[PDF] 3 Addition nucléophile

What Is A Nucleophilic Addition reaction?

A nucleophilic addition reaction is a chemical addition reaction in which a nucleophile forms a sigma bond with an electron-deficient species. These reactions are considered very important in organic chemistry since they enable the conversion of carbonyl groups into a variety of functional groups. Generally, nucleophilic addition reactions of carbo...

Why Do Carbonyl Compounds Undergo Nucleophilic Addition?

In carbonyl compounds, the carbon-oxygen bond is polar. Owing to the relatively higher electronegativity of the oxygen atom, the electron density is higher near the oxygen atom. This leads to the generation of a partial negative charge on the oxygen atom and a partial positive charge on the carbon atom. Since the carbonyl carbon holds a partial pos...

Reactions with Hydrogen Cyanide

The nucleophilic addition reaction between hydrogen cyanide (HCN) and carbonyl compounds (generally aldehydes and ketones) results in the formation of cyanohydrins. Base catalysts are often used to increase the rate of the reaction. The cyanide anion (CN–) acts as a powerful nucleophile and attacks the carbonyl carbon to form a new sigma bond, as i...

Nucleophilic Additions with Monohydric Alcohols

Aldehydes and ketones undergo nucleophilic addition reactions with monohydric alcohols to yield hemiacetals. Upon further reaction with another molecule of the alcohol, an acetal is obtained. Since alcohols are weak nucleophiles, the reaction requires an acid catalyst for the activation of the carbonyl group towards nucleophilic attack. Since the h...

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3. Addition nucléophile

Les aldéhydes et cétones peuvent subir des additions nucléophiles grâce à la forte polarisation de la double liaison qui rend l'atome de carbone très réactif 



CHIMIE ORGANIQUE (SUITE…)

2) Additions nucléophiles sur les dérivés d'acides carboxyliques. 3) Addition nucléophile sur le dioxyde de carbone. 4) Ouverture des époxydes.



4.1.b. Additions nucléophiles suivies délimination

12 nov. 2021 3 Des amides et des esters à l'acide carboxylique ... Rappel : addition nucléophile sur le groupe carbonyle (PCSI).



Acides carboxyliques

3 oct. 2018 3. 2. Attaque nucléophile sur le carbone fonctionnel : 3 ... 3. Réaction de décarboxylation : ... A) Addition nucléophile :.



COR 301 Chimie Organique II La Chimie du Carbonyle et des

2.2.3 Addition des carboxylates: préparation d'esters . 4.2 Addition nucléophile des composés oxygénés et soufrés (chapitre 14) .



Cours 7 : ADDITIONS NUCLÉOPHILES

3. 2 Réactivité de la liaison C = O. 3. 2.1 Formes mésomères . 3. 2.3 Addition nucléophile (AN ) sur une cétone .



Chapitre 2. Addition sur les systèmes conjugués.

3. Addition d'un nucléophile mou : les thiols. -Les additions conjuguées sont des additions de nucléophiles mous (bases moles) sur la double liaison des ...



Chapitre III Mécanismes Réactionnels

L'addition électrophile. • est une réaction dans laquelle un alcène (centre riche en électrons) réagit comme nucléophile avec une espèce chimique 



Additions Nucléophiles suivies délimination (AN+E) 1 conversion

3. 2-B CLASSIFICATION DU PLUS REACTIF AU MOINS REACTIF ( CRITERE CINETIQUE ) . 3. 2-C LE MECANISME GENERAL D'ADDITION NUCLEOPHILE / ELIMINATION.



Aldéhydes et cétones ??-insaturés ?+ ? ?+

Aldéhydes et cétones ??-insaturés. 1. Structure et réactivité. 2. Additions nucléophiles 1

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