Méthode de Multiplication Rapide des Boutures de Manioc
FICHE TECHNIQUE. METHODE DE MULTIPLICATION. RAPIDE DES BOUTURES DE. MANIOC. IFDC care. ACMA2. Approche Communale pour le Marché Agricole - Phase 2.
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Fiche technique
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MULTIPLICATION RAPIDE DU BANANIER PLANTAIN (Musa Spp
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Production de Semence de Pomme de Terre de Première Génération
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UTILISATION DES TECHNIQUES DES PLANTS ISSUS DE
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EVALUATION DE LA TECHNIQUE DE MULTIPLICATION DES
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Rapport final
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tous les bailleurs de fonds et organisations qui lui apportent un appui global à travers leurs contributions au CGIAR Trust Fu
nd: www.cgiar.org/funders © Janvier 2022. Cette publication est enregistrée par le Centre International de la Pomme de terre (CIP). Il est autorisé à utiliser sous la licence internationale Creative Commons Attribution 4.0Auteurs: Victorine Fornkwa, Dieudonné Harahagazwe, Lovelyn Ngwa, Ibrahim Adam
u Production de Semence de Pomme de Terre de Première GénérationREPRÉSENTATION SCHÉMATIQUE DES TECHNIQUES
RAPIDES UTILISÉES AU LABORATOIRE ET DANS LA SERREPROCÉDURE DE MICROPROPAGATIONDE LA POMME DE TERRE
DÉFINITION
• Une semence de première génération (SPG) est un matériel d e plantation produit dans les laboratoires de culture de tissus (p. ex., les vitroplants, les microtu bercules) ou sous des structures protectrices, comme les serres (p. ex., les boutures, les mi nitubercules) par des entités spécialisées. • Les multiplicateurs de semences utilisent les SPG pour produire des seme nces certifiées ou de qualité déclarée pour l'utilisation agricole. POURQUOI EST-IL NÉCESSAIRE D'APPORTER UN SOIN PARTICULIER AUX SEMENCES ET
PLANTS DE POMME DE TERRE ?
• La pomme de terre, comme d'autres cultures à multiplication végé tative, est sensible à une multitude de maladies qui réduisent les rendements et la qualité d es tubercules. • Les pathogènes s'accumulent pendant les multiplications successives d e tubercules et dans le sol. • La production durable de pommes de terre dépend donc d'un approvision nement constamment renouvelé en matériel de plantation sain.PROCÉDURES DE PRODUCTION DES SPG
Techniques de multiplication au laboratoire:
• Au laboratoire, la multiplication peut se faire par culture de tissus ou micropropagation. • Ce travail est réalisé dans un environnement contrôlé dans d es conditions aseptiques et suit deux étapes: Élimination des virus par l'utilisation de germes provenant de tuberc ules infectés par la culture de méristème; et Multiplication rapide de vitroplants sans virus à travers la culture nodale pour produire de grands stocks de matériel végétale. Techniques de multiplication rapide dans la serre:Technique de bouture apicales racinées: Grâce à cette technique, des boutures apicales à deux
noeuds (de 4 à 5 cm de long) sont récoltées plusieurs foisà des intervalles de 2 à 3 semaines à
partir de plantes- mères résultant de vitroplants. Les boutures so nt enracinées dans un substrat et transplantées dans le champ une fois complètement enracinées . En champs, elles produisent généralement 10 à 25 tubercules.• Technique de bouturage des tiges: Cette technique consiste à récolter les boutures 3 à 4 fois à
partir de plantes-mères matures résultant de vitroplants ou de pla ntes-mères provenant de tubercules. Les boutures sont enracinées dans du sable de rivière stérilisé et transplantées dans le champ deux semaines après avoir été entièrement enraciné es. Les boutures donnent généralement 3 à 7 tubercules par bouture. • L'aéroponie est une méthode de culture hors sol par laquelle les organes souterr ains sont enfermés dans une chambre noire et alimentés en solution nutritive par un système de brumisation légère sous des structures de protection afin de pro duire des minitubercules pour la multiplication en champ.• La culture hydroponique utilise des vitroplants, des boutures ou des minitubercules cultivés
dans un substrat inerte et aéré en utilisant une solution nutritive pou r produire des minitubercules pour la multiplication en champ.Germe/pointe de la plante
Culture de méristème
Vitroplants
Aéroponie
Boutures apicales
racinéesMinituberculesHydroponieEn serre
Les plantes-mères
Boutures de tigesAu labo
Micropropagation par culture nodale
Excision du méristème au microscope
Le méristème, deux semaines après l'excisionVitroplants issus de méristèmes
4 à 6 semaines
Plantules racinées prêtes à être
acclimatées dans la serre pour produire des boutures et des minituberculesMultiplication in vitro par cultures nodalesquotesdbs_dbs41.pdfusesText_41[PDF] université paris 13
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