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MATHEMATIQUES FINANCIERES
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economie générale
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Modulation et démodulation damplitude - Chapitre 11
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Les électrons libérés par l'oxydation de l'électrode de zinc circulent dans le fil électrique jusqu'à la demi-pile de cuivre où ils sont captés par les ions
Contrôle de la qualité des milieux naturels - AlloSchool
En plus des critères physico chimiques (cités dans le 2° chapitre) la qualité de l'eau peut être déterminer par l'indice biotique :.
1S Réussite Séance 1 : La MITOSE CORRECTION Exercice I : Les
3. 6. 8. Les chromosomes se place à l'équateur de la cellule une chromatide de part et d'autre de l'équateur. METAPHASE. 4 chromosomes à 2 chromatides.
la proportionnalite – correction dexercices (1/2)
Calcul d'échelle. Exercice n°8 : Une spore de fougère est représentée par un disque de 1cm de diamètre. Son diamètre réel est de 05 mm. Quelle.
LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1
2. Cette réaction est une substitution radicalaire. 3. Equation-bilan de cette réaction : C4H10 + Br2 ? C4H9Br + HBr. 4
SUJETS TS SPE ENERGIE ET CELLULE VIVANTE 2013 2018
2ème PARTIE – Exercice 2 (Enseignement de spécialité). 5 points. ÉNERGIE ET CELLULE VIVANTE. La fabrication du vinaigre de cidre.
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1) Calculer sa vitesse angulaire ? de rotation en tr/s puis en rad/s. 2) Calculer la vitesse v d'un point A de la périphérie du tambour. Exercice 3 :.
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCANES
Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane)
1. Pour la réalisation dles alcanes réagissent ) ou
de la lumière (h).2. Equation bilan de monochloration du 2-méthylbutane :
C5H12 + Cl2 C5H11Cl + HCl
3. Représentation en écriture semi-développée les différents isomères susceptibles de se former :
ClCH3CHCH2CH3
CH2CH3CCH2CH3
CH3 ClCH3CHCHCH3
CH3 ClClCH2CHCH2CH3
CH31-chloro-2-méthylbutane 2-chloro-méthylbutane 1-chloro-3-méthylbutane 2-chloro-3-méthylbutane
Exercice 2 ()
1. Détermination de la formule brute de ces trois alcanes.
: CnH2n+2. Donc sa masse molaire est de :M = 12n + 2n +2 = 14n + 2
Cet alcane a une masse molaire de 72 donc M = 72
14n + 2 = 72
14n = 70
n = 5La formule brute de cet alcane est C5H12
2. Les structures possibles pour A, B et C sont :
CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3
CH3CH3CCH3
CH3 CH3 Pentane 2-méthylbutane 2,2-diméthylpropane 3. - diméthylpropane peut donner 1 dérivé monochloréExercice 3 (Monobromation du butane)
1. Le rôle du rayonnement UV est la formation de radicaux libres Cl en vue d'effectuer une
substitution sur la chaîne latérale.2. Cette réaction est une substitution radicalaire.
3. Equation-bilan de cette réaction :
C4H10 + Br2 C4H9Br + HBr
4. Isomères susceptibles de se former :
CH3CHCH2CH3
BrCH3CH2CH2CH2Br
2-bromobutane 1-bromobutane
5. -bromobutane qui possède une stéréoisomérie S et R.
6. Représentation de la configuration R de ce stéréoisomère :
C Br H CH3CH2CH3
1 2 3Exercice 4 (Monochloration du méthane)
1. Equation-bilan de cette réaction :
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
2. Mécanisme de cette réaction :
- Initiation :ClClCl+Cl
h - Propagation :Cl+HCH
H HClH+HC
H H HC H H +ClClHC H H Cl+Cl - Terminaison :Cl+ClClCl
> CH3-CH2 > CH3 > H. On passe de 1 à 3 dans le sens des aiguilles du composé R.quotesdbs_dbs48.pdfusesText_48[PDF] achamel 2 bac libre
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