La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf
Les mécanismes de réparation ont été hautement conservés au cours de l'évolution : le mécanisme de réparation eucaryote a des analogies avec E-Coli. ? Chez l'
Les mécanismes de réparation de lADN : des cibles potentielles en
Indu- cibility of the DNA repair gene encoding. O6-methylguanine-DNA-methyltransferase in mammalian cells by DNA-damaging treat- ments. Mol Cell Biol 1991 ; 11
Présentation PowerPoint
Cassure double brin. Pontage intra-brin. Pontage inter-brin. ADN. Lésions. RI. Mutations. Réplication. Réparation de l'ADN (mécanisme dépend de la lésion)
Présentation PowerPoint
Mécanismes de réparation de l'ADN mécanisme ce qui permet de le cibler sur le plan ... Principaux mécanismes d'action des inhibiteurs de PARP :.
La réparation des cassures double brin de lADN chez les
B/ Contrôle génétique des mécanismes de réparation des cassures double brin. 17. 1 . CONTRÔLE GÉNÉTIQUE DU NHEJ. 1 7. 1. Le complexe DNA-PK.
La cellule le patrimoine génétique Mutations et réparation de lADN
La science permet aujourd'hui d'accéder aux fonctions des gènes associés à des maladies et d'en comprendre les mécanismes. Ces avancées fulgurantes
Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la
Il est possible en fait
Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la
Il est possible en fait
PARP et mutations BRCA GINOVA avril 2019
Nécessité de détecteurs efficaces pour initier au plus vite la réparation! Dommages à l'ADN et mécanismes de réparation. BER/SSBR. Base excision repair.
Rôle des facteurs de la réparation de lADN dans la dynamique du
25 août 2016 Résumé : Le système immunitaire est particulièrement dépendant des mécanismes de réparation de l'ADN en effet le développement du système ...
Interaction rayonnement et ADN
Ouverture sur la radiothérapie
Jean-Luc RAVANAT
DRF/Inac/SyMMES/CIBEST
OOP O OH O N N N N NH2 O OOP O OH O N N O O OOP O OH O N N N NH O NH2 OOP O OH O N N O NH2 HAdénine
Thymine
Guanine
Cytosine
La molecule G·$G1Base
SucrePhosphate
Cellules eucaryotes: 3x109pairesde bases
(1-2 m/cellule)Arrangement en double hélice
Sucre + Base = nucléoside
Sucre + Base + Phosphate = nucléotide
OctamèreG·OLVPRQHV : 2 (H2A, H2B, H3, H4)
La molecule G·$G1
La molecule G·$G1: Fonctionsbiologiques
La réplication (duplication)
-les 2 cellules filles ont le même code génétique (idem cellule mère) -1 brin nouvellement synthétisé et 1 brin de la cellule mère mutation(changement du code génétique) $G1 VXSSRUP GH O·LQIRUPMPLRQ génétiqueTransmission aux cellules filles
La molecule G·$G1: Fonctionsbiologiques
Synthèse des protéines
1 Transcription
ADN -> ARNm
Dans ARN bases A,G,U et C et Ribose
2 Traduction
ARNm -> protéines (20 acides aminés)
Les radiations électromagnétiques
I·$G1 HVP-il une cible importante du rayonnement ionisant?La dose nécessaire pour tuer une cellule est environ 100 fois plus élevée si elle est déposée
GMQV OH Ń\PRSOMVPH TXH TXMQG HOOH HVP GpOLYUpH GMQV OH QR\MX ŃRQPHQMQP OM PROpŃXOH G·$G1"
Effet du rayonnement sur les êtres vivants:
La radiobiologie
PhysiqueChimieBiologie
Interaction
Rayonnement matière
Formation des
radicaux (EROs)Piégeage des radicaux
Formation des lésions
Conséquences des
modifications des biomoléculesTemps (s)
110110210-110-210-3
De la physique à la biologie en passant par la chimieQuels sont leur rendement de formation ?
Quelles sont les conséquences biologiques de ces lésions:Réparation ?
Mutagénèse ?
Létalité cellulaire ?
Les lesions (modifications) radio-induitesde O·$G1Base modifiée
Site abasique
Cassure simple brin
Cassure double brin
Pontage intra-brin
Pontage inter-brin
ADNLésions
RIMutations
Réplication
Réparation de O·$G1 (mécanisme dépend de la lésion)Réparationfidèlede lesions de O·$G1
Réparation par excision de nucléotidesRéparation par excision de baseUn seul brin étant modifié,
pour re-synthétiser la Réparationnon fidèlede lesions de O·$G1(CDB) O HH e-aq, H°,HO°Effets Indirects
5MGLRO\VH GH O·HMX
Particule
e-Effet direct:
Ionisation
Effets directs et indirects du rayonnement ionisant quasi-direct» Lésions radio-LQGXLPHV GH O·$G1 MVSHŃPV PpŃMQLVPLTXHV¾Effet direct
Formation de radicaux cations
-Déprotonation -Hydratation¾Effets indirectes (radiolyse de l'eau)
Lésions produites par HO°
-Addition sur les doubles liaisons -Arrachement d'un atome d'Hydrogenɇ2Ɉhɇ2Ɉ+ɟ-
ɇ2Ɉhɇ2Ɉ*ɇɨɇɈɨ
ɇ2Ɉɇ+Ɉɇɨ
ɇ2Ɉ+Ɉɇ-ɇ2ɈɈɇɨ
ɇ3Ɉ+ɟ-ɇ2Ɉɇɨ
IM UMGLRO\VH GH O·HMX XQ phénomène complexe HO°principalement impliqué dans la formation des lésions Les lésions des bases induites pas les radiations :Aspects mécanistiques.
