Chapitre 1 : Les caractères dun individu et son programme génétique PDF

Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres individus. Parmi ceux-ci certains sont communs à tous les

COURS 1 I. Des caractères à différentes échelles II. La localisation

Un individu présente des caractères que l'on peut observer à différentes échelles : organisme organe

TITRE : DES CHROMOSOMES AUX CARACTERES DE LINDIVIDU

TITRE : DES CHROMOSOMES AUX CARACTERES DE L'INDIVIDU classe :3ème durée : 1h 30 la situation-problème . Mickaël vient d'apprendre que son cousin de 28 ans

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que les caractères d'un individu dépendent pour la plupart d'informations génétiques qui se Caractère : particularité physique physiologique ou.

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Chap. I : LES CARACTERES DES ETRES HUMAINS ET LEUR

Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres individus. Parmi ceux-ci certains sont communs à tous

Introduction Sommaire

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Chapitre 1 : les caractères dun individu

entre eux (ils donnent naissance à un individu de la même espèce fertile) Tous les individus d'une espèce possèdent des caractères communs : ce sont ...

Bilan Chapitre 16 : Hérédité et caractères A Reproduction asexuée

les cellules d'un individu. Le noyau renferme des chromosomes visibles au microscope au moment de la division de la cellule. B Le caryotype des êtres vivants

Chapitre 1 : Les caractères d'un individu et son programme génétique individuels uniques. espèce ?

1- Les caractères d'un individu

Vous pouvez retrouver l'activité à cette adresse :

Web/index.html

Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres

individus. Parmi ceux-ci, certains sont communs à tous les humains et constituent les caractères de

l'espèce humaine, place des yeux, des oreilles, nez ... : il s'agit des caractères spécifiques.

D'autres sont caractéristiques de l'individu Il s'agit des caractères individuels

Certains caractères sont transmis par les parents, de génération en génération. Ce sont

des caractères héréditaires.

D'autres caractères sont liés aux conditions de vie (alimentation, pratique d'une activité physique et

sportive, exposition au soleil), les modifications physiques qui en résultent, ne sont pas héréditaires et

ne sont pas transmises aux générations futures. Ce sont des caractères acquis. son phénotype.

Tous les caractères d'un individu, à part les caractères acquis sont le résultat du programme

génétique de cet individu. Où est localisé le programme génétique responsable des caractères de cet individu ? Quel est son support ?

2- Le programme génétique d'un individu

2.1- Le programme génétique est localisé dans le noyau des cellules

Vous pouvez retrouver la ressource en ligne ici

Le programme génétique est contenu dans le noyau de toutes les cellules d'un organisme.

2.2- Le noyau des cellules contient des chromosomes

3Part1TH1Chap1Activ3 : chromosomes dans des cellules de glandes

salivaires de chironome Les chromosomes sont colorés au vert de méthyle acétique. Les noyaux des cellules possèdent des chromosomes, observables lorsque les cellules se multiplient. Toutes les cellules de l'organisme possèdent des chromosomes.

Schéma d'un chromosome

3- Les chromosomes sont le support de l'information génétique

3Part1TH1Chap1Activ4 : Le nombre de chromosomes

Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier profondément les caractères d'un individu.

Un nombre de chromosomes supérieur entraînera l'existence d'anomalies physiques ou autres comme

dans le cas de la trisomie 21. On peut donc dire que le nombre de chromosomes détermine les

Les chromosomes s génétique.

Principe du caryotype :

On fait éclater le noyau de cellules sanguines en train de se multiplier. On obtient l'ensemble des

chromosomes contenus dans le noyau.

Un caryotype est le résultat du classement des chromosomes d'une cellule par paire selon leur taille, la

position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère.

3.1- Les caryotypes humains

caryotype d'une femme caryotype d'un homme

Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente

des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels,

qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme. Le dépistage d'anomalies chromosomiques peut- s'agit d'une amniocentèse.

L'amniocentèse est proposée aux femmes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies augmentent

avec l'âge.

Caryotype d'une femme atteinte de trisomie 21

Un caryotype est caractéristique d'une espèce. Comment est organisée l'information héréditaire à l'intérieur des chromosomes ?

3Part1TH1Chap1Activ5 : L'organisation de l'information génétique au sein des chromosomes

L'étude des causes de la mucoviscidose a permis de mettre en évidence sur une partie du chromosome

7 de l'existence d'une anomalie localisée responsable de cette maladie. La mucoviscidose est une

maladie génétique.

De nombreuses autres zones anormales ont été mises en évidence sur différents chromosomes, toutes

responsables de maladies génétiques (comme la myopathie de Duchenne localisée sur le X)

A l'intérieur des chromosomes, l'information génétique est organisée sous forme de gènes. Les

gènes sont des morceaux de chromosomes, unités d'information génétique qui déterminent

les caractères d'un individu. contenue dans les constitue son génotype.

Quelques gènes responsables de différents caractères identifiés sur les chromosomes humains

On a identifié à peu près 30 000 gènes chez l'humain aujourd'hui.

3Part1TH1Chap1Activ6 : Les allèles sont responsables des caractères individuels des individus

Les différentes versions d'un gène sont appelés les allèles de ce gène. Ces allèles occupent la

même position sur chacun des chromosomes d'une même paire. Les cellules possèdent ainsi pour un

même gène, soit deux fois le même allèle, soit deux allèles différents. Dans ce dernier cas les deux

allèles peuvent s'exprimer ou l'un peut s'exprimer et pas l'autre. Celui qui s'exprime est dit dominant, celui qui ne s'exprime pas est dit récessif. L'existence des allèles explique les caractères individuels des individus.

Les expériences de coloration de noyau de cellules d'épiderme et de méduses d'ADN nous permettent

de dire que les chromosomes sont faits d'ADN et que tous les êtres vivants étudiés (végétaux animaux

et champignons) en possèdent. Un gène est une portion de la qui contient une information génétique).

Comment expliquer ?

3Part1TH1Chap1Activ8 :

dans une population. modifient le phénotype. Le phénotype dépend du génotype mais aussi de facteurs environnementaux.quotesdbs_dbs46.pdfusesText_46

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