Efficacy and safety of a phospholipid emulsion (GR270773) in Gram
Conclusions: Treatment with phospholipid emulsion did not Critical Care Medicine University of ... Sergio Blejman
Efficacy and safety of a phospholipid emulsion (GR270773) in Gram
Conclusions: Treatment with phospholipid emulsion did not Critical Care Medicine University of ... Sergio Blejman
Comparación de dos enfoques para el diagnóstico de los trastornos
Arnaldo Dubin Magdalena Menises
The Data Journalism Handbook
and critical approach of the CAR community is something that data journalism could certainly Mariano Blejman MaIiana BelTuezo
Basavilbaso Vital Records - 20150110.xlsx
10 janv. 2015 BLEJMAN Samuel's daughter. ARCUSIN Kive Carlos ... BLEJMAN. MATESEVITZ Gabriel. BLEJMAN ? Samuel. ARCUSIN Jose ... ARAYA Sergio or EFRON.
Abstracts of Scientific Papers
neuroanatomy by medical students allowing a direct contact with these images that have revolutionized the knowledge and the treatment of neurological
Ar t í c u l o s or i g i nAl e s
11 Comparación de dos enfoques para el diagnóstico de los trastornos ácido-base metabólicosArnaldo Dubin, Magdalena Menises, Fabio Daniel Masevicius, Sergio Blejman, Miriam Cecilia Moseinco, Daniela
Olmos Kutscherauer, Elizabeth Ventrice, María Elena Cossini, Ezequiel Martínez, Enrique La?aire, Elisa Estenssoro
Servicios de Terapia Intensiva y de Laboratorio, Sanatorio Otamendi y Miroli, Capital Federal, Argentina.
Re s u m e n
Ab s t rAc t
Correspondencia: Arnaldo Dubin, Servicio de Terapia Intensiva, Sanatorio Otamendi y Miroli, Capital Federal, Argentina.
Dirección: Nº , La Plata, Argentina.E-mail: arnaldodubin@speedy.com.ar Fax: Teléfono:
Introducción: Stewart ha planteado que la [H
] está primariamen- te determinada por: 1) La PCO 2 . 2) La diferencia de iones fuertes, SID = ([Na ] + [K ] + [Ca ] + [Mg ]) - ([Cl-] + [otros aniones fuertes]).3) La concentración de ácidos débiles no volátiles, Atot
= ([albúmina + [Pi ]). Las modificaciones de estas variables primarias, especialmen- te debido a la presencia casi constante de hipoalbuminemia, pueden provocar efectos aditivos o contrapuestos sobre variables dependien- tes como [HCO 3 ] y exceso de base (EB). Usando este análisis, Fencl y cols. han demostrado que los pacientes críticos frecuentemente pue- den presentar pH, [HCO 3 ], EB y anión gap normales, en presencia de trastornos acidificantes o alcalinizantes, muchas veces graves. Objetivo: la comparación de la utilidad de la perspectiva de Stewart con la evaluación tradicional del estado ácido-base. Materiales y métodos: se analizó una cohorte prospectiva de 100 pacientes consecutivos al ingreso a terapia intensiva (UTI). Se realiza- ron determinaciones de gases, [Na ], [K ], [Ca ], [Mg ], [Cl ], [al- búmina], [Pi- ] y ácido láctico en sangre arterial. Se calcularon [HCO 3EB, anión gap ajustado a [albúmina], SID
efectivo ([HCO 3 ] + [albúmina ] + [Pi ]), SID aparente ([Na ] + [K ] + [Ca ] + [Mg ] - [Cl-]), aniones fuertes no identificados ([XA ] = SID aparente - SID efectivo ). Se emplearon las categorías diagnósticas propuestas por Fencl y cols. Resultados: en 66% de los pacientes, el enfoque de Stewart permitió diagnosticar un trastorno que el enfoque convencional no había identi- ficado, ya que 72% de los pacientes presentaron hipoalbuminemia al in- gresar a UTI. Esta alteración fue mayoritariamente la alcalosis hipoalbu- minémica, aislada (54%) o asociada con disminución del SID (9%). No obstante, sólo 4 pacientes tuvieron pH, [HCO 3 ], EB y anión gap norma-les coexistiendo con hipoalbuminemia y SID reducido. En 8 pacientes, la respuesta renal a la alcalosis respiratoria (reducción del [HCO
