Envenimations par Vipéridés en République de Djibouti doctobre
Envenimations par Vipéridés en République de Djibouti Un problème de santé publique en. Afrique ... Vipéridés de la République de Djibouti.
Morsures de serpents : état des lieux en Limousin
657-662. [37] LARRECHE S. Les envenimations par Vipéridés en République de Djibouti d'octobre 1994 à mai 2006 : étude rétrospective dans le
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(océans Indien et Pacifique) et les envenimations par les serpents corail Larréché S. Les envenimations par vipéridés en République de Djibouti.
Venins de serpents et envenimations
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APPROVISIONNEMENT ET UTILISATION DES ANTIVENINS AU
Adjoint au Directeur de la formation des praticiens de l'Ecole de Santé des Armées les autres vipéridés potentiellement responsables d'envenimations.
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ge des envenimations ophidiennes Les venins des Vipéridés Crotalidés
Action des venins sur la coagulation sanguine diagnostic des
28 mars 2014 Peu de serpents sont dangereux pour l 'homme. • Risque réel avec certaines espèces : formes graves décès ! • En cas de morsure
Envenimations par Vipéridés en République de Djibouti d
Evolution des paramètres de l’hémostase dans deux groupes de patients mordus par Echis pyramidum en République de Djibouti (d’après Mion et al)
Envenimation grave par morsure de vipéridé africain des
des complications dues aux envenimations En conclusion les envenimations graves par morsures de vipères des OGE sont rares et graves Une prise en charge précocepar l’administration d’antivenins spécifiques permet de réduire les complications et d’améliorer le pronostic des patients
BouffardBouffard
S. Larr
S. Larrééchchéé, G. , G. MionMion, M. , M. PuidupinPuidupin, F. , F. PetitjeansPetitjeans, A. , A. BenoisBenois
Un probl
Un probl
me de sant me de sant publique en publique enAfrique
Afrique
1 million de morsures1 million de morsures
25 000 d25 000 dé
c c s s des d des d c c s accidentels chez l s accidentels chez l adulte adulte S S quelles (amputations, insuffisance r quelles (amputations, insuffisance r nale, nale, ......et en Ret en Ré publique de Djibouti ? publique de Djibouti ? Vip Vip rid rid s de la R s de la R publique de Djibouti publique de DjiboutiEchisEchispyramidumpyramidum
SdSdhhéémorragique ++morragique ++
BitisBitisarietansarietans
SdSdlocal ++local ++
(oeoeddèème extensif, nme extensif, néécrose)crose)Caract
Caract
ristiques ristiques pid pid miologiques miologiques8484dossiers retrouvdossiers retrouvé
s dans les archives s dans les archivesAge des patients: Age des patients: 28 28 ±
15 15 ans ans Sexe: Sexe: 64 hommes64 hommeset 20 femmeset 20 femmesIncidence maximale des morsures: Incidence maximale des morsures: mai et septembremai et septembreMajoration du risque en saison
Majoration du risque en saison
chaude chaudeHeure de survenue de la morsure: Heure de survenue de la morsure: entre 18 et 20 h entre 18 et 20 h (21%)(21%)
SiSiè
ge de la morsure: ge de la morsure:Pied (46 %)Pied (46 %)
Main (37 %)Main (37 %)
L L talit talit : 0 % : 0 %Caract
Caract
ristiques cliniques ristiques cliniques OEOEd d me me loco loco r r gional gional : 80 patients (95%) : 80 patients (95%) OEOEd d me extensif pour 12 patients sur 69 (18%) me extensif pour 12 patients sur 69 (18%) Pas de lien significatif entre stade Pas de lien significatif entre stade oeoed d me et âge me et âge SaignementsSaignements: 42 patients (50 %): 42 patients (50 %) H H maturie (19%), h maturie (19%), h moptysie (18%), gingivorragies (17%) moptysie (18%), gingivorragies (17%) Pas de lien significatif entre prPas de lien significatif entre pré sence de saignements et âge sence de saignements et âge N N crose crose : 8 patients (10%) : 8 patients (10%)Caract
