mise en contacte avec une. ADN polymérase et les quatre désoxynucléosides
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EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie c) Pour quelle raison les 2 brins de la molécule d'ADN restent-ils associés ?
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Exercice 1 Les pourcentages de nucléotides dans l'ADN d'une mouche sont les Exercices 2 Un ADN monocaténaire (brin positif) présente la composition ...
Indications de correction
exercices du chapitre 7 l'ADN. ? l'ARNt. ? l'ARNm f) Le code génétique : ... b) La séquence de nucléotides du brin transcrit d'ADN est :.
Généralités sur l’ADN - Exercices CONNAISSANCES CAPACITES
CONNAISSANCES CAPACITES Un nucléotide de l'ADN est constitué d'une base azotée d'un désoxyribose et d'un groupement phosphate Structure primaire de l'ADN la séquence orientée des nucléotides constitue le support de l'information
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EXERCICE 1 : (mobiliser ses connaissances) On réalise une analyse de l’ADN dans plusieurs cellules (A T C G exprimé en valeurs approchées) Origine de l’ADN
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1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.
2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?
3'-5' AVEC tata BOX
3)Que représente TAT.ATA.TAT ?
TATA Box ou promoteur
4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?
arn polymérase II5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?
sur le promoteur6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.
5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'
élimination du promoteur:5'GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3' coiffe+ queue poly A :Excision+épissage:
Attention, vous devez savoir expliquer toutes les étapes.8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la
protéine. Attention vous devez savoir expliquer ces étapes. Ensuite la met se sépare et on obtient un dipeptide Lys-Leu.9)Voici le tableau du code génétique:
a) Combien y-a-t-il de codons ? 64b) Combien y-a-t-il d'acides aminés ? 20 c) Quels sont les codons qui ne codent pas pour des acides aminés ? Pourquoi ? les codons stop, car il n y a pas d'ARNt
10)les mutations:
MUTATIONS
PONCTUELLES
(Ne modifient qu'un nucléotide de la séquence d'ADN) A)Mutations par substitution1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la
protéine produite par le gène. →modification de nucléotide codant →modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN. On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C2)les mutations
non-sens . Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un codon stop. Cela entraîne la
production d'une protéine tronquée(plus courte).3)les mutations
silencieuses . qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, → car dans le code génétique plusieurs codons peuvent donner le même acide aminé →car la mutation se fait dans l'intron. → Une mutation synonyme désigne une mutation silencieuse qui touche un exon, sans changer la séquence de la protéine.B)Insertions et
délétions1)les mutations
décalantes.Une addition ou une suppression de nucléotides non multiple de 3 provoquera un changement de cadre de lecture. Au moment de la traduction, cela générera le plus souvent une protéine tronquée par l'apparition d'un codon-stop prématuré. Donner le nom et la conséquence de la mutation. a) Changement du 9ième nucléotide: T en C. mutation Faux sens, de transition(T →C) au niveau du promoteur, donc modification affinite de ARNpolymeraseII et promoteur. b) Changement du 25ième nucléotide:T en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'
Mutation transversion(T →A), Protéine:AUG.UAG.CUG.UGA →Met.STop Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c) Changement du 30ième nucléotide:C en A.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'
Mutation de transversion,Protéine:AUG.AAG.CUU.UGA → Met.Lys.Leu.Stop Même protéine qu au départ, mutation silencieuse synonyme. d) Entre le 31ième nucléotide et le 32ième nucléotide, on insère un T.3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'
Mutation d'ınsertion, décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul→AUG.AAG.CUG.UAG.A→Met.Lys.Leu.Stop, meme proteine mais cadre de lecture décalé(la lecture des codons est décalée). Vous devez connaître le tableau des mutations, mais pas celui du code génétique qui vous sera donné à l'examen.quotesdbs_dbs7.pdfusesText_5[PDF] ado traitement diabete
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