3 ] y del EB) fue interpretada incorrectamente por el enfoque de Stewart, como acidosis metabólica por reducción del SID. Adicionalmente, se detecta- ron tres casos de acidosis metabólica con anión gap elevado en los que el SID fue normal. Anión gap y [XA-] estuvieron fuertemente correlacio- nados (R 2 = 0,96, p < 0,0001) y mostraron una buena concordancia (lími- tes de concordancia del 95% = 4 mmol/l). EB y SID efectivo correlaciona- ron significativamente (R 2 = 0,83, p < 0,0001), aunque su concordancia fue menor (límites de concordancia del 95% = 8 mmol/l). Conclusiones: el enfoque de Stewart permite una definición más per- feccionada de los trastornos ácido-base y una mejor aproximación a sus mecanismos fisiopatológicos. Sin embargo, no modifica sustancialmen- te las categorías diagnósticas en general ni la evaluación de las acidosis metabólicas en particular. Su aporte más importante, el diagnóstico de la alcalosis hipoproteinémica, resulta evidente al observar la concen- tración de albúmina. Además, la compensación metabólica de los tras- tornos respiratorios podría interpretarse incorrectamente con la eva- luación de Stewart. Nuestros resultados sugieren que al ingreso de los pacientes a UTI, el enfoque de Stewart no contribuye significativamente a la evaluación del estado ácido-base. Palabras clave: estado ácido base, anión gap, exceso de base, bicar- bonato, diferencia de iones fuertes, iones fuertes no medidos.Introduction: Stewart's approach states that [H
] is primarly determi- ned by: 1) PCO 2 . 2) Strong ion difference, SID = ([Na ] + [K ] + [Ca + [Mg ]) - ([Cl ] + [other strong anions]). 3) Nonvolative weak acids, A tot = ([albúmin ] + [Pi ]). Abnormality of these independent variables can have additive or offsetting effects on the dependent variables such as[HCO3-] and base excess (EB), due to the almost ubiquitous hypoal- buminemia. With this approach, Fencl et al. have shown that critically ill patients frequently have normal [HCO 3 ], BE and anion gap, despite the simultaneous presence of acidifying and alkalinizing disturbances, many of them grave. Objective: To compare the usefulness of Stewart and conventional approaches of acid-base status. Material and methods: Prospective cohort of 100 consecutive pa- tients at intensive care unit (ICU) admission. Arterial blood gases, [Na [K ], [Ca ], [Mg ], [Cl ], [albumin], [Pi ] and lactate levels were ma- sured. [HCO 3 ], BE, anion gap adjusted to [albumin], SID efective ([HCO 3 + [albumin ] + [Pi ]), SID aparent ([Na ] + [K ] + [Ca ] + [Mg ] - [Cl ]), unidentified strong anions ([XA ] = SID aparent - SID efective ). Diagnostic ca- tegories proposed by Fencl et al were used. Results: In 66% of the patients, Stewart identified abnormalities hidden to conventional approach, since 72% of the patients had hypoalbumine- mia at ICU admission. This abnormality mainly was hypoalbuminemic alka- losis, isolated (54%) o associated to reduced SID (9%). However, only 4 patients had normal pH, [HCO 3 ], BE and anion gap with hypoalbumine- mia and reduced SID. In 8 patients, renal response to respiratory alkalo- sis (reduced [HCO 3 ] and BE) was mistakenly interpreted as low SID me- tabolic acidosis. In addition, in three cases of high anion gap metabo- lic acidosis, SID was normal. Anion gap and [XA-] were strongly correla- ted (R 2 = 0.96, p < 0.0001) and showed a good agreement (95% limits of agreement = 4 mmol/l). BE and effective SID showed a good correla- tion (R2 = 0.83, p < 0.0001), but had a lesser agreement (95% limits of
agreement = 8 mmol/l). Conclusions: Stewart's approach identifies individual components of complex acid-base abnormalities and provides insights in their me- chanisms. Nevertheless, it does not modify diagnostic categories. The main contribution consists in the diagnosis of hypoproteinemic metabo- lic alkalosis, which is also evidenced by albumin concentration. Besides, metabolic response to respiratory processes might be incorrectly inter- preted by Stewart's approach. Our results suggest that Stewart's appro- ach does not significantly contribute to the evaluation of acid-base sta- tus at ICU admission. Key words: acid-base status, anion gap, base excess, bicarbonate, strong ion difference, unidentified strong anions.Comparison of two approaches to metabolic
acid-base disturbancesMedicinA intensivA
12Ar t í c u l o s or i g i nAl e s
Introducción
La caracterización del estado ácido-base en el or- ganismo tiene una gran importancia porque brinda información valiosa sobre el estado del paciente o los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a un pro- ceso de enfermedad.Los modelos matemáticos de
