La cellule le patrimoine génétique Mutations et réparation de lADN PDF

pyrimidiques (cytosine C ; thymine

La PCR en temps réel: principes et applications

technologies principales : hydrolyse de sondes (Taqman assay) hybridation de 2 sondes biaisée par la masse moléculaire de l'ADN amplifié par un.

Principe de lamplification par PCR

d'amplification d'ADN in vitro. séquence recherchée puis une élongation grâce à l'action d'une ADN polymérase*. ... (molécule d'ADN double brins.

Les enzymes « outils » du génie génétique

séquences caractéristiques. DNase I : endonucléase qui coupe l'ADN double ou simple brin. Nucléase S1 : hydrolyse l'ADN et l'ARN simple brin.

Virus de lhépatite B (VHB)

Le génome du VHB est formé d'une molécule d'ADN circulaire relâché partiellement double Ces 2 caractéristiques favorisent la variabilité d'un virus.

1 Introduction

Bien que les caractéristiques principales de la molécule d'ADN aient été découvertes dans les années suivant l'établissement de la géométrie en.

SUPPORT DE COURS de - GENIE GENETIQUE

Elle représente la base des techniques de biologie moléculaire puisqu'elle permet la transcription reverse de l'ARNm en ADN complémentaire. Elle a besoin d'une

ADN et chromosomes

de cellule humaine mesurerait environ 18 m : chaque molécule d'ADN est enroulée et compactée taille et la forme sont constants et caractéristiques.