Formation Initiation à la bioinformatique: Module 2 Alignement de
Utilisez strecher pour aligner les deux séquences. Pourquoi choisir un alignement global? Retrouvez-vous ce à quoi vous vous attendiez? Quel est le score de cet
Université des Frères Mentouri Constantine Faculté des Sciences
TP de Bioinformatique n°2: Alignement de séquences. Objectifs du TP : Comprendre le résultat du programme BLAST;. Utiliser un programme d'alignement multiple.
Sequence Alignment/Map Format Specification
May 24 2023 TP. Molecule topology. Valid values: linear (default) and circular.10. UR. URI of the sequence. This value may start with one of the standard ...
Initiation à la bio-informatique Module 2 : Alignement de séquences
Comparaison directe de séquences (alignement global): matrice PAM toute analyse bio-informatique (en dehors de l'étude des répétitions elle-mêmes).
Travaux pratiques de bioinformatique
La séquence à analyser est sur Spiral dans le dossier : BD Multimedia/Données. TP/TP Analyse de séquence. L'alignement de séquences est utilisé pour annoter ...
Bioinformatics explained: BLAST
Mar 8 2007 This also means that BLAST does not guarantee the optimal alignment
Méthodes bioinformatiques pour létude des Variants de Structure
Dec 20 2021 Cette tâche s'effectue par alignement de séquences
Seedability: optimizing alignment parameters for sensitive sequence
Aug 2 2023 Sequence Bioinformatics
Initiation à la bio-informatique Module 2 : Alignement de séquences
Comment estimer la distance entre deux séquences ? Aligner toutes les paires de séquences. Page 37. Alignement multiple progressif.
TOPAS: network-based structural alignment of RNA sequences
Jan 10 2019 TPFP. TP
Formation Initiation à la bioinformatique: Module 2 Alignement de
Utilisez strecher pour aligner les deux séquences. Pourquoi choisir un alignement global? Retrouvez-vous ce à quoi vous vous attendiez? Quel est le score de cet
TP2 Part A : Alignement de séquences
Ce tableau résume les grands familles d'alignement de séquences textuelles utilisées en Récupérez le fichier mutation.fasta proposé sur le site du TP.
Initiation à la bio-informatique Module 2 : Alignement de séquences
Comment estimer la distance entre deux séquences ? Aligner toutes les paires de séquences. Page 37. Alignement multiple progressif.
Analyse bioinformatique de séquences dADN
Pourcentage de GC identification de séquences
Comparaison et alignement de séquences
Module Bioinformatique structurale. Déroulement du module Bioinformatique ... on cherchait à aligner deux séquences aléatoires tirées au hasard.
Université des Frères Mentouri Constantine Faculté des Sciences
Département de Biochimie et BCM. TP de Bioinformatique n°2: Alignement de séquences. Objectifs du TP : Comprendre le résultat du programme BLAST;.
Travaux pratiques de bioinformatique
bioinformatique. Organisation des TPs : L'examen porte sur les 3 parties du TP de BioInfo (Analyse de Séquence ... alignement de séquences;. — Blast;.
Vos traitements bioinformatiques avec GALAXY
Introduction. 2. Ecole bioinformatique AVIESAN 2016 - Initiation Galaxy TP initiation » ... d'alignement de séquences BWA ?
Banques de Données de séquences
Bioinformatique des séquences biologiques. ADN protéines
Bioinformatique Emploi du temps groupes de TP
http://www.m2p-bioinfo.ups-tlse.fr/site/images/e/e0/LBioinfo.intro.pdf
Banques de Données de séquencesDécembre 2019 -Sylvain LegrandContenus baséssur les cours des enseignants en bioinformatiquede l'université de LilleSylvain.legrand@univ-lille.fr
Introduction
33Définition bioinformatiqueUn domaine de recherche qui analyse et interprète des données biologiques, au moyen de méthodes informatiques, afin de créer de nouvelles connaissances en biologie (Quninkalet Rechenmann, 2004)En langue anglaise on distingue 2 termes :-Bionformatics: applique des algorithmes, modèles statistiques dans l'objectif d'interpréter, classer et comprendre des données biologiques-ComputationalBiology: développer des modèles mathématiques et outils associés pour résoudre des problèmes biologiquesEn français : Bioanalyse~ Bionformatics; Recherche en Bioinformatique~ ComputationalBiology
44Une définition simple : l'approche in silico de la biologieTrois activités principalesDéfinition bioinformatiqueBiologieInformatiqueBioinformatiqueProduction de données, StockageConception de logiciels d'analyse, de modélisationAnalyse des données
55Quelques conseilsMéfiez-vous des résultats donnés par les logiciels-La qualité des résultats est parfois diminuée au profit de la rapidité-Certains problèmes admettent un ensemble infini de possibilités àce n'est pas toujours la solution la meilleure qui est trouvée-Certains logiciels ne font que de la prédictionMéfiez-vous des banques de données :-Les données ne sont pas toujours fiables-La mise à jour des données n'est pas systématiquement récente
66Champs d'applicationBioinformatiquedes séquences biologiquesADN, protéines, alignement de séquences, identifications de gènes...Bioinformatiques des métabolitesIdentification, annotation...Bioinformatique structuraleAnalyse du repliement des macromolécules biologiquesBioinformatique des réseauxIntéractions entre gènes gènes, protéines, métabolites...Bioinformatique des populationsEx: Modélisation de l'évolution de populations dans des environnements donnés...
77Banques de donnéesEnsemble de données relatives à un domaine, organisées par traitement informatique, accessibles en ligne et à distanceSouvent, les données sont stockées sous la forme de fichiers texte formatés (respectant une disposition particulière)Besoin de développer des logiciels spécifiques pour interroger les données contenues dans ces banques
88Quelques formats de données biologiquesSeqretXhttp://www.ebi.ac.uk/Tools/sfc/emboss_seqret/
Banques de séquences nucléiques
1010Banques de séquences nucléiquesOrigine des données àséquençage de molécules d'ADN ou d'ARNLes données stockées: 1 séquences + ses annotations = 1 entrée-Fragments de génomes àun ou plusieurs gènes, un bout de gène, séquence intergénique, ...-Génomes complets-ARNm, ARNt, ARNr, ... (fragments ou entiers)Toutes des séquences (ADN ou ARN) sont écrites avec des TLe brin donné dans la banque est appelé brin + ou brin direct, Attention, ce n'est pas forcément le brin codant
1111Banques de séquences nucléiques >SéquenceNNNNATGCCTACGTNNNNNNNNCATCGGTATCNNNNNNNNBrin codantBrin codantGriffiths et al 2002
1212Banques nucléiques, collaboration =++Echange quotidien des données entre les 3 banques
1313Banques nucléiques, mises à jour Une nouvelle version disponible plusieurs fois par an-Date et numéro de version (release)-Données figées à une date fixée (les séquences collectées jusque làMise à disposition des "updates»-Mise à jour quotidienne des données-Toutes les nouvelles séquences depuis la dernière version-ARNm, ARNt, ARNr, ... (fragments ou entiers)Facilité de traitement des données-Pas besoin de télécharger la banque entière à chaque mise à jour
1414Banques nucléiques, explosion du nombre de séquencesTaille de GenBanken Août 2016 (genbank/statistics/)
0.E+005.E+071.E+082.E+082.E+083.E+0805E+101E+111.5E+112E+112.5E+113E+113.5E+114E+114.5E+11déc.-82oct.-84oct.-86août-88août-90juil.-92juin-94mai-96avr.-98mars-00janv.-02déc.-03nov.-05oct.-07sept.-09août-11juil.-13juil.-15mai-17mai-19Nombre de séquencesNombre de basesNombre de basesNombre de séquences
1515Format d'une entrée
1616EMBL, description générale
1717GenBanket DDBJ, description générale http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Sitemap/samplerecord.html
1818Features
1919Exemple de "keys»
2020Exemple de "keys»
2121Localisation des objets
2222Qualifiers
2323Exemple de "Feature» d'une séquence ADN
2424Mise à jour des données et limitesEvolutionpossible des entrées-Changements dans la séquence, dans les annotations-Ajout d'une séquence, d'une annotation, d'une publicationLes entrées sont mises à jour par uniquement par leurs auteursForte redondanceUn même fragment de séquence présent dans plusieurs entréesAnnotations peu normaliséesDifficulté de recherche d'une information particulièreAnnotations (souvent) peu précises Peu de descriptions sur les gènes et leurs produitsErreursdans les annotations
2525Autres bases de données de séquences au NCBIhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/dna-rna/
2626RefSeq
2727Différents niveaux de correction des données
2828Quelques numéro d'accession de RefSeq
Banques de séquences protéiques
3030Les banques de séquences protéiquesOrigine des données-Traduction de séquences d'ADN ànombreuses données disponibles dans les banques nucléiques-Séquençage de protéines àpeu, car long et couteuxLes données stockées : séquences et annotations-Protéines entières-Fragments de protéines
3131UniProtet ses deux banques
3232Les annotations SwissProt
3333Les annotations SwissProt
3434Format des entrées UniProt,
3535Format des entrées UniProt,
3636Format des entrées UniProt, lignes CC
3737Format des entrées UniProt, lignes FT
3838Fiabilité de l'information
3939Liens vers d'autres banques
4040Autres banques de séquences UniProt-UniRef100 : regroupement des séquences identiques et de leurs fragments provenant d'un même organisme-UniRef90 : entrées de UniRef100 avec plus de 90% d'identité-UniRef50 : idem pour 50% d'identité UniProt+ d'autres banques (PDB, RefSeq, FlyBase, brevets, ...)
4141Les banques protéiques de "deuxième niveau»
4242Banques de motifs et domaines protéiques
4343Banques de connaissances protéiques
4444Interpro
4545Banques d'intéractionsprotéiques
4646Structures 3D de protéines
4747PDB, la banque de structures 3D
Interroger les banques de données
4949Rechercher des données à partir d'annotationsRecherche de mots ou expressions dans le texte des entrées via une interface d'interrogationCe que souhaitent les utilisateurs-Obtenir des données pertinentes àPas trop de résultats, mais tous ceux relatifs à leur problématique -Prendre rapidementen main l'interface-Obtenir rapidement les résultats-Pouvoir manipulerles données obtenues àchanger de format, lancer des calculsPrincipal système d'interrogationGquery(Entrez), le système développé par le NCBI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gquery/
5050Gquery, le système d'interrogation du NCBI
5151NCBI, recherche d'un termeQuelles entrées de la banque nucléique contiennent le gène MAX ? Saisie de "max» dans la zone de requêtes-Recherche le mot "max» dans tout le texte des entrées-Pas spécifique du nom du gène : 1 466 658 entréesSaisie de "max [gene]-Recherche du mot "max» dans les champs correspondant au nom de gène-Recherche ciblée : 911 entrées
5252NCBI, utilisation des champs
5353NCBI, association de termes* Outilsderecherches informatiquespermettant detrierplus précisément lesrésultatsd'unerequêteTrois opérateurs booléens* possibles : AND, OR, NOTDans la banque nucléotide :rattusnorvegicus[organism] AND mus musculus[organism]-1 entrée : "Syntheticconstructchimerictyrosine hydroxylase»rattusnorvegicus[organism] OR mus musculus[organism]-2 063 974 entrées-La séquence provient soit du rat soit de la sourisrattusnorvegicus[organism] NOT mus musculus[organism]-334 078 entrées-Toutes les séquences du rat, sauf la séquence chimérique
5454NCBI, comment construire une requête ?
5555NCBI, recherches avancéesRecherche avancéeOpérateurs booléensChampsHistorique
Sylvain LegrandMaître de ConférencesUMR CNRS 8198 EVO-ECO-PALEOEvolution, Ecologie et PaléontologieUniversité de Lille -Faculté des Sciences et TechnologiesBât SN2, bureau 208 -59655 Villeneuve d'Ascqsylvain.legrand@univ-lille.fr|http://eep.univ-lille.fr/Tél.+33 (0)3204340 16
quotesdbs_dbs27.pdfusesText_33[PDF] Bioinformatique BTV Reconstruction Phylogénétique
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