balance ácido-base ayudan a los médicos a evaluar los procesos involucrados para un mejor diagnósti- co y tratamiento. Se han propuesto varios modelos, algoritmos y métodos para la evaluación del esta- do ácido-base. El diagnóstico tradicional del com- ponente metabólico de los trastornos ácido-base se fundamenta en el análisis de las concentraciones plasmáticas de bicarbonato ([HCO o en el exceso de base (EB), y se complementa con el uso del anión gap.Una perspectiva alternativa es la propuesta por
Stewart y cols.,
que plantea que el estado ácido-base está físicamente determinado por varias "variables independientes" (variables que pueden cambiar pri- mariamente e independientemente una de otra). En el plasma in vivo, las variables independientes son: ) La PCO . ) La diferencia de iones fuertes (SID) que es la suma de todos los cationes ([Na ] + [K + [Ca ] + [Mg ]) y aniones fuertes ([Cl ] + [otros aniones fuertes]), es decir, completamente disocia- dos. ) La concentración de ácidos débiles no volá- tiles, que es la suma de sus formas disociadas y no disociadas (A tot = ([albúmina ] + [Pi ]). Los trastor- nos ácido-base dependen de cambios en estas varia- bles independientes. Por el contrario, ninguna de las "variables dependientes" como pH, [HCO ] y EB pue- den cambiar primaria o individualmente. Las varia- bles dependientes cambian, en conjunto y simultá- neamente, sólo cuando hay modificaciones en una o más de las variables independientes.Cambios en estas variables primarias, particular-
mente por la presencia casi constante de hipoalbumi- nemia, pueden tener efectos aditivos o contrapuestos sobre variables dependientes como [HCO ] y exce- so de base (EB). Usando este análisis, Fencl y cols. han demostrado que los pacientes críticos pueden presentar frecuentemente pH, [HCO ], EB y anión gap normales, en presencia de trastornos acidifican- tes o alcalinizantes, muchas veces graves.Nuestro objetivo fue comparar la utilidad del en-
foque de Stewart en relación con la evaluación tra- dicional del estado ácido-base en un grupo de pa- cientes críticos, al ingreso a la unidad de terapia in- tensiva (UTI).Materiales y métodos
Diseño: cohorte prospectiva.
Pacientes: se incluyeron pacientes conse- cutivos al ingreso a UTI, desde el // hasta el //.Mediciones: se realizaron determinaciones de
gases, co-oximetría, [Na ], [K ], [Ca ], [Mg ], [Cl [albúmina], [Pi ] y ácido láctico en sangre arterial, inmediatamente después del ingreso a UTI. Los mé- todos utilizados se observan en la Tabla .Cálculos derivados: se calcularon [HCO
] por la ecuación de Henderson-Hasselbach y EB (EB estándar o del fluido extracelular) por la ecuación de Van Slyke. El anión gap fue ajustado según la concentración de albúmina:Tabla 1: Determinaciones de laboratorio
Determinación
Metodología Sensibilidad* Instrumental
Ácido láctico
Enzimático por electrodo especí?co , mmol/l AVL OMNI , Roche DiagnosticsAlbúmina
Bromocresol-sulfo?aleína , g AEROSET, Abbott LaboratoriesCalcio iónico
Electrodo de Ión Selectivo , mmol/l AVL OMNI , Roche DiagnosticsFósforo sérico
Colorimétrico-molibdato-vanodato , mg AEROSET, Abbott LaboratoriesMagnesio sérico
Quelometría con arsenazo con , mg AEROSET, Abbott Laboratories secuestro de calcio Sodio Electrodo ión-selectivo , mmol/l AEROSET, Abbott LaboratoriesPotasio
Electrodo ión-selectivo , mmol/l AEROSET, Abbott Laboratories Cloro Electrodo ión-selectivo , mmol/l AEROSET, Abbott Laboratories pH pH microelectrodo , AVL OMNI , Roche DiagnosticsPCO
PCO microelectrodo , mm Hg AVL OMNI , Roche DiagnosticsPO
PO microelectrodo , mm Hg AVL OMNI , Roche DiagnosticsHemoglobina total
Co-oximetría , g/dl AVL OMNI , Roche DiagnosticsHemoglobina reducida
Co-oximetría AVL OMNI , Roche DiagnosticsCarboxihemoglobina
Co-oximetría AVL OMNI , Roche DiagnosticsOxihemoglobina
Co-oximetría AVL OMNI , Roche DiagnosticsMetahemoglobina
Co-oximetría AVL OMNI , Roche Diagnostics*Sensibilidad analítica es la concentración mínima detectable con un coeficiente de variación menor del 20%.
