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Inflammation et maladies

La réaction inflammatoire permet à certaines cellules du système immunitaire (les leucocytes ou globules blancs) ainsi qu'aux substances produites (anticorps# 



BILAN _MARTIAL_ CARENCE _ RAPPORT D EVALUATION-dv

anémie ferriprive (anémie par carence martiale) et/ou inflammatoire est suspectée. sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2.



La dermatomyosite

www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Dermatomyosite-FRfrPub701.pdf. 5. Douleurs articulaires. L'inflammation au niveau des poignets des genoux et des épaules 



TRANSFERRINE.pdf

d'inflammation d'insuffisance rénale chronique ou quand le résultat de la ferritine n'est pas contributif. (valeur normale ou élevée alors que la suspicion 



HAPTOGLOBINE.pdf

Inflammation : l'haptoglobine est une protéine. «positive» de l'inflammation associée dans le profil protéique inflammatoire à l'orosomucoïde et à la CRP.



PROCALCITONINE.pdf

marqueur ou médiateur de l'inflammation. Chez l'adulte sain la PCT (sécrétée par des cellules neuroendocriniennes du poumon) est à des.



FERRITINE.pdf

La ferritine est également une protéine de la phase aiguë de l'inflammation sa production augmentant en cas d'activation macrophagique. Elle augmente également 



PHARMACOLOGIE: ANTI-INFLAMMATOIRES

6 déc. 2017 Une inflammation se manifeste par 4 ... Réaction inflammatoire : 3 étapes principales ... Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens = AINS.



LES MARQUEURS BIOLOGIQUES DE LINFLAMMATION (texte court)

27 fév. 2008 inflammatoires. ? qui n'exclut pas une néoplasie une sclérodermie en cas de valeur normale. PROTEINE C-REACTIVE – ...



Encéphalomyélite aiguë disséminée et encéphalites post

Résumé L'encéphalomyélite aiguë disséminée acute disseminated encephalomyelitis



[PDF] INFLAMMATION

1 ère ligne 2eme ligne 3eme ligne Mécanismes de défense Inflammation : induction interleukine-1 (IL-1) interleukine-6



[PDF] Chap3 –Mise en place dune réaction inflammatoire aiguë

CHAPITRE 3 : MISE EN PLACE D'UNE REACTION INFLAMMATOIRE AIGUË [1 QUELS SONT LES FACTEURS DECLENCHANT L'INFLAMMATION ?] Les facteurs qui déclenchent une 



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L'inflammation peut se manifester de différentes façons : 1 Des signes locaux au niveau de l'agression : une peau rouge chaude associée à un gonfle- ment 



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L'inflammation peut se manifester de différentes façons : 1 Des signes locaux au niveau de l'agression : une peau rouge chaude oedématiée associée à des 



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1 – Définition L'inflammation ou réaction inflammatoire est la réponse des tissus vivants vascularisés à une agression Ce processus comprend :



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L'inflammation articulaire déclenchée par des microcristaux (?cristaux) d'urate de sodium (UMS) ou « crise de goutte » est l'archétype de la réaction 



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Au cours de l'inflammation on observe généralement une hyperleucocytose Les endotoxines bactériennes stimulent la production d'IL-1 qui agit sur la moelle 



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1- Phase vasculaire – phase de vasodilatation (inflammation initiale) – phase de recrutement de facteurs humoraux (cp Ac) • 2- Phase cellulaire



[PDF] Cours n°1: Le processus inflammatoire

I Historique II Définition III Les étiologies de l'inflammation IV Le déroulement de la réaction inflammatoire 1 Phase vasculo-sanguine (congestion 

  • Quelle est la définition de l'inflammation ?

    Réaction de défense de l'organisme face à une infection ou une lésion des tissus. Une inflammation peut entraîner une rougeur, une douleur, une sensation de chaleur et, parfois, un gonflement à l'endroit où elle se produit.

  • Quels sont les différents types d'inflammation ?

    Il en existe principalement deux :

    L'inflammation aiguë : elle se manifeste rapidement, dure peu de temps et se caractérise principalement par l'exsudat de plasma et l'accumulation de lymphocytes.L'inflammation chronique : elle survient lorsque l'inflammation aiguë ne disparaît pas d'elle-même.

  • Quels sont les 5 signes d'une inflammation ?

