FACULTE DE CHIMIE DEPARTEMENT DE CHIMIE ORGANIQUE
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UNIVERSIT MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VTRINAIRES DPARTEMENT PRCLINIC CHIMIE GNRALE 2018-2019 Dr Chahra BOUCHAMENI P MENHANE⇒#⇒⇒3.3.2 Entropie molaire absolue. ........................................................................ 25 3.3.3 Calcul de lÕentropie molaire standard S¡. ............................................... 25 3.3.4 Comment calculer S¡T pour un compos pur ? ........................................ 25 3.4 LA VARIATION DÕENTROPIE LORS DÕUNE REACTION CHIMIQUE ........................ 26 3.5 LÕENTHALPIE LIBRE DÕUNE REACTION CHIMIQUE ............................................. 27 3.5.1 Calcul de lÕenthalpie libre G dÕun constituant gazeux. ........................... 27 3.5.2 Relation entre G et lÕactivit a. ................................................................ 28 3.5.3 Calcul de lÕenthalpie libre de raction ⇒rG(T) .......................................... 28 ;"2$*"$67&2&$*"14&0&67$*"++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++"-="4.1 LOI DÕACTION DE MASSE OU LOI DE GULDBERG ET WAAGE. ............................ 30 4.2 DEPLACEMENT DE LÕEQUILIBRE (EFFET DE DIFFERENTS FACTEURS SUR LÕEQUILIBRE) ............................................................................................................ 32 >"/$%$/$'1$*"?"<&<2&)@/3.4&$"1)'*$&22$$"+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++",;"
"=#)()(ractifsEproduitsEH rUNIVERSIT MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VTRINAIRES DPARTEMENT PRCLINIC CHIMIE GNRALE 2018-2019 Dr Chahra BOUCHAMENI P MENHANE⇒#D⇒⇒3.5 LÕenthalpie libre dÕune raction chimique LÕenthalpie libre (G) est une fonction indispensable pour lÕtude des ractions chimiques ; elle permet de prvoir si une raction chimique effectue T et P est thoriquement possible et dans quel sens elle volue. La relation suivante reprsente la fonction dÕtat dite de GIBBS appele enthalpie libre. ⇒G¡ peut tre aussi calcul selon lÕexpression suivante : "G¡ peut tre calcul aussi une temprature T est donne par la relation suivante : Avec et sont calcules en appliquant la loi de Kirchoff. LÕenthalpie libre standard de tous les corps simples est nulle : ⇒rG¡ =0 ¥ Si la raction est spontane, < 0. ⇒ sens 1 ¥ Si la raction est quilibre, = 0. ⇒ quilibre ¥ Si la raction a besoin dÕun catalyseur, > 0. ⇒ sens -1 3.5.1 Calcul de lÕenthalpie libre G dÕun constituant gazeux. G = H&TS ⇒ dG = dH&TdS&SdT = (VdP+TdS)-TdS-SdT avec dH = VdP + TdS ⇒ dG = VdP Ð SdT T = cte ; dT = 0 ⇒ dG = VdP A@"B"A4"C"("A*"⇒G = ⇒⇒H Ð T ⇒S ⇒G¡298 = ⇒⇒H¡298 Ð T⇒⇒S¡298 ⇒rG¡298 = ⇒⇒⇒⇒G¡298 (produits )Ð ⇒⇒⇒G¡298(ractifs) ⇒G¡T = ⇒⇒H¡T Ð T⇒⇒S¡T
UNIVERSIT MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VTRINAIRES DPARTEMENT PRCLINIC CHIMIE GNRALE 2018-2019 Dr Chahra BOUCHAMENI P MENHANE⇒#E⇒⇒1 mole de gaz parfait ⇒ PV = 1 RT ⇒ V = RT/P dG = VdP = RT dP/P ⇒ ⇒dG = RT⇒dP/P ⇒ G = RT Ln P + cte Prf. = P¡ = 1 bar ⇒ G = G¡ dÕo cte = G¡ & RT Ln P¡ dÕo G = RT Ln P + G¡& RT Ln P¡ = G¡ + RT Ln P/P¡ 3.5.2 Relation entre G et lÕactivit a. 3.5.2.1 Enthalpie libre dÕun compos X. GX(T) = G¡X(T) + RT Ln aX avec a(X) : activit du constituant (X) Solide pur : a(X) = 1 Liquide pur : a(X) = 1 (⇒ solvant) Solution : a(X) = Ci / C¡ avev Ci : concentration et C¡ : concentration de rfrence = 1 mol.L-1 Gaz parfait : a(X) = Pi / P¡ avec P¡ : pression de rfrence = 1 bar 3.5.2.2 Cas dÕun mlange de plusieurs gaz A, B et C. GA (T) = G¡A (T)+ RT Ln P(A) / P¡ pression partielle du gaz A dans le mlange tat de rfrence : gaz A sous la pression P¡ = 1 bar De mme pour les gaz B et C, on a : GB (T) = G¡B (T)+ RT Ln P(B) ; GC (T) = G¡C (T)+ RT Ln P(C) 3.5.2.3 En solution : C¡ = concentration de rfrence = 1 mole.L-1 3.5.3 Calcul de lÕenthalpie libre de raction ⇒rG(T) ¥ Exemple 1 G=G¡ +RT Ln P/P¡ P¡ = 1 bar
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