Oxydation à un
électron
+ déprotonationOxydation à un
électron
+ hydratationArrachement d'H
Addition de HO°sur
les doubles liaisonsEffet directEffet indirect
La nature chimique des modifications produites par les effets direct et indirect est la même, mais les rendement sont différents Les lésions sont aussi produites par le stress oxydatif endogène (via les EROs) Identification des lésions : stratégie expérimentale. Etudes sur les monomers, exposé aux radiations ionisantesNucléosides
Nucléotides, court oligonucléotides
GpYHORSSHPHQP G·XQH PpPORGH GH GpPHŃPLRQ
Hydrolyse du polymère (enzymatique ou chimique)HPLC-Fluorescence, electrochimique
HPLC-MS/MS
Détermination du mécanisme de formation
Irradiations sous différentes conditions
Autres stress oxydatifs
Marquage isotopique (H218O, 18O2)
Isolation et identification des dérivés produits HPLCRMN (1H, 13C, 15N, 1D et 2D)
6SHŃPURPpPULH GH PMVVH "
Exemple: Décomposition de la 2-désoxyguanosine8-oxodGuoFapy-dGuo
Oxazolone
Effet direct
Effet indirect
8-oxodGuo la lésion la plus étudiée
0HVXUpH GMQV O·$G1 HQ 1E84
Decompositionde la thymidine (nucléoside)
Déprotonation
Hydratation
Effet direct
30%70%
Effet indirect
ArrachementG·+
Addition
5% 95%Decompositionde la thymidine (nucléoside)
Aujourd'hui il y a enǀiron 80 modifications de l'ADN radio-induites identifiées ! (IIHP GLUHŃP GMQV O·$G1 GRXNOH NULQ ¾Odžydation de l'ADN (perte d'un Ġlectron)Formation des radicaux cations
Cyt°+, Gua°+, Ade °+, Thy°+
¾Transfert d'Ġlection dans l'ADN
Guapossğde le plus bas potentiel d'odžydation Transfert d'e-de Guaà Thy°+, Ade °+, Cyt°+їFormation préférentielle de Gua+°
¾L'odžydation ă un Ġlectron de l'ADN double brin produit principalement une oxydation de la base guanine.Effets indirects sur le 2-déoxyribose
¾Réactionde HO°avec le désoxyribose
-arrachement d'H en 2',3',4',5'͗Formation de cassures simple brin (CSB)
-arrachement d'H en 1' Dans l'ADN enǀiron 30й de HO°réagit avec le 2- dĠodžyribose et 70 й aǀec les bases de l'ADN1'3'2'
5' 4'8-oxo-dGuo
Formation de lésions plus complexes
Réaction des radicaux avec
8-put-dGuo8-spd-dGuo8-sp-dGuo
Pontages ADN-polyamine
Pontages ADN-protéine
"réparation»Formation de lésions plus complexes
Réaction des radicaux avec
d'autres bases de l'ADNPontage
intra-brinsLésions
Tandem
C OC.Radical
enÛOH
Coupure
Pontage
Inter-brins
Formation de lésions plus complexes
3RQPMJHV VXLPH j O·R[\GMPLRQ GX GpVR[\ULNRVH
proteinesPontage
ADN-protéines
Formation de lésions plus complexes, les CDB
Y additionCassure +
base oxydéeYArrachement
d'H CDB R E P A R A T I O N I·$G1 SHXP rPUH UpSMUp pour éviter les mutationsExemple: La réparation de la 8-oxodGuo
G CC G°Irradiation
A G°Replication
A TReplication
Mutation
GC ї TA
C MutM hOGGPol A MutM hOGG Pol I·$G1 SHXP rPUH UpSMUp pour éviter les mutationsExemple: La réparation de la 8-oxodGuo
G CC G°Irradiation
A G°Replication
A TReplication
Mutation
GC ї TA
C MutM hOGGMutY G° Pol G CReplication
dGTP dGTP° irradiation dGMP°MutT Pol Pour cela il faut une réparation fidèle (sans modification de la séquence) Rendement de formation des lésions (nombre/cell/Gy) -40 cassures double-brins (CDB)quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47[PDF] mécanisme des antirétroviraux pdf
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