Caract
ristiques biologiques ristiques biologiquesNFSNFS
HbHb<9 g/dl : 34 patients (40%)<9 g/dl : 34 patients (40%)ThrombopThrombopé
nie : 37 patients (44%) nie : 37 patients (44%) Hyperleucocytose : 50 patients (60%)Hyperleucocytose : 50 patients (60%) CoagulopathieCoagulopathie: 68 patients (82%): 68 patients (82%) AutresAutrestroubles biologiquestroubles biologiques ȹȹCPK, CPK, hypoNahypoNa+, +, hypoKhypoK+, +, ......Coagulopathie
Coagulopathie
DDééfinie parfinie par
TP < 45%TP < 45%
TCA > 2TCA > 2
FibrinogFibrinogèène < 1g/Lne < 1g/L
Discordance entre biologie et cliniqueDiscordance entre biologie et clinique26 patients n'ont présenté aucun saignement (38 %)
49 %70 %50 %
0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80%
Fibrinogène initial
nul (n=59)TCA initial non calculable (n=41)TP initial nul (n=42) Pourcentage de patients présentant un paramètre d 'hémostase initialement nulPrise en charge en service de r
Prise en charge en service de r
animation animation D D lai de prise en charge lai de prise en charge05101520253035
0 - 1213 - 24 25 - 36 37 - 48 49 - 60 61 - 72 73 - 84 85 - 96 97 - 108 109 - 120 121 - 132 133 - 144 145 - 156 157 - 168 169 - 180 181 - 192
heures nombre de cas38 % des patientsDélai moyen = 34 heures
Evolution
Evolution
de l de l h h mostase mostase antivenin antivenin vs pas d vs pas d antivenin antiveninPatients envenimPatients envenimé
s (N=71) s (N=71)FIBRINOGENE
0%25%50%75%100%
0 48 96 144 192 240 288 336 384
heures % de patients présentant un taux de fibrinogène > 1 g/L pas d'injection (n=9) antivenin (n=62) TP0%25%50%75%100%
0 48 96 144 192 240 288 336 384
heures % de patients présentant un TP > 45 % pas d'antivenin (n=9) antivenin (n=62)Evolution
Evolution
de l de l h h mostase mostase selon le d selon le d lai de prise en charge lai de prise en charge Patients envenimPatients enveniméés et traits et traitéés par s par antiveninantivenin (N=62) (N=62)FIBRINOGENE
0%25%50%75%100%
0 24 48 72 96 120 144 168 192 216
heures % de patients présentant un taux de fibrinogène > 1 g/L délai < ou = à 24h (n=39) délai >24h (n=23) TP0%25%50%75%100%
0 24 48 72 96 120 144 168 192 216
heures % de patients présentant un TP > 45 % délai < ou = à 24h (n=39) délai >24h (n=23)Discussion
Discussion
EchisEchispyramidumpyramidumle plus souvent impliqule plus souvent impliquéé Petit serpent brun, discretPetit serpent brun, discret Atteinte de lAtteinte de l''hhéémostase prmostase préédominantedominante Absence de symptomatologie Absence de symptomatologie neuroneuroou cardiaqueou cardiaque Syndrome local + syndrome hSyndrome local + syndrome héémorragiquemorragique = syndrome vipsyndrome vipéérinrinAtteinte de l
Atteinte de l
h h mostase mostaseSOUS-ENDOTHELIUM
ENDOTHELIUM
PLAQUETTE
Lectines de type C
Désintégrines
Hémorragines
Phosphoestérases
Phospholipases
Protéases
L-amino-acido-oxydase
Enzymes fibrinolytiques
Brèche
vasculaireINITIATION
AMPLIFICATION
PROPAGATIONFT - FVIIa
FXa - FVaProthrombine
Thrombine
Prothrombinase
{Plaquettes - FVa - FVIIIa - FIXa}Prothrombinase + FXa
THROMBINE +++Fibrinogène
Fibrine
FIBRINOLYSE
Activateur de la
prothrombineActivateur du F X
Inhibiteur du F IX
Activateur de la protéine C
Inhibiteur du F X
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