    Les 5 signes d'une inflammation d'un tissu sont :

    Douleur de la région atteinte.Rougeurs des tissus.Chaleur locale.Gonflements (présence d'un oedème).Perte de fonction de la zone touchée.
  • a. Étape 1 : La rupture de la barrière cutanée. b. Étape 2 : La contamination et la reconnaissance de l'élément pathogène. c. Étape 3 : Les phénomènes responsables des symptômes de la réaction inflammatoire aiguë d. Étape 4 : La diapédèse. e. Étape 5 : La phagocytose.
mission

Inserm associations

Séminaires Ketty Schwartz

Inflammat

þÿi

I

ON ET MALAD

I ES : clés de compréhension

2011-2012

a vec l'appui scientifique des Instituts thématiques multi-organisme :

Circulation, métabolisme, nutrition

Immunologie, hématologie, pneumologie

Cancer

Conception, animation et rédaction

marion mathieu,

Association Tous Chercheurs, Marseille

annick Guimezanes,

Chercheur en Immunologie, Inserm, Marseille

Coordination

d ominique d onnet-Kamel

Responsable Mission Inserm Associations

m arie- a nge l itadier- d ossou

Assistante de la Mission Inserm Associations

Séminaires de formation destinés

aux associations de malades, de personnes handicapées et de leurs familles

Tabledesmatières

P

PRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE.................................................................................................3

I

IMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE

:: QQ UU EE LL QQ UU EE SS DD AA TT EE SS CC LL EE C

CHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ??......................................................................................5

[1.

L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]..............................................................................................5

[2.

INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?].................................................................................................6

C CHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUUR [1.

NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »].....................................................................................................8

[2.

SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]................................................................8

[3.

VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION].......................................11

C CHHAAPPIITTRREE 33 :: MMIISSEE EENN PPLLAACCEE DD''UUNNEE RREEAACCTTIIOONN IINNFFLLAAM MMMAATTOOIIRREE AAIIGGUUËË..............................................16

[1. QUELS SONT LES FACTEURS DECLENCHANT L'INFLAMMATION ?]...................................................................16

[2.

ILLUSTRATION : MISE EN PLACE D'UNE REPONSE INFLAMMATOIRE CONTRE UN PATHOGENE]...........................16

[3. M

ECANISMES DE REGULATION DE L'INFLAMMATION].....................................................................................23

[4. E

N RESUME]..............................................................................................................................................24

[5.

POUR APPROFONDIR : QUELQUES ACTEURS MAJEURS DE L'INFLAMMATION ET DE SA REGULATION].................25

C CHHAAPPIITTRREE 44 :: MMAALLAADDIIEESS AAUUTTOO II NN FF LL AA MM MM AA TT OO II RR EE SS EE TT OO UU AA UU TT OO II MM MM UU NN EE [1.

INFLAMMATION AIGUË VERSUS INFLAMMATION CHRONIQUE ?].......................................................................32

[2.

MALADIES GENETIQUES AUTO-INFLAMMATOIRES (MALADIES RARES)].............................................................35

[3.

MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES MULTIFACTORIELLES]..............................................................................37

C

CHHAAPPIITTRREE

55
II NN FF LL AA MM MM AA TT II OO NN DD AA NN SS DD AA UU TT RR EE SS MM AA LL AA DD II EE SS CC HH RR OO NN II QQ UU EE [1. [2.

OBESITE/DIABETE DE TYPE 2]...................................................................................................................47

[3.

CANCER ET INFLAMMATION].......................................................................................................................51

[4. MUCOVISCIDOSE].......................................................................................................................................52

C CHHAAPPIITTRREE 66 :: TTRRAAIITTEEMMEENNTTSS EETT PPIISSTTEESS TTHHEERRAAPPEEUUTTIIQQUU [1.

TRAITEMENTS GENERAUX : LES ANTI-INFLAMMATOIRES ET LES IMMUNOSUPPRESSEURS]..................................57

[2.

TRAITEMENTS PLUS CIBLES : LES BIOTHERAPIES].........................................................................................60

[3.

VUE GLOBALE ET PERSPECTIVE DE TRAITEMENTS]........................................................................................63

G

Légende:

:complémentd'informations :termedéfinidansleglossaire PPRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE surlapeau,surlesmuqueuses dansl'organisme:c'estcequ'on maintenirl'intégrité etdemoléculesqui trop immunitaire,pouréliminer misen l'autoͲimmunitéoul'inflammation chronique. IIMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE :: QQUUEELLQQUUEESS DDAATTEESS CCLLEESS

1884:Metchnikoff°,Phagocytose

1906:Landsteiner°,Groupessanguins

1957:Isaacs,Interféron

1957:Witebsky,Autoimmunité

1958

1984:Davis

1994:Matzinger,Lanotionde"danger»

1994:Lesanti

rég

°:ontobtenuleprixNobel

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

CCHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ?? dedétecterl'agentagresseur; lésés. ,cytokines ,complément ...)d'accéderrapidementau foyerinfectieux. [1. L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]

Rougeur,oedème,chaleur,douleur

Julius

Cohnheim(millieuduXIX

e

RudolphVirchow

ajouta,en1858,un5

ème

Octobre2002)

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Quelquesannéesplustard(finduXIX

e lesmacrophagesetlesneutrophiles, leparagraphesuivant. delaréponseinflammatoireen champd'étude. [2. INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?] deréponseinflammatoire"aiguë». deréponseinflammatoireou

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Aretenir

réparation. CCHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUURRSS [1. NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »]

ème

siècle,lesystème dansl'intégritédu"soi». queconstituel'individu, normalementtolérés suitnormalementunretouraucalme. [2. SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]

2.1.Systèmeimmunitaireinné

niveaudesmuqueusesquiconstituentdes assurant,parcompétition, pathogènes. lesmacrophages qui estunensembledeprotéines

2.2.Systèmeimmunitaireadaptatif

leslymphocytes B etT avec lemêmemicrobe. ilspuévoluerde

Pourquoi les mammifères ont-ils besoin de défenses immunitaires particulièrement complexes ?

Aretenir

toutenature. [3. VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION]

3.1.Lescellulesdusystèmeimmunitaire

(source:facultédemédecine-Angers)

Encart Hématopoïèse

decroissanceetdestimulation(cytokines). ,tellesquelesmonocytes /macrophages,les ,àsavoirles lymphocytesBetT. .Elles

Macrophage(M)etlymphocyte(L)

(source:SchmittDanielͲ©Inserm) orchestrentla rég réactioninflammatoiremet M L

Aretenir

distanceproche.Ellesontpourvocation: cellule); d'activerd'autrescellules ,notées"IL»); retouraucalmedusystèmeimmunitaire). externecommelaprésence efficacité. entrenoscellules:onpeutciter

CCHHAAPPIITTRREE 33 :: MMIISSEE EENN PPLLAACCEE DD''UUNNEE RREEAACCTTIIOONN IINNFFLLAAMMMMAATTOOIIRREE AAIIGGUUËË

[1. QUELS SONT LES FACTEURS DECLENCHANT L"INFLAMMATION ?] • infectionpardesmicroͲorganismes(ex:bactéries,virus,parasites,champignons); • agentsphysiques:traumatisme(ex:plaie)ounécrosetissulaire(ex:infarctus),chaleur(ex: brûlure)oufroid(ex • agentschimiques(ex:caustiques,toxines,venins). changerenfonctiondustimulus. [2. ILLUSTRATION : MISE EN PLACE D'UNE REPONSE INFLAMMATOIRE CONTRE UN PATHOGENE]

1. Unephased'initiation(phasevasculaire)quifaitsuiteàunsignaldedangerd'originesoit

exogène)qu'asubi l'organisme;

2. Unephased'amplificationaveclamobilisationetl'activationd'autresacteurs;

3. Unephasederésolutionetderéparationquitendàrestaurerl'intégritédutissuagressé.

entraîneruneréaction

Casd'uneplaieaveccoupure

Légende:

(=rétrécissement lavasodilatation; dutissu;

Aretenir

.Les réactioninflammatoirecomplète. osseuseetontcolonisé • attirerdescellulesdusystèmeimmunitaireinnécirculantdanslesang,enparticulierles neutrophiles; • favoriserl'adhésiondecescellulesaux vaisseaux; • perméabiliserlesvaisseaux,cequipermetlepassagedescellulescirculantes(neutrophiles, monocytes)dusangversletissulésé. (CRP:ProtéineCͲréactive) lemacrophageactivé

Aretenir

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