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?. D'après SVT 3e Belin
Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin)
Exercice :
Soit une protéine constituée de 302 acides aminés. On a isolé un fragment d'ADN contenant
le début de la séquence codante du gène correspondant : ATG ATC CAG CAA ACC AAA TGT AAC AAC TCG GCA GCT (brin non transcrit)1. Écrivez la séquence nucléotidique du fragment d'ARNm codant pour le
début de la protéine. 2. Déduisez, grâce au code génétique (cf 1er rabat du manuel), le début de la séquence protéique. 3. On a isolé une protéine anormale dans laquelle la première sérine est remplacée par une arginine. Quelles mutations nucléotidiques peuvent expliquer ce changement d'acide aminé ? 4. Dans une pathologie, on trouve une forme écourtée de la protéine : seuls les 3 premiers acides aminés sont présents. Quelle mutation nucléotidique peut expliquer ce fait ?Corrigé exercice 7 p66
Corrigé exercice du poly
1. ARNm : AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU
2. Protéine : Met- Ile - Gln - Gln - Thr - Lys - Cys - Asn - Asn - Ser - Ala - Ala
3. La 1
ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être
remplacé par CGU, ou CGC, ou CGA, ou CGG, ou AGA, ou AGG. ATTENTION : la mutation àl'origine de cette modification s'est opérée sur l'ADN. L'hypothèse la plus simple est que la
mutation porte sur les deux 1ers nucléotides : TC remplacés par CG ou par AG sur le brin non transcrit de l'ADN.4. Le 4
e codon (CAA) a dû être remplacé par un codon-stop : UAA ou UAG ou UGA. Il suffit donc d'un seul remplacement du C par un U dans l'ARNm, c'est-à-dire une mutation remplaçant le C par un T dans le brin non transcrit de l'ADN, pour que la traduction de l'ARNm en protéine s'arrête au 3 e acide aminé.quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47[PDF] livre svt seconde belin pdf
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