[PDF] [PDF] BIN702 INTRODUCTION AU CODE GÉNÉTIQUE





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LE CODE GENETIQUE UUU UUC UUA UUG CUU CUC CUA CUG AUU AUC AUA AUG GUU GUC GUA GUG UCU UCC UCA UCG UAU UAC UAA UAG UGU UGC UGA



Le variations code génétique - ipubliinsermfr

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même bagage génétique (sauf exceptions) • L'ADN (acide désoxyribonucléique) est le type de molécule utilisée pour encoder et stocker ce bagage génétique



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  • Comment définir le code génétique ?

    Le code génétique est un ensemble de règles de correspondance permettant au message génétique constitué de nucléotides d'être traduit par une cellule en une chaîne polypeptidique formée d' acides aminés.
  • Le tableau de code génétique et sa lecture
    Dans le tableau de code génétique, plusieurs acides aminés sont représentés par plus d'un codon. Par exemple, dans le langage de l'ARNm, la leucine peut être écrite de 6 façons différentes. Il faut noter que le code génétique est universel.

BIN702

INTRODUCTION AU CODE

GÉNÉTIQUE

Manuel Lafond

La cellule

Tousles organismes vivantssontfait de cellules.

Une cellule naît, se nourrit, se répliqueet meurt.

Composition d'une cellule

Composition d'une cellule

Protéines

ARN ADN

Les trois domaines du vivant

Les 3 domaines du vivant

Procaryotes= Bactéries+ Archaea. Organismes

unicellulaires. Les bactéries représentent ~ 60% de la biomasse terrestre. Il y a 2- bactéries Virus: Ne fait pas partie des 3 domaines du vivant (après plusieurs débats). Entité biologique nécessitant un hôte double ou simple brin.

Les 3 domaines du vivant

Cellule eucaryote:

Noyau cellulaire protégé par une membrane

ADN nucléaire contenu dans le noyau

Mitochondries, ou

Chloroplastes

nucléaire. L'ADN

Toutes les cellules d'un organisme contiennent le

même bagage génétique (sauf exceptions). L'ADN (acide désoxyribonucléique) est le type de molécule utilisée pour encoderet stockerce bagage génétique. L'ADN

Toutes les cellules d'un organisme contiennent le

même bagage génétique (sauf exceptions). L'ADN (acide désoxyribonucléique) est le type de molécule utilisée pour encoderet stockerce bagage génétique.

L'ADN est transmis de façon héréditaire.

Quand l'organisme a besoin d'effectuer une

fonction spécifique, il utilise le "segment" d'ADN encodant la fonction voulue. L'ADN ADN = chaînes de molécules appelées nucléotides

Chaque molécule est aussi appelée une base.

ADN de l'homme: ~3.1 milliards de bases

ADN de la souris: ~2.7 milliards de bases

L'ADN ADN = chaînes de molécules appelées nucléotides

Chaque molécule est aussi appelée une base.

ADN de l'homme: ~3.1 milliards de bases

ADN de la souris: ~2.7 milliards de bases

Polychaosdubium: ~670 milliards de bases

On distingue quatre nucléotides faisant partie de l'ADN.

A (adénine)C (cytosine)

G (guanine)T (thymine)

1' 2' 4' 5' 1' 2' 4' 5' 1' 2' 4' 5' 1' 2' 4' 5'

Les bases s'apparient

avec d'autres.

A avec T

C avec G

Toujours!

Pour nous: ceci est CACGACTT

est partitionné en un ou plusieurs chromosomes.

Le génomedes

chromosomes.

Chaque chromosome peut-être

linéaireou circulaire.

Procaryote = circulaire

Eucaryote = linéaire

(sauf exception)

Cellule diploide: contient deux

copies "homologues» de chaque chromosome: une copie provenant de chaque parent.

Kariotypehumain: 23

paires de chromosomes homologues. La 23ème paire: XX chez la femme, est partitionné en un ou plusieurs chromosomes.

Le génomedes

chromosomes.

