[PDF] CHM1301 - Chapitre 7 Introduction aux alcènes et





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PROPRIETES DES ALCANES ALCENES ET ALCYNES I

PROPRIETES DES ALCANES ALCENES ET ALCYNES. I- Propriétés chimiques. 1- Action de dioxygène : la combustion. On observe généralement deux types de 



5) Description des fonctions chimiques simples alcanes alcènes

20 sept. 2017 Chaîne hydrocarbonée : alcanes alcènes



CYCLOADDITION DES DIAZOALCANES SUR LES ALCENES ET

ALCENES ET ALCYNES DISUBSTITUES. J. BASTIDE*. Laboratoire de Synthkse Organique Centre Universitaire



CHM1301 - Chapitre 7

Introduction aux alcènes et aux alcynes. • alcènes: contiennent une liaison double une élimination qui donne l'alcène le plus stable.



Alcanes alcenes alcynes 2020.pdf

lcènes alcynes : propriétés synthèse et réactivité vité des alcanes ynthèse et réactivité. Page 2. Page 2 sur 8. Alcènes. CnH2n. HC. CH2. R. Combustion.



Addition de la proline à quelques alcènes et alcynes électrophiles

Addition de la proline A quelques alcknes et alcynes klectrophiles. Okacha Yebdri et Fernand Texier. Lahoratoirc. de Svnlhi.sr Organique Institut des 



www.orgapolym.com CAHIER 5 FONCTIONS CHIMIQUES ET

I - Hydrogénation catalytique des alcynes (addition de H2). À l'instar des alcènes les alcynes peuvent également subir des réactions d'hydrogénation pour.



Chapitre 9 Les réactions daddition sur les alcènes et alcynes

Les alcynes sont réduits en alcanes correspondants par les catalyseurs utilisés pour les alcènes. L'hydrogénation en alcène utilise le catalyseur de Lindlar ( 



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HYDROCARBURES INSATUREES: ALCENES ET ALCYNES Donner tous les alcènes isomères de formule brute CH? en précisant ceux qui présente la.



Réactions dhalocarbocyclisation par activation électrophile de

2 oct. 2017 carbonées insaturées (alcènes alcynes

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Chimie

organique 1A

Introduction à

la chimie organique

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Chapitre

7

Chimie des alcènes

et des alcynes

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Introduction aux alcènes

et aux alcynes alcènes: contiennent une liaison double alcynes: contiennent une liaison triple propriétés physiques similaires c elles des alcanes peu solubles dans l'eau densité inférieure c elle de l'eau

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Nomenclature

voir nomenclature au chapitre 4 rappel: 1 2 3 4 5 6 hexène -2-ène

3-propyl

4-méthyl-

HO cyclopentène -2-éne -1-ol

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Nomenclature

E Z voir configuration relative au chapitre 5 rappel: CC CH 2 CH 3 H Br H 3 C 1 2 3 45
1 2 1 2

2-bromo-2-pentène

E

établir la priorité

des groupes E entgegen , allemand, opposés) Z zusammen , allemand, ensembles)

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Chaleurs

d'hydrogénation permettent de mesurer la stabilité r elative des alcènes isomères H° -115 kJ/mol -120 kJ/mol -127 kJ/mol

5 kJ/mol

7 kJ/mol

augmentation de la stabilité r elative

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Stabilité

relative des alcènes en général, les alcènes disubstitués sont plus stables que les alcènes monosubstitués en général, les alcènes trans sont plus stables que les alcènes cis monosubstitué CC HH RH cis CC RH RH trans CC RH HR augmentation de la stabilité r elative

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Stabilité

relative cis trans les isomères cis sont déstabilisés par rapport aux isomères trans par l'encombrement s térique entre les substituants au même côté de la liaison double: trans -2-butène cis -2-butène vs

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Chaleurs

de combustion permettent de mesurer la stabilité relative des alcènes isomères H° CO 2 H 2 O 44
-2703 kJ/mol

5 kJ/mol

CO 2 H 2 O 44
CO 2 H 2 O 44
CO 2 H 2 O 44
-2707 kJ/mol -2712 kJ/mol -2719 kJ/mol

4 kJ/mol

7 kJ/mol

augmentation de la stabilité r elative

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Stabilité

relative des alcènes augmente a vec le degré de substitution (le nombre de groupes alkyles): CC RR RR tétra- substitué CC RH RR tri- substitué transquotesdbs_dbs18.pdfusesText_24
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