MedicinA intensivA, vol. 22 nº 1
13 coMpArAción de dos enfoques pArA el diAgnóstico de los trAstornos ácido-bAse MetAbólicosTabla 2: Categorías diagnósticas
Enfoque convencional
a. Trastornos simples: ) Acidosis metabólica: PCO (mm Hg) = [HCO ] (mmol/l) x , + ± • Anión gap elevado: anión gap > mmol/l • Hiperclorémica: Cl ajustado ≥ mmol/l ) Alcalosis metabólica: pH ≥ ,, [HCO ] ≥ mmol/l, EB (mmol/l) ≥ PCO (mm Hg) = ,-,x[HCO ] (mmol/l) ) Acidosis respiratoria: ≥ mm Hg [HCO ] (mmol/l) = ,-, x PCO (mm Hg) ) Alcalosis respiratoria: pH ≥ ,, PCO [HCO ] (mmol/l) = ,-, x PCO (mm Hg) b. Trastornos mixtos: respuesta compensadora que exceda las bandas de compensación. Enfoque Stewart: diagnóstico de trastornos metabólicos . SID anormal: a. Exceso/déficit de agua:Acidosis dilucional: SID
efectivoAlcalosis por concentración: SID
efectivo ≥ mmol/l, Na ≥ mmol/l b. Modificaciones de [ClAcidosis hiperclorémica: SID
efectivo ajustado ] ≥ mmol/lAlcalosis hipoclorémica: SID
efectivo ≥ mmol/l, [Cl ajustado c. Exceso de aniones no identificados:Acidosis por exceso de [XA
]: SID efectivo . Cambio en los ácidos débiles no volátiles:Albúmina:
Acidosis hiperalbuminémica: albúmina ≥, gFósforo inorgánico:
Acidosis hiperfosfatémica: Pi ≥, mgTabla 3: Diagnósticos de ingreso
Diagnóstico Número de pacientes
Postoperatorio
Trauma
Hemorragia digestiva
Accidente cerebrovascular
EPOC reagudizado
Neumonía
Neumotórax
Insuficiencia respiratoria de otra causa
Sepsis
Preeclampsia
Insu?ciencia renal
Pancreatitis aguda
Sindrome neuroléptico maligno
Hipokalemia
Tabla 4:
Pacientes en los que el enfoque convencional falló en la detección de la acidosis metabólica
pH PCO POEB lactato albúmina Ca
P Mg Na K Cl HCO anión gap SID efectivo SID aparente XA(mm Hg) (mm Hg) (mmol/l) (mg) (g) (mmol/l) (mg) (mg) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l)
Tabla 5:
Pacientes en los que el enfoque de Stewart falló en la detección de la acidosis metabólica pH PCO PO EB lactato albumina Ca++ P Mg++ Na+ K+ Cl- HCO- anión gap SID efectivo SID aparente XA-(mm Hg) (mm Hg) (mmol/l) (mg) (g) (mmol/l) (mg) (mg) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l) (mmol/l)
MedicinA intensivA
14Ar t í c u l o s or i g i nAl e s
Anión gap = ([Na
] + [K ] - [Cl ] - [HCO x ( - [albúmina g/l])El SID
efectivo fue calculado como: SID efectivo = [HCO ] + [albúmina ] + [PiLas concentraciones de albuminatos y fosfatos
fueron calculadas como: [albúmina ] = [albúmina g/l] x (, x pH - ,) [Pi ] = [Pi mmol/l] x (, x pH - ,)El SID
aparente fue calculado como:quotesdbs_dbs26.pdfusesText_32[PDF] Blended Learning - Antidoping Schweiz - Plans De Leçon
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