Chaque chromosome peut-être

linéaireou circulaire.

Procaryote = circulaire

Eucaryote = linéaire

(sauf exception)

Cellule diploide: contient deux

copies "homologues» de chaque chromosome: une copie provenant de chaque parent.

Kariotypehumain: 23

paires de chromosomes homologues. La 23ème paire: XX chez la femme, est partitionné en un ou plusieurs chromosomes.

Le génomedes

chromosomes.

Chaque chromosome peut-être

linéaireou circulaire.

Procaryote = circulaire

Eucaryote = linéaire

(sauf exception)

Cellule diploide: contient deux

copies "homologues» de chaque chromosome: une copie provenant de chaque parent.

Kariotypehumain: 23

paires de chromosomes homologues. La 23ème paire: XX chez la femme,

Passage de l'ADN chez les Eucaryotes

L'ADN est hérité des parents (ou du parent chez les asexués). Chez les diploïdes, un organisme reçoit deux copies de chaque chromosome: une du père, une de la mère. La meioseest l'étape de processus de reproduction qui "choisit" le contenu génétique à envoyer chez l'enfant.

Chromosomes

homologues du papa (disons)

L'héritier

recevra un de ces 4 chromosomes du papa

Erreurs de réplication

Pendant la copie de l'ADN, des erreurs peuvent survenir, introduisant ainsi des mutations.

Erreurs de réplication

Pendant la copie de l'ADN, des erreurs peuvent survenir, introduisant ainsi des mutations.

Biological Science, Scott Freeman

Erreurs de réplication

Pendant la copie de l'ADN, des erreurs peuvent survenir, introduisant ainsi des mutations. Ici: une insertionde nucléotide dans le brin de DNA copié.

Biological Science, Scott Freeman

Erreurs de réplication

Pendant la copie de l'ADN, des erreurs peuvent survenir, introduisant ainsi des mutations. Ici: une deletion(suppression en bon français) de nucléotide dans le brin de DNA copié.

Biological Science, Scott Freeman

À retenir

Lorsque l'ADN est répliqué, il peut être modifié de plusieurs façons, ce qui mène à la diversité biologique.

Recombinaison génétique

Erreurs de réplication

Mutation

Insertion

Deletion

Duplicationsegmentale,inversiondebloc,

Mais à quoi sert l'ADN?

Jusqu'à ici, on a vu comment l'ADN est stocké et transmis. Mais en quoi permet-il à l'organisme de fonctionner?

Mais à quoi sert l'ADN?

Jusqu'à ici, on a vu comment l'ADN est stocké et transmis. Mais en quoi permet-il à l'organisme de fonctionner? Il permet de "générer" de l'ARNet des protéines.

Dogme central de la biologie moléculaire

réplication

L'ARN(RNA en anglais)

Acide ribonucléique

Rôle plus actifque l'ADN

(synthèse de protéines, régulation de l'expression des gènes, épissage, ...)

3 types principaux

ARNm (ARN messager): résultat d'une "lecture" d'un segment d'ADN ARNt(ARN de transfert): convertit un triplet d'ARNm en acide aminé ARNr (ARN ribosomique): machinerie de traduction

Structure de l'ARN

Structure primaire: séquence linéaire de 4 nucléotides possibles:

A(dénine), C(ytosine), G(uanine), U(racile)

Un gène est transcritpar une copie effectuée dans le sens 5' -3'. Pas de complémentarité dans l'ARN, et T devient U.

Transcription (ADN => ARN)

Structure de l'ARN

Pas de double-hélice.

Repliement selon les appariements qui dépendent des nucléotides. Simplification en représentation 2D appelée la structure secondaire (plus tard dans le cours, nous allons prédire cette structure).

Dogme central de la biologie moléculaire

réplication

ARN => protéine

L'ARNm (message) est le type d'ARN qui sera traduiten protéine. Chaque triplet de nucléotides est converti en ce qu'on appelle un acide aminé (AA). L'organisme utilise 20 acides aminés différents.

Serine (S)

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