Chapitre 2 : léchelle des longueurs
Terminale S Thème Comprendre Chap.9 Ce système chimique évolue au cours d'une transformation chimique d'un état initial à un ... 2) Cinétique chimique.
Cinétique Chimique
La cinétique chimique est la science qui s'occupe de la façon dont les réactions chimiques procèdent ( mécanisme) et de leur vitesse.
Chapitre 1 - Cinétique chimique
1.1 Facteurs cinétiques et catalyse. 1.1.1 Transformation lente ou rapide. Transformation lente ou rapide. Une transformation chimique est dite rapide s'il
Physique Chapitre 3 Terminale S
Page 1 sur 6. Temps et évolution chimique. Physique Chapitre 3. Terminale S. CINETIQUE ET CATALYSE. I – REACTION RAPIDE OU LENTE ?
Cinétique chimique
l'année dernière en Terminale S où les notions de facteurs cinétiques d'une part Dans le réacteur
Fiche de synthèse n°4 Cinétique dune réaction chimique
Remarque : la concentration d'un réactif par définition
Fiche dexercices 10 : Cinétique chimique
Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2017/2018. Fiche d'exercices 10 : Cinétique chimique. Cinétique chimique. Exercice 1
Cinétique chimique
] et l'ordre global de la réaction est 2. Page 6. 1.4 Cinétique d'ordre 0. A produits. ?.
PHYSIQUE-CHIMIE- TECHNOLOGIE
TOMASINO et al. ? Sciences physiques. Rappels de Cours et exercices corrigés. Collection Union Bac. Terminales D C et E. ? Physique Terminale
Cinétique chimique
4 nov. 2016 Dans le cours précédent nous avons vu comment calculer (grace à la "loi ... La cinétique chimique s'intéresse à l'évolution temporelle d'une ...
Physique, Chapitre 3 Terminale S
CINETIQUE ET CATALYSE
I REACTION RAPIDE OU LENTE ?
1 GXUpH G·XQH UpMŃPLRQ ŃOLPLTXH
le système chimique associé perceptible.2) Réaction lentes ou rapides ?
terminée dès la mise en contact. Dans le cas contraire, elle est dite lente. Exemple de transformation rapide : Réaction entre les ions permanganate et les ions fer II : MnO4-(aq) / Mn2+(aq) : Réduction des ions permanganate :Fe2+(aq) / Fe3+(aq) : Oxydation des ions Fe2+ :
Equation-bilan :
Exemple de transformation lente : -
H2O2(aq) / H2O (l ) : :
I-(aq) / I2(aq) : Oxydation des ions iodure :
Equation-bilan :
3) Cinétique chimique
chimiques. 9 9 II1) Influence de la température
a) Aspect microscopique En augmentant la agitation moléculaire et donc le nombre de chocs efficaces réaction chimique. b) Aspect macroscopique c) Applications Utilisation de l'élévation de la température9 Certaines réactions industrielles, telles que les réactions d'estérification, de polymérisation, de
polycondensation, d'halogénation, permettent un gain de productivité lorsque la température du milieu
réactionnel est élevée.Chimie Chapitre 3 : Cinétique et catalyse
COMPRENDRE Page 2 sur 6 Temps et évolution chimique9 Une élévation momentanée de la température permet également de déclencher une réaction cinétiquement
trop lente, la température ensuite dégagée par la réaction elle-même permet ensuite de maintenir une
température suffisante.Utilisation de l'abaissement de la température
9 Un abaissement brutal de la température d'un mélange réactionnel permet de ralentir brutalement la vitesse
d'une réaction et de maintenir une certaine composition : cette opération est appelée la trempe.
9 Le maintien de systèmes à une basse température permet également de limiter la vitesse de la réaction de
leur décomposition : les réfrigérateurs et congélateurs assurent cette fonction pour les denrées alimentaires.
9 A très basse température, le métabolisme cellulaire peut même être arrêté : les cellules sexuelles peuvent
être gardées des années dans de l'azote liquide.9 Certaines réactions industrielles ayant spontanément tendance à s'emballer sont régulées en suivant
attentivement la température du mélange réactionnel.2) Influence de la concentration en réactifs
a) Aspect microscopiqueL'agitation thermique d'une solution permet aux réactifs de s'entrechoquer, donc de réagir entre eux pour former
les produits.Plus la quantité de ces réactifs est importante par unité de volume, plus le nombre de chocs efficaces sera
important, donc plus la vitesse de la réaction sera élevée. b) Aspect macroscopique3) Influence de la surface de contact entre réactifs
a) Aspect microscopiqueUne transformation
b) Aspect macroscopique4) Influence du solvant
a) Aspect microscopiqueLe solvant est le lieu de la réaction
Exemples :
9 défavorLa réaction de type R-I + ܥ
(diméthylformamide) que dans une solution de méthanol.9 Le solvant solubilise les réactifs et ainsi favorise leur contact.
b) Aspect macroscopiqueChimie Chapitre 3 : Cinétique et catalyse
COMPRENDRE Page 3 sur 6 Temps et évolution chimiqueIII CATALYSE
1) GpILQLPLRQ G·XQ ŃMPMO\VHXU
Exemple :
9 Presque toutes les réactions biochimiques sont catalysées.
9 Ddéveloppés pour augmenter la productivité.
2) Propriétés G·XQ ŃMPMO\VHXU
3) Différents types de catalyse
a) Catalyse homogèneExemple :
La réaction de dismutation de l'eau oxygénée catalysée par les ions fer III.La solution H2SO4
b) Catalyse hétérogèneExemple :
La réaction de dismutation de l'eau oxygénée catalysée par un fil de platine Le platine solide catalyse la réaction entre les gaz O2 et H2. c) Catalyse enzymatiqueExemple :
La réaction de dismutation de l'eau oxygénée catalysée par le sangChimie Chapitre 3 : Cinétique et catalyse
COMPRENDRE Page 4 sur 6 Temps et évolution chimique4) 0RGH G·MŃPLRQ G·XQ ŃMPMO\VHXU
Exemple :
Cette réaction est lente. Elle peut être catalysée par des ions fer(II) Fe2+.9 -(aq) par les ions ܨ
9 Ainsi en présence des ions Fe2+, la réaction 1 lente est remplacée par deux réactions rapides : réaction 2 et
3 de même bilan : Réaction 2 + Réaction3 = Réaction 1
La présence des ions Fe2+ a permis de remplacer une réaction lente par deux réactions rapides.
5) Spécificité et VpOHŃPLYLPp G·XQ ŃMPMO\VHXU
IV ?
1) Suivi qualitatif
a) Par observations9 un changement de couleur
9 un dégagement gazeux
9 b) Par une CCMUne autre méthode qualitative consiste à réaliser des CCM à divers instants. Les tâches correspondant aux
réactifs disparaissent progressivement, tandis que les tâches correspondant aux produits apparaissent : la
Exemple :
CCM réalisée lors de la réaction entre la fluorescéine (dépôt 1) et du dibrome (dépôt 2), qui réagissent pour
t = 0 min t = 30mn t = 60mn t = 90mn t = 120mn1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Chimie Chapitre 3 : Cinétique et catalyse
COMPRENDRE Page 5 sur 6 Temps et évolution chimique2) Suivi quantitatif
a) Méthode chimiqueA intervalles de temps régulier, on prélève un échantillon du mélange réactionnel, on bloque son évolution à un
instant t grâce à une trempe et on détermine la concentration de l'un des réactifs ou de l'un des produits par
titrage. On n'en déduit alors l'avancement de la réaction dont on étudie la cinétique..Les méthodes chimiques sont utilisées pour des systèmes dont l'évolution est relativement lente.
b) Méthode physiqueL'avancement du système est déterminé à partir de la mesure de grandeur physique (absorbance,
conductiLorsque l'un des réactifs (ou l'un des produits) est coloré, l'absorbance du système évolue dans le temps.
L'application de la loi de Beer Lambert permet de déterminer la concentration de ce réactif (ou de ce produit) et
d'en déduire l'avancement. ¾ Mesure de la conductivité ou conductimétrieLorsque la réaction consomme ou produit des espèces ioniques, la conductivité électrique varie. L'application
de la loi de Kohlrausch permet de déterminer la concentration des espèces ioniques en solution et donc de
déterminer la composition du système et son avancement. c) Evolution des quantités de matière au cours du tempsConsidérons la réaction entre les ions iodure I-(aq) et peroxodisulfate S2O82-(aq) mélangés dans les proportions
0 et n0.
Équation chimique 2 I-(aq) + S2O82-(aq) AE I2(aq) + 2SO42-(aq)État Avancement
(mol)Quantités de matière
(mol)Initial 0 2.n0 n0 0 0
Intermédiaire x 2.n0 - 2x n0 - x x 2x
Final xf 0 0 xMax = n0 2xMax = 2n0
¾ Graphes n = f(t) et x = f(t)
d) GXUpH G·XQH UpMŃPLRQ On appelle durée d'une réaction chimique le temps nécessaire à la consommation totale du réactif limitant. t n 2.n0 n0 0 t x xMax 0Chimie Chapitre 3 : Cinétique et catalyse
COMPRENDRE Page 6 sur 6 Temps et évolution chimique t x xMax 0 xMax 2 t1/2 e) Temps de demi-réaction Lorsque le système évolue très lentement, il est souvent difficile de savoir à quel moment la réaction est terminée. Pour caractériser l'évolution d'un tel système, on considère alors le temps de demi- réaction.quotesdbs_dbs50.pdfusesText_50[PDF] cours classification périodique des éléments chimiques pdf
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