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Les mutations génétiques se produisent dans les cas suivants : Nous naissons avec un gène qui a muté parce que soit nous en avons hérité d'un de nos parents, soit la mutation est apparue dans l'embryon. Nous sommes exposés à une chose qui cause des dommages à nos gènes, comme la fumée de cigarette.- Ces mutations sont principalement reliées à des facteurs de risque comme : vieillissement, cigarette, alcool, drogues, radiations, produits chimiques, environnement, habitudes de vie, soleil, etc. Elles sont courantes et n'entraînent pas nécessairement de conséquences néfastes sur la personne.
![[PDF] Prédisposition liée à une mutation constitutionnelle du gène CHEK2](https://pdfprof.com/Listes/18/15122-18CHEK2.pdf.pdf.jpg "[PDF] Prédisposition liée à une mutation constitutionnelle du gène CHEK2")
1 GGC - Groupe génétique et cancer 29 juin 2017 Prédisposition liée à une mutation constitutionnelle du gène CHEK2 1. Etat des connaissances
1. 1. Risque de cancer du sein (CS) associé au gène CHEK2
Les études estimant le risque de CS chez les femmes porteuses de la mutation tronquante fondatrice
d'Europe du Nord / Nord-Est du gène CHEK2 (= 1100delC) rapportent un risque élevé selon le
référentiel HAS 2014.Trois méta-analyses de référence (Consortium CHEK2 - AJHG 2004 ; Weischer JCO 2008 ; Weischer
JCO 2012) ont estimé, à partir de cas de population, un odd ratio OR compris entre 2 et 3 :
respectivement de 2,34 [IC 95% 1,72-3,20], 2,7 [2,1-3,4] et 3,01 [2,53-3,58]. Dans un contexted'antécédents familiaux important de CS, ce risque est majoré : OR stratifié de 3,12 [1,9-5,15] et
4,17 [1,26-13,75], selon le nombre de cas observé chez les apparentés au 1
er degré (respectivement,un cas, et au moins 2 cas de CS) (Consortium CHEK2 - AJHG 2004) ; OR estimé à partir de cas
familiaux de CS, de 4,8 [3,3-7,2] (Weischer JCO 2008).Il est admis par la plupart des auteurs que le risque de CS associé à d'autres mutations tronquantes
de CHEK2 est similaire au risque de la mutation fondatrice 1100delC, suggéré par quelques études
(Cybulski JCO 2011, Le Calvez-Kelm Breast Cancer Research 2011, Aloraifi Cancer Genetics 2015).Ces études ont été réalisées selon une méthodologie adaptée et sont de puissance suffisante (méta-
analyses d'études cas-témoins) pour considérer le niveau de risque rapporté comme informatif.
Néanmoins, on ne dispose pas - pour la seule mutation 1100delC - d'estimations non biaiséescalculées à partir d'études familiales (population d'étude constituée de familles issues des
consultations d'oncogénétique, avec prise en compte du biais de recensement), plus représentatives
du contexte " HBOC ». Les études estimant le risque de CS chez les femmes porteuses de la mutation faux sens fondatricedu gène CHEK2 (= I157T) rapportent un risque modéré avec un OR estimé à 1,58 [1,42-1,75] (méta-
analyse de 8 études cas-témoins, Han DNA and Cell Biology 2013). Les variants faux sens raresétudiés par le consortium ICOGS sont associés à des risques faibles de CS, hormis la mutation
c.1036C>T, dont l'OR est estimé à 5,06 [1,09-23,5] (Southey J Med Genetics 2016). Une confirmation
est nécessaire devant un IC 95% large ; une veille scientifique sera essentielle.1. 2. Risque de cancer de l'ovaire (CO) associé au gène CHEK2
Très peu d'études sont disponibles et la majorité ne retrouve pas d'association significative avec le
risque de CO chez les femmes porteuses de mutations du gène CHEK2 (Baysal Gynecol Oncol 2004, Szymanska-Pasternak Gynecol Oncol 2006, Krylova Hered Cancer Clin Practice 2007, Southey J MedGenetics 2016).
En conséquence en l'état des connaissances et des données actuellement disponibles, il est établi
que : - le niveau de risque de cancer du sein chez les femmes porteuses de la mutation 1100delC dugène CHEK2, et par extrapolation toute mutation tronquante, est considéré comme " élevé » selon la
2 GGC - Groupe génétique et cancer 29 juin 2017terminologie du référentiel HAS 2014, et probablement majoré par une histoire familiale importante
de CS.- Il n'y a pas de données en faveur d'un sur risque de cancer de l'ovaire chez les femmes porteuses
d'une mutation du gène CHEK2.2. Avis concernant l'inclusion du gène CHEK2 dans le panel HBOC
En l'état actuel des connaissances, concernant les femmes chez lesquelles serait identifiée une
mutation du gène CHEK2 dans le cadre d'une analyse génétique pour un syndrome HBOC, il existe un
risque élevé de CS selon la terminologie du référentiel HAS 2014 ; ce risque pourrait même être très
élevé dans un contexte d'antécédents familiaux importants de CS. En revanche il n'existe aucun
argument en faveur d'une majoration du risque de CO.Le gène CHEK2 pourrait avoir une utilité clinique notamment dans un contexte d'antécédents
familiaux importants de CS. Cependant, en raison des incertitudes qui pèsent sur la part
attribuable d'une mutation de CHEK2 dans une histoire familiale de CS et la surveillance à adopter
pour les femmes non porteuses de la mutation familiale, il serait prématuré de l'inclure dans le
panel de gènes HBOC. Une veille scientifique et une réévaluation régulière sont indispensables, le
gène CHEK2 étant potentiellement un bon candidat. Le gène CHEK2 n'est pas inclus à ce jour dans le panel de gènes HBOC.3. Conduite à tenir chez une femme porteuse d'une mutation du gène CHEK2 identifiée avant la
publication des recommandations (projet pilote d'analyse en panel de gènes de HBOC ou autre) :* Information de la patiente sur les incertitudes actuelles concernant l'utilité clinique de la mutation
du gène CHEK2 identifiée.* Prise en charge mammaire selon l'histoire familiale de CS dans le cadre du référentiel HAS 2014
* Aucune recommandation de prise en charge ovarienne, à adapter à l'histoire familiale éventuelle
de CO et, dans ce cas-là, après avis RCP. * Non réalisation ou arrêt des tests génétiques ciblés dans la famille4. Autres préconisations et perspectives
* Pas de test constitutionnel chez les patients chez qui aurait été identifiée une mutation somatique
du gène CHEK2.* Inclusion dans le programme de recherche " Tumospec » pour préciser les risques de cancer dans
les familles HBOC et déterminer le spectre mutationnel en population française.* Importance de la veille bibliographique particulièrement soutenue pour ce gène et réévaluation à
court terme (horizon 2018) de l'utilité clinique voire une inclusion dans panel HBOC.quotesdbs_dbs2.pdfusesText_2[PDF] récit d'un pélerin